肠炎模式动物造模试剂－硫酸葡聚糖钠 Dextran Sulfate,Na (DSS)

来源：作者：人气：-发表时间：2014-07-01 10:14:00【大中小】

◆硫酸葡聚糖钠<DSS>诱导肠炎模式动物的优点

溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究，日本学者于1985年首次应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型，此后，该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发，也用于研究IBD的发病机制。其具备以下优点：

1.DSS诱导的UC模型的病理改变与人类UC相似;
2.此模型既可以应用于UC急性期又可应用于慢性期的研究，使实验能够完整地进行;
3.制作简便、经济、易于复制。

西宝生物提供结肠炎造模用硫酸葡聚糖钠DSS MW:36000-50000，及其他分子量的Dextran Sulfate,Na，分子量5000,40000等,免费热线：400-021-8158。

◆硫酸葡聚糖钠<DSS>产品信息：

分子结构：

物理性质：白色或灰白色粉末

描述：硫酸葡聚糖是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成。其中含硫量约为17%，相当于葡聚糖分子的每个葡萄糖残糖中平均含1.9个硫酸基团。

溶解度：溶于水（100mg/ml - 澄清或者轻微模糊的黄色溶液，高分子量的产品在水中的溶解度没有低分子量强）。灭菌前水溶液应配成缓冲体系（如碳酸氢钠），防止降解。

◆硫酸葡聚糖钠<DSS>重要用途：

·提高核酸杂交率 - 溶液中含10%的硫酸葡聚糖，DNA链的再退火率约增加10倍，这一现象进一步扩大了单链或双链的探针与固定在膜上的DNA/RNA的杂交率。不仅如此，添加10%硫酸葡聚糖也许会增加随机切割的双链DNA探针与固定化核酸的杂交率，高达100倍。

·显示免疫相关的活动：

（1）体液免疫的增强和抑制；

（2）B淋巴细胞的多克隆活化作用，甚至可以刺激未成熟的B细胞；

（3）胸腺细胞反应中，促使转化成凝集素；

（4）抑制血液凝固和血小板聚集；

（5）增强血纤维蛋白溶解活性；

（6）增强/抑制细胞介导的免疫应答；

·沉淀低密度（LDL）和极低密度（VDLD）脂蛋白 - Mg²⁺存在的条件下，硫酸葡聚糖沉淀人血清中的低密度脂蛋白，上清液中留下高密度脂蛋白。利用硫酸葡聚糖的沉淀作用去除脂蛋白这一功能同样可以用来纯化其他材料，如β-2-糖蛋白。

·作为佐剂发挥作用；

◆硫酸葡聚糖钠<DSS>产品：

货号	英文名	中文名	分子量	其他
184005	Dextran Sulfate,Na	硫酸葡聚糖	5000	100g
184505	Dextran sulfate，Na	硫酸葡聚糖	36,000~50,000	100g
ACJ0380A	Dextran sulphate sodium	硫酸葡聚糖钠	40000	100g、500g

◆硫酸葡聚糖钠<DSS>参考方法：

方法一：

小鼠给予含50g/L硫酸葡聚糖(葡聚糖硫酸钠)5000或40000的蒸馏水自由饮用7d，出现体重减轻、腹泻、血便等急性肠炎的表现.病理学切片HE染色发现小鼠病变结肠腺体结构紊乱，黏膜和黏膜下单核细胞和多核细胞浸润.DSS组病变肠段组织GSH表达较对照组明显减少(2±0.6 vs 3.14±1.0，t = 3.95, P = 0.01<0.05)，病变结肠分泌的IL-4明显升高(38.7±4.7 vs 28.7±6.7，t = 3.16, P = 0.009<0.01)，IFN-g轻度降低(P>0.05).

资料来源：《GSH在DSS诱导的小鼠实验性肠炎中的作用》

方法二：

将分子量为50 00或40000的DSS溶于饮用水，配成3% DSS溶液，让BALB/C小鼠自由饮用7d，建立小鼠急性结肠炎模型;②让BALB/C小鼠自由饮用3% DSS溶液7d，然后饮用不含DSS蒸馏水14d，建立小鼠慢性结肠炎模型；模型建立成功的标志为饮用3% DSS 7 d后出现半稀便、腹泻、大便隐血(+)和肉眼血便中的任一症状。

资料来源：《葡聚糖硫酸钠致小鼠结肠炎模型的建立与评价》。

已有研究表明，不同分子量的DSS所诱导的病变特征不同，如用5000, 40,000和500,000的DSS喂养小鼠，结果典型病变只出现于5,000组和40,000组，50,000组的病变主要见于盲肠和上段结肠，此外，DSS结肠炎的严重度并不依赖于DSS摄入量，而是由DSS浓度决定，小鼠饮用的DSS量差别较小时不影响诱导出的结肠炎严重度。再次，不同种属对于不同分子量的DSS的敏感度不一。

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