替西罗莫斯

来源：作者：人气：-发表时间：2025-03-07 10:10:00【大中小】

替西罗莫斯

mTOR抑制剂

替西罗莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制剂。mTOR是与癌细胞的生长、增殖有关的激酶，是治疗癌症时的目标之一。替西罗莫斯与FK506结合蛋白质-12（FKBP-12）结合，能够抑制买mTOR的活性，从而改变癌细胞的细胞周期，抑制血管新生。

◆产品概况

外观：白色~淡褐色结晶~粉末

酒精溶解度：适合实验

纯度（HPLC）（异构体混合）：96.8%（初回生产lot实测值）

C56H87NO16=1030.29

CAS No.：162635-04-3

产品列表

产品编号	产品名称	产品规格	产品等级
203-20131	Temsirolimus (mixture of isomers) 替西罗莫司（异构体混合物）	5 mg	生物化学用
209-20133	Temsirolimus (mixture of isomers) 替西罗莫司（异构体混合物）	25 mg	生物化学用

相关产品

◆mTOR抑制剂

产品编号	产品名称	概况	规格	包装	保存温度
033-21951	Compound 401	能够抑制可逆的选择性DNA-pk（IC50=0.28 μmol/L）和mTOR（IC50=5.3 μmol/L）。与PI3K、ATM、ATR几乎没有亲和性（IC50＞100 μmol/L）。在TSC1-/-小鼠胚成纤维细胞中能够抑制mTOR依赖性增殖，能够诱导凋亡	细胞生物学用	1 mg
039-21953	Compound 401		细胞生物学用	5 mg
115-00881	KU0063794	mTOR选择性抑制剂（IC50=10mmol/L（mTOR1、mTOR2)）。即使在1000倍浓度下对PI3等76种蛋白激酶也不会有抑制作用	细胞生物学用	5 mg
165-24441	PP242	mTOR的强力选择性mTOR抑制剂（IC50=8 nmol/L(mTOR）、 2 μmol/L（PI3Kα）、 2.2 μmol/L（PI3Kβ）、 1.3 μmol/L（PI3Kγ）、 0.1 μmol/L（PI3Kδ）。	细胞生物学用	5 mg
184-02531	Rapamycin (mixture of isomers)	大环内酯类免疫抑制剂。是FK506的结构类似体。能够与FK506结合蛋白质相结合，但对钙依赖磷酸酶的活性没有抑制作用。雷帕霉素-FKBP复合物会通过抑制mTOR激酶的活性从而抑制IL-2发出的信号，抑制细胞周期G1/S的移动	细胞生物学用	1 mg
180-02533				10 mg
188-02534				50 mg