内毒素特异性缓冲液：有效屏蔽鲎变形细胞裂解物测定中的真菌干扰

来源：作者：人气：-发表时间：2024-12-13 14:23:00【大中小】

内毒素，也被称为脂多糖（LPS），是革兰氏阴性细菌外膜的重要组成部分。即使是极少量的 LPS，也能被人体免疫系统敏锐识别，并触发强烈的免疫级联反应。在某些情况下，这种反应可能升级为严重的全身性炎症反应，甚至导致致命的败血症或感染性休克。

由于其显著的免疫原性，LPS 污染成为医疗和制药行业的关键问题。LPS 的热稳定性极高，可以抵抗许多常见的灭菌技术，包括高压灭菌。因此，即使在彻底清除活菌后，LPS 仍可能存在并构成污染风险。

鲎变形细胞裂解物（LAL）检测是目前应用最广泛的 LPS 检测方法。这一检测方法利用了鲎血液中的凝血酶，该酶在接触 LPS 后会快速聚集形成凝块。通过测量凝血程度，可以准确量化样品中的 LPS 含量。

尽管 LAL 检测广受认可，但其存在一个主要局限性——它可能对 (1→3)-β-D-葡聚糖（BG）产生假阳性反应。BG 是真菌细胞壁中的一种多糖，可以激活一种由因子 G 酶介导的特定凝血级联反应，从而形成凝块。这种现象可能在没有 LPS 污染的情况下误导检测结果。

内毒素特异性缓冲液的创新应用

为了有效避免 (1→3)-β-D-葡聚糖的干扰，内毒素特异性缓冲液通过添加大量羧甲基化凝胶多糖 (CMC) 实现了独特的优化。CMC 的存在能够饱和因子 G 介导的凝血级联，从而使 LAL 测定对 BG 不敏感。同时，这种优化并未降低检测对内毒素的灵敏度，确保了结果的可靠性。

内毒素特异性缓冲液特别适用于未处理的 LAL 试剂，因为并非所有市售 LAL 试剂都具有内毒素特异性。在没有内毒素特异性缓冲液的情况下，样品中 BG 的存在可能导致假阳性结果，进而影响内毒素浓度的准确测定。

这一特性对于血液透析患者的临床监测尤为重要。内毒血症是血液透析患者中常见的并发症，与慢性炎症相关，预后较差。然而，由于未使用内毒素特异性缓冲液，许多早期研究中的检测结果可能受到 BG 污染的影响，导致不准确的评估。

最近的一项研究进一步验证了内毒素特异性缓冲液的重要性。研究比较了使用和不使用内毒素特异性缓冲液的血液透析患者血样的 LAL 检测结果。结果显示：

初步 LAL 测试呈阳性的样本中，50% 在使用内毒素特异性缓冲液后重复测试时信号消失。

未使用内毒素特异性缓冲液的样本中，BG 含量较高的样本始终表现出更高的表观信号。

这表明，内毒素特异性缓冲液的使用显著降低了假阳性率，从而提高了 LAL 测定结果的准确性。

产品特点

每个小瓶都有可用于重构最多 5.2 mL 试剂的溶液

适合用于重构可能与葡聚糖发生反应的鲎试剂，从而制成内毒素特异性试剂

产品	规格
内毒素特异性缓冲液	6 瓶 x 6.0 mL

常见问题解答：

问：该缓冲液可以与 LAL 试剂一起使用吗?

答：是的，当该产品与鲎试剂搭配使用时，鲎试剂与内毒素和 (1→3) β-D-葡聚糖发生反应，将鲎试剂转化为内毒素特异性试剂。


官网：www.cxbio.com	微信服务号：iseebio	微博：seebiobiotech


商城：mall.seebio.cn	微信订阅号：seebiotech	泉养堂：www.canmedo.com

此文关键字：内毒素特异性缓冲液