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Nat Immunol：研究揭示Foxp3缺失的情况，T细胞功能重组调节新机制 [行业新闻]

: 转录因子Foxp3缺失的调节性T细胞(Treg细胞)缺乏抑制功能，表现为效应T (Teff)细胞样表型。近日来自波士顿儿童医院免疫学科和哈佛医学院儿科的Talal A. Chatila发现，Foxp3缺乏使雷帕霉素(mTOR)复合物2 (mTORC2)信号通路的代谢检查点激酶靶蛋白失调，并引起有氧糖酵解和氧化磷酸化，相关研究成果发表在《Nature Immunology》上，题为"Functional reprogramming of regulatory T cells in the absence of Foxp3"。[查看]; http://cxbio.com/Article/natimmunolyjjsfoxp3q_1.html

Science子刊：酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼作为CAR-T细胞的药物开关 [行业新闻]

: 嵌合抗原受体（CAR）-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是，这种免疫疗法有它的风险，而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”，需要采取技术允许医生（和患者）保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法，它们能够杀死CAR-T细胞，因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用，但是它们都是一次性使用的。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html

Science子刊：挑战常规！人皮肤组织驻留记忆T细胞能够迁移到血液中 [行业新闻]

: 皮肤和其他屏障组织是长寿的组织驻留记忆T细胞（resident memory T cell, TRM）的家园，而且TRM细胞能够作为哨兵对先前遇到的抗原快速地作出反应。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezktzcgrpfzzzl_1.html

Nature：科学家有望实现让疲惫不堪的免疫细胞重新焕发活力再次高效抑制癌症进展 [行业新闻]

: 研究者E. John Wherry博士说道，TOX是衰竭T细胞的关键调节子，如今我们能够设法对TOX进行工程化靶向修饰来逆转或抑制T细胞的衰竭，从而有效抵御机体感染或癌症发生。研究人员所研究的T细胞由三种类型，其依赖于不同身份之间的高效和协调转换，当被特殊蛋白开始激活后，不成熟的T细胞就会就会开始复制，并且经历精心策划的分子重组程序成为效应T细胞（TEFF），从而产生能够杀灭癌细胞的炎性细胞因子。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturekxjywsxrpbbkdm_1.html

Front Immunol：如何增强杀伤性T细胞破坏癌细胞的能力？ [行业新闻]

: 日前，一篇发表在国际杂志Frontiers in Immunology上的研究报告中，来自卡迪夫大学的科学家们通过研究发现，很多类型的癌症或能被患者自身的免疫细胞所破坏，研究者指出，增加T细胞中L-选择蛋白（L-selectin）的水平就能明显改善患者机体抵御实体瘤的能力。[查看]; http://cxbio.com/Article/frontimmunolrhzqssxt_1.html

Cell Rep：新研究揭示免疫系统老化的机制！或让T细胞重获青春！ [行业新闻]

: 胸腺是产生免疫系统T细胞的场所，这些T细胞可以对抗我们体内的感染。然而，随着年龄的增长，这个至关重要的器官是最先丧失功能的器官之一，这会导致T细胞的逐渐减少，最终增加老年人对感染和癌症的易感性。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellrepxyjjsmyxtlhdj_1.html

Cell Rep：揭示T细胞中PD-1信号传输的通路 [行业新闻]

: 苏黎世联邦理工学院的研究人员发现了免疫细胞过多的的生化信号通路。这一发现对癌症免疫治疗等领域的进展具有重要意义。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellrepjstxbzpd1xhcs_1.html

Nature：蛋白Tox是慢性感染期间产生和维持T细胞衰竭的关键因子 [行业新闻]

: 细胞毒性T细胞是对病毒感染和恶性肿瘤产生保护性免疫反应的必需调节物，并且是免疫治疗方法的关键靶标。然而，长期暴露于同源抗原通常会削弱T细胞的效应能力并限制它们的治疗潜力。这个称为T细胞衰竭（T-cell exhaustion）或功能障碍（T-cell dysfunction）的过程通过表观遗传强化的基因调控变化表现出来，这些变化降低细胞因子和效应分子的表达，并上调程序性细胞死亡1（PD-1）等抑制性受体的表达。到目前为止，诱导和稳定化功能障碍的T细胞（也称为衰竭性T细胞）的表型和功能特征的潜在分子机制仍然是不明确的。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturedbtoxsmxgrqjcs_1.html

Cancer Cell：研究揭示决定T细胞定植并攻击肿瘤的细胞因子！ [行业新闻]

: "我们证明了两个关键的趋化因子，CCL5和CXCL9，在所有实体肿瘤的T细胞浸润中普遍存在，"路德维希癌症研究所洛桑分所所长、该研究负责人George Coukos说道。"它们同时存在于肿瘤中是T细胞移植和T细胞炎症性肿瘤(也称为'热肿瘤')形成的关键条件。"[查看]; http://cxbio.com/Article/cancercellyjjsjdtxbd_1.html

我国科学家发现FBXO38介导PD-1泛素化及调节T细胞抗肿瘤免疫 [行业新闻]

: 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所科研人员在Nature杂志上发表了题为“FBXO38 mediates PD-1 ubiquitination and regulates anti-tumour immunity of T cells”的文章，报道了PD-1的降解机制及其在临床前模型的抗肿瘤免疫中的重要性。[查看]; http://cxbio.com/Article/wgkxjfxfbxo38jdpd1fs_1.html

T细胞通过外泌体转移DNA 起始树突状细胞的免疫反应 [行业新闻]

: CNIC研究人员证明，纳米囊泡中含有的线粒体DNA会激活受体细胞的警觉状态，从而激活抗病毒遗传程序。这些称为外泌体的纳米囊泡由T淋巴细胞产生，并通过细胞间接触被树突细胞吸收。[查看]; http://cxbio.com/Article/txbtgwmtzydnaqsstzxb_1.html

Sci Rep：鉴定出T细胞的炎性生物标志物 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国马歇尔大学药学院和马歇尔大学琼-爱德华兹医学基因组学核心学院的研究人员探究了人T细胞在炎症条件下的功能。相关研究结果于2018年7月19日发表在Scientific Reports期刊上[查看]; http://cxbio.com/Article/scirepjdctxbdyxswbzw_1.html

比PD-L1抗体疗法更好！抑制肿瘤外泌体PD-L1的分泌或可成为重要抗癌靶点 [行业新闻]

: 肿瘤-微环境相互作用在肿瘤进展、转移和治疗抵抗中发挥重要作用，并且越来越多的证据表明，肿瘤细胞衍生的外泌体可以通过转移分子（例如microRNA、mRNA和蛋白质）来系统地调节或重编程肿瘤微环境。PD-L1是一种经典的免疫表面蛋白，通过与受体程序性细胞死亡-1（PD-1）结合，抑制T细胞的抗肿瘤功能，有效保护肿瘤免受免疫监视。据报道，外泌体含有某些类型的蛋白质，包括促进癌症转移的膜蛋白，例如EGFR和MET。作为膜结合蛋白，PD-L1是否存在于癌细胞衍生的外泌体中，是否在肿瘤进展中发挥作用仍然未知。[查看]; http://cxbio.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html

PNAS：将人血液中的T细胞直接转化为功能性神经元，转化效率高达6.2% [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现在仅加入4种蛋白大约3周内，就能够在实验室中将人血液中的免疫细胞直接转化为功能性的神经元。这种显著的转化并不需要这些免疫细胞首先进入一种被称作多能性的状态，相反是通过一种更加直接的被称作转分化的过程发生的。[查看]; http://cxbio.com/Article/pnasjrxyzdtxbzjzhwgn_1.html

Cell：突破！科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病 [行业新闻]

: AML是第二大常见的白血病，据美国癌症协会数据显示，每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者，很多患者都会接受骨髓移植手术；而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病，研究人员开发出了CAR-T细胞疗法，即收集患者自身的T细胞，通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞，比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而对于AML而言，CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段，因为AML癌细胞并不会表达CD19，因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

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