使用9B5抗-聚乙二醇琼脂糖亲和纯化20kDa的mPEG-BSA
产品描述：
9B5抗-聚乙二醇琼脂糖(货号9B5-AG) 是由单克隆抗体9B5-625-7在FC区与琼脂糖发生不可逆偶联制备得到。每毫升固定琼脂糖大约偶联0.6 毫克抗体。
方法：
1. 9B5 抗-聚乙二醇琼脂糖 (3 ml) 和 150 mM 氯化钠, 10 mM 磷酸钠, 0.1% 叠氮钠 pH 7.2 (磷酸缓冲溶液PBS) 在内径1 cm的柱子内混合均匀直至平衡。
1. 9B5 抗-聚乙二醇琼脂糖 (3 ml) 和 150 mM 氯化钠, 10 mM 磷酸钠, 0.1% 叠氮钠 pH 7.2 (磷酸缓冲溶液PBS) 在内径1 cm的柱子内混合均匀直至平衡。
2.1.0 毫升含有0.125毫克90% 纯的20 kDa甲氧基聚乙二醇-牛血清白蛋白和0.5毫克人肌红蛋白混合物在磷酸缓冲溶液PBS 中加入柱子中。
3.柱子用每次2毫升PBS冲洗，共4次。
4.用每次1毫升含25%乙二醇和1%聚乙二醇8000的50%磷酸缓冲液洗脱，共9次。
5.组分使用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定在12.5% Laemmli 迷你凝胶上跑胶分析。
结果：如下图所示, 20 kDa甲氧基聚乙二醇-牛血清白蛋白结合 9B5抗-聚乙二醇琼脂糖, 对照过柱的未结合聚乙二醇的蛋白质，包括牛血清白蛋白和人肌红蛋白。 纯20 kDa 甲氧基聚乙二醇-牛血清白蛋白使用含25%乙二醇和1%聚乙二醇8000的缓冲溶液进行洗脱.
图1. 考马斯蓝染色SDS-PAGE凝胶电泳显示1道为柱载，经9B5抗-聚乙二醇亲和纯化过的20kda的使用含25%乙二醇和1%聚乙二醇8000的缓冲溶液进行洗脱。2-6道，为过流部分和洗涤部分。7-9道，为洗脱部分。
注意：
1.在与抗-聚乙二醇琼脂糖进行结合前，应确保样品不含未结合聚乙二醇。
2.聚乙二醇集合蛋白质可以使用25%乙二醇而无需聚乙二醇8000进行洗脱，但需要用到更多的缓冲溶液。乙二醇随后很容易通过透析除去。
3.使用含25%乙二醇的磷酸缓冲液（约20倍柱体积）冲洗，然后在PBS中再次平衡，很容易再生9B5抗-聚乙二醇琼脂糖。
蛋白酶K (源自林伯氏白色念球菌)
茚三酮显色溶液套装，日立分析仪专用 (299-70501)
氨基酸混合标准溶液,AN-2型 (011-14463)
表面润湿张力试验用混合液 Wetting Tension Test Mixture