在生物制品的制备/生产过程中，去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候难以达到，因为会发生聚集和包裹现象，影响去除效果。而酶解法在使用时需摸索较佳条件，操作繁琐，重复性差。直至全能核酸酶的出现，才能高效、可重复性地去除DNA，保证了生物制品的高品质和高产量。西宝生物隆重推出DENARASE®全能核酸酶，完全采用非动物性原料，不添加抗生素，符合GMP生产标准，满足法规要求，在细胞治疗、病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线400-021-8158。
DENARASE®全能核酸酶是一款来自粘质沙雷菌的基因工程内切酶，是生物制品生产工艺中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE®全能核酸酶能够降解所有形式的DNA和RNA(包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA及基因组DNA)，形成较小的寡核苷酸（主要由2-5个碱基对组成）对核酸序列没有特异性，且没有蛋白酶活性。
分子量：27 kDa (具有两个相同亚基的单体)
较适pH：pH 8.0~9.0
较适温度：37℃
等电点：pH 6.2
辅因子：Mg2+
较适pH：pH 8.0~9.0
较适温度：37℃
等电点：pH 6.2
辅因子：Mg2+
产品以液体形式提供，制剂组成：20mM Tris盐酸盐缓冲液pH8.2，20mM氯化钠，2mM氯化镁，50%甘油(v/v)。
- 采用革兰氏阳性的芽孢杆菌生产，降低了内毒素污染风险；
- 完全采用非动物性原料，不添加抗生素，符合GMP生产标准；
- 降解所有形式的DNA和RNA；
- 无蛋白酶、内毒素污染；
- 广泛的试剂兼容性；
- 超高的核酸消化活力；
- 每批次产品严格质保与功能验证。
*活性单位定义：在37℃，pH 8.0反应条件下，在30 min内使△A260吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸）所用的酶量定义为一个活性单位（U）。
制造过程完全符合欧盟cGMP要求。
本产品的进一步生产不使用抗生素或使用来自动物的原材料（无动物产品和BSE/TSE证书）。
在-20°C的储存温度下，从出厂之日起至少24个月内稳定。注意：不建议将产品储存在-70°C或以下，因为冷冻产品会导致活性损失。
- 用于疫苗的病毒或病毒样颗粒纯化：核酸酶通过去除病毒类产品外源性核酸，降低核酸残留毒性风险，提高产品安全性；
- 改善重组蛋白工艺：工程细胞裂解后加入核酸酶可降低料液的黏度，缩短处理时间，提高蛋白产量；
- 颗粒(病毒、包涵体等)预处理：有助于颗粒的纯化；
- 电泳和色谱样品的制备：用于ELISA、柱层析、二维电泳和印迹分析的样品制备，经核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。
DENARASE全能核酸酶与EonucleaseGTP ELISA核酸内切酶残留检测试剂盒（Cygnus，货号F960）搭配使用，效果更佳。更多产品请联系我司诊断疫苗团队。