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NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

来源:作者:人气:-发表时间:2023-11-03 09:08:00【
reprocell.jpgNK 细胞抑制剂
Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)
糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中,抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性。
接种抗Asialo-GM1抗体至实验动物,去除NK细胞,用于NK细胞的功能分析或移植其他物种来源的肿瘤组织至小鼠体内1)2)
ASGM1也在嗜碱性细胞中表达,有报告称,抗Asia-GM1抗体也可用于去除嗜碱性细胞3)
■ 参考文献
1) Kasai M., Iwamori M., Nagai Y., Okumura K., and Tada T. : J. Immunol., 10, 175 (1980).
2)Habu S., Fukui H., Shimamura M., Kasai M., Nagai Y., Okumura K., and Tamaoki N. : J. Immunol., 127, 34 (1981).
3)Hideto, N., Kaori, M., Yohei, K., Yoshiyuki, M., and Hajime K., .: J. Immunol., 186, 10, 5766(2011)
◆原理介绍
Anti Asialo-GM1(Rabbit)抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞(NK 细胞)的活性。该抗体可以与 NK 细胞发生特异性结合,从而抑制 NK 细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。NK 细胞是一种免疫监视细胞,其靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选,器官移植,自身免疫疾病等研究。
每个产品有具体的体内外的滴定数据。
◆特点
● 已经体内NK细胞活性验证
● 众多文献应用案例
 特性
抗Asialo-GM1抗体、冻干品
 免疫方法
牛脑组织纯化的Asialo-GM1甲基化BSA(bovine   serum albumin),与FCA(Freund’s complete adjuvant)同时对兔免疫。
 纯化方法
50%硫酸铵盐化后,使用含有磷酸缓冲液(pH=7.2)的生理盐水透析。
 特异性
与小鼠、大鼠的NK细胞以及小鼠胚胎胸腺细胞反应。
 复溶
请在1 mL蒸馏水中复溶。建议使用磷酸缓冲液(pH 7.2)进行稀释。
 接种方法
一只小鼠静脉注射10~50 μL。
◆注射方法
小鼠-静脉注射:
10-50 μL(推荐 20 μL)具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在4天内有效,因此两周内需要注射3-4次。
大鼠-静脉注射:
50-250 μL(小鼠剂量的4或5倍)具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和 NK 活性。
小鼠和大鼠-腹腔给药:
同等剂量或多于静脉注射。
◆产品信息
制备:
从牛脑组织里提纯的 Asialo-GM1 与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用,可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水(ph7.2)的 50% 硫酸铵透析后,得到血清里的丙种球蛋白(Gammaglobulin)片段。
内容:
含有唾液酸抗体 GM1 的兔血清 50% 硫酸铵盐析分层物(含蛋白量约 10 mg/mL)。
提纯法:
50% 的硫酸铵盐析后 ,用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析,然后冻干。
特异性:
作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞;小鼠单核细胞(是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞);小鼠胎儿胸腺细胞(12日龄;生存率不断降低直到没有出现新生小鼠)(备注:如果浓度高,也能作用于成熟的T淋巴细胞)
免疫球蛋白类型:
IgG、IgA 和 IgM
重组:
建议用蒸馏水(1 mL)。由于该产品是使用盐来进行冻干的,如果用其它溶剂如 PBS 或 MEM,就能增加其盐浓度。
抗体滴度:
通过免疫凝聚实验得出结果,抗体滴度比例约 1 : 1,000
保存方法:
存储在2~10℃下
包装规格:
1mL样瓶
形状:
干冻品
014-09801(986-10001)
欲了解详情请看相关资料
◆应用案例
 适用的动物模型
 运用
 肿瘤动物模型
 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内,研究抗肿瘤药物的作用机理。
 肝纤维化动物模型
 与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内,研究抗肝纤维化药物的作用机理。
 器官移植动物模型
 器官移植后,会产生免疫排斥反应,机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。
 可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理
 自身免疫疾病动物模型
 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。
 干细胞动物模型
 抑制 NK 细胞的活性,从而有利于干细胞动物模型的建立。
 糖尿病动物模型
 研究炎症与糖尿病的关系。
◆抗Asialo-GM1抗体体外活性
向抗Asialo-GM1抗体中添加豚鼠来源补体,并在BALB/c小鼠的胰腺细胞中进行处理。通过靶向YAC-1细胞(●)体外检测NK活性。
效应子/靶标的比率为50:1,○表示补体处理后BALB/c小鼠胰腺细胞的NK活性。
※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg(0.2 mL的500 μg/ mL)处理后,正常饲养18小时后开始下一步操作。
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◆抗Asialo GM1抗体体内活性
向BALB/c小鼠腹腔内注射抗Asialo-GM1抗体,并检测单次给药(效应子/靶标= 50:1)3天后收集的胰腺细胞对YAC-1细胞的肿瘤溶解度。
※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg(0.2 mL的500 μg/ mL)处理后,正常饲养18小时后开始下一步操作。
■ 对照:正常兔血清
腹腔注射量
肿瘤溶解度(%)
100 μL
70.8
■ 抗Asialo-GM1抗体
腹腔注射量
肿瘤溶解度(%)
10 μL
7
25 μL
8.4
50 μL
2
100 μL
0
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※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
014-09801(986-10001) Anti asialo GM1 (Rabbit) 
NK细胞抑制剂
1 mL for Immunochemistry

 

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