蛋白A ELISA试剂盒

来源：作者：人气：-发表时间：2023-03-01 11:01:00【大中小】

蛋白A ELISA试剂盒

检测和定量蛋白A的置信度

金黄色葡萄球菌细胞壁中的A蛋白（Staphylococal Protein A，SPA）又称Protein A，42kDa，能特异性地结合IgG抗体，通常在大规模抗体制备中用于纯化IgG。如果制备的抗体中存在Protein A，会严重降低抗体的质量。

◆高回收率检测

蛋白A ELISA试剂盒采用高灵敏度和可重复性的夹心测定法，用于定量检测单克隆抗体制剂中的蛋白A残留。这种经过广泛验证的ELISA试剂盒可以高效检测天然和重组蛋白A构建体，回收率高。

◆特点

●　高灵敏度的检测，在纯化的人的单克隆抗体（mAb）的生物制剂中，能检测低至9.01 pg/mL的蛋白A残留物；

●　能识别多种蛋白A结构，保证了结果的准确性；

●　高通量检测，三小时内能得到多于37个样本检测结果，每个样本两次重复；

●　比起其他方法，性价比更高，每次检测的成本更低；

●　可对单克隆抗体的制剂中的蛋白A异构体进行污染分析与检测

蛋白A酶联免疫试剂盒是一种基于比色免疫测定法的酶联免疫测定试剂盒，只需不到3个小时，即可得到检测结果。在450nm处读取吸光值。能对纯化的人的单克隆抗体制剂中的蛋白A残留物进行超灵敏的定量分析（<1ppm）。该试剂盒能识别四种不同的蛋白A结构体。

使用蛋白A ELISA试剂盒（ADI-900-057）测定不同蛋白A构建体的鉴定。

A：来自金黄色葡萄球菌的天然蛋白A

B：来自大肠杆菌的重组蛋白A

C：来自大肠杆菌的重组Cys-蛋白A

D：来自大肠杆菌的重组耐碱蛋白A变体

图1.	在煮沸后，对不同蛋白A的结构体进行识别测定。测得的浓度可以根据试剂盒的标准曲线计算得出。回收率可以通过将测得的浓度除以预期浓度而计算得到。A：来自金黄色葡萄球菌（Millipore）的天然蛋白A，n = 9；B：来自大肠杆菌（Repligen）的重组蛋白A，n = 9；C：来自大肠杆菌（GE）的重组半胱氨酸-蛋白A，n = 12；D：来自大肠杆菌的重组耐碱蛋白A变体（来自GE的MabSelet SuRe），n = 12；图中数据的统计平均标准偏差为+/- 1。

◆产品详情

灵敏度： 9.01 pg/mL（检测范围15.63 - 1,000 pg/mL）

测定时间：小于3小时

应用：ELISA，比色检测

应用说明：用于定量测定来自任意物种的以蛋白A纯化的IgG制剂中的蛋白A残留污染

交叉反应性：物种独立

运输：冰袋运输，非冻结状态

长期储存：+4℃

组成：微量滴定板，结合物，抗体，实验缓冲液13，洗涤缓冲液浓缩液，标准品，TMB底物，终止液2

科研背景：

金黄色葡萄球菌蛋白A是组成细菌细胞壁的一种成分，其分子量为42KDa，其特征是对某些免疫球蛋白的Fc片段具有结合亲和力，尤其是IgG类。IgG的结合结构域（结构域B）由三个反向平行的α-螺旋组成，当其中的可结晶段与蛋白质结合时，第三个α-螺旋就会被破坏。蛋白A常用于抗血清的纯化、免疫检测以及可视化技术。蛋白A参与许多保护性的生理过程，包括抗肿瘤、毒性和致癌活性，因此对于治疗用途来说，从抗体制剂中去除潜在的蛋白A污染是十分必要的。

技术信息/产品说明：

对来自金黄色葡萄球菌（M）的天然蛋白A，来自大肠杆菌（E.）的重组蛋白A，来自大肠杆菌（G）的重组半胱氨酸-蛋白A的不同蛋白A的结构体进行测定识别，并且测试来自大肠杆菌（S）的重组耐碱蛋白A变体，测得的浓度由试剂盒标准曲线计算得出，并展示在所示的图中。

◆产品列表

产品编号	产品名称	产品规格
ADI-900-057	Protein A ELISA kit 蛋白A酶联免疫试剂盒	96 wells

◆相关产品

人IgG多抗

◆产品详情

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浓度	1mg/ml
来源	兔
免疫原	人免疫球蛋白G
物种反应性	人
应用	WB
纯化细节	蛋白A亲和纯化
形式	液体。溶于含有10ppm卡松防腐剂的PBS缓冲液中。
使用/稳定性	在4°C下可稳定1个月，在-20°C下可稳定至少12个月。
处理	避免反复冻融
运输	冰袋运输
短期储存	+4°C
长期储存	-20°C
监管状态	RUO - 仅供研究使用

◆产品文献参考

Th17 micro-milieu regulates NLRP1-dependent caspase-5 activity in skin autoinflammation.; S. Zwicker, et al.; PLoS One 12, e0175153 (2017)

◆产品列表

产品编号	产品名称	包装
ENZ-ABS264-1000	人IgG多抗 IgG (human) polyclonal antibody	1 ml

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