表面活性剂S7：重构诊断试剂界面张力的调控大师
表面活性剂S7是一种高效、温和的阴离子表面活性剂，具有优异的乳化、分散和增溶能力。在体外诊断（IVD）领域，它被广泛应用于样本预处理、试剂稳定化和检测信号优化等环节，尤其适用于复杂生物样本（如粪便、血液、黏液）的处理。应用于免疫检测、分子诊断、细胞裂解等关键环节，能显著提升诊断试剂的灵敏度与稳定性。
核心功能与优势
1.样本分散与均质化
功能：破坏样本中的脂质层和细胞膜，释放目标分析物（如蛋白质、核酸）。
2.蛋白稳定与防聚集
功能：通过疏水-亲水相互作用，防止蛋白质变性或聚集。乳胶微球稳定剂：防止乳胶颗粒聚集，确保均一的标记物分散体系（如化学发光/荧光检测）
3.增溶疏水性物质
功能：增溶脂溶性干扰物（如胆红素、脂肪颗粒），减少光学检测干扰。
4.兼容性广泛
优势：与常见缓冲液（PBS、Tris）、防腐剂（叠氮化钠）及稳定剂（BSA）兼容，适配多种检测体系。
主要功能
1.润湿与流动性调节
S7通过降低表面张力，促进样品在硝酸纤维素膜（NC膜）上的均匀流动，避免层析速度过快或过慢导致的假阴性阳性。
2.分散稳定作用
在标记垫（如胶体金或荧光微球标记抗体时），S7防止纳米颗粒聚集，确保标记复合物的均一性，提高信号一致性。
3.抑制非特异性结合
减少样品中杂质（如粘蛋白、脂类）与检测线质控线抗体的非特异性吸附，降低背景噪音，提升信噪比。
具体应用及场景
1.样品垫预处理
常用浓度0.01%-0.1%的S7溶液浸泡样品垫，增强亲水性，同时预封闭潜在干扰物质（如血液中的红细胞碎片）。
2.标记物偶联优化
在标记抗体与纳米颗粒的偶联过程中，添加S7（0.05%-0.2%）可稳定分散体系，避免颗粒聚集导致的灵敏度下降。
3. 膜材料处理
喷涂S7于NC膜或结合垫，改善蛋白（抗原抗体）的固定效率，防止干燥过程中因疏水作用导致的蛋白失活。
4.缓冲液配方
作为缓冲液添加剂（如与BSA、蔗糖联用），S7可提高试剂的长期稳定性（尤其在高温高湿环境下）。
S表面活性剂产品优势
1.低干扰性：非离子特性使其对蛋白活性影响较小，适合敏感抗体体系。
2.宽pH耐受：在酸性或碱性条件下（如尿液或唾液样本）仍能保持性能。
3.低温稳定性：不易结晶析出，适合冻干工艺或低温储存试纸条。
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西宝生物可提供优质表面活性剂S7
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产品编码：
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ACH0395C
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产品名称：
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表面活性剂S7
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有效成分：
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24.0~26.0(MW346), %
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PH：
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6.0~8.0
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粘度：
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26-36mPas
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澄清度：
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澄清
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性状：
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无色液体
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实际应用案例（仅供参考）
1.在免疫诊断试剂盒中主要用于样本处理、细胞裂解、干扰物去除及试剂稳定
1) C-反应蛋白（CRP）检测
作用：裂解血清中乳糜微粒，减少浊度干扰。
用量：0.05%-0.1%（免疫比浊法试剂R1）。
2) 降钙素原（PCT）检测
作用：分散血液中纤维蛋白，防止假阳性。
用量：0.03%-0.08%（化学发光法样本稀释液）。
3) 心肌肌钙蛋白（cTnI/cTnT）
作用：裂解心肌细胞释放靶标蛋白。
用量：0.1%-0.3%（裂解液组分）。
4) 脑钠肽（BNP/NT-proBNP）
作用：稳定血浆中易降解的BNP分子。
用量：0.05%-0.2%（ELISA试剂稀释液）。
5) 甲胎蛋白（AFP）
作用：增溶肝癌患者血清中的脂质干扰物。
用量：0.02%-0.1%（电化学发光试剂）。
6) 癌胚抗原（CEA）
作用：减少粘液样本（如胸腹水）的黏稠度。
用量：0.05%-0.15%（稀释液）。
7) 前列腺特异性抗原（PSA）
作用：裂解前列腺细胞释放PSA。
用量：0.1%-0.25%（化学发光裂解液）。
8) 血红蛋白（Hb）检测
作用：溶血及稳定游离血红蛋白。
用量：0.2%-0.5%（血液分析仪试剂）。
9) 白介素-6（IL-6）
作用：抑制血清蛋白聚集，提高检测灵敏度。
用量：0.01%-0.05%（ELISA封闭液）。
10) 维生素D（25-OH-VitD）
作用：释放与结合蛋白结合的维生素D。
用量：0.1%-0.3%（液相色谱前处理试剂）。
11) 甲状腺激素（TSH/FT3/FT4）
作用：阻断甲状腺结合球蛋白（TBG）干扰。
用量：0.05%-0.1%（免疫荧光试剂）。
12) 人绒毛膜促性腺激素（hCG）
作用：分散尿液中的结晶干扰物。
用量：0.02%-0.1%（早孕试纸条处理液）。
13) 糖化血红蛋白（HbA1c）
作用：裂解红细胞并稳定HbA1c。
用量：0.3%-0.5%（高效液相色谱溶血剂）。
14) 粪便钙卫蛋白（Calprotectin）
作用：分散粪便粘液及抑制细菌蛋白酶。
用量：0.1%-0.2%（ELISA样本稀释液）。
15) 幽门螺杆菌抗体（Hp-Ab）
作用：增溶胃黏液样本中的靶标抗原。
用量：0.05%-0.15%（胶体金试纸条处理液）。
16) 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原/抗体
作用：裂解病毒包膜，释放P24抗原。
用量：0.1%-0.4%（核酸检测裂解液）。
17) 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）
作用：破坏脂蛋白包膜，提高检测灵敏度。
用量：0.05%-0.2%（化学发光试剂）。
18) 丙型肝炎抗体（HCV-Ab）
作用：减少血清中类风湿因子干扰。
用量：0.01%-0.05%（ELISA封闭缓冲液）。
19) 凝血因子（D-二聚体）
作用：抑制纤维蛋白原非特异性结合。
用量：0.02%-0.08%（免疫比浊法试剂）。
20) 尿微量白蛋白（mAlb）
作用：防止尿酸盐结晶干扰。
用量：0.03%-0.1%（免疫散射比浊试剂）。
备注：实际项目中的应用要结合具体工艺配方，以上仅供参考
2.替代传统SDS，使病毒RNA提取效率提升40%，且兼容下游RT-qPCR直接扩增。
测试背景
目标：评估表面活性剂S7替代SDS在病毒RNA提取中的性能（以甲型流感病毒H1N1为例）。
对照组：传统SDS裂解液1% SDS + 蛋白酶K（Seebio EBY0027I）
实验组：表面活性剂S7配置裂解液1.5% S7 + 同浓度蛋白酶K（Seebio EBY0027I）
样本类型：人工模拟鼻咽拭子样本（含灭活H1N1病毒，初始病毒载量：10? copies/mL）
测试数据对比
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指标
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SDS组
|
S7组
|
提升率
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RNA得率（ng/μL）
|
35.2 ± 3.1
|
49.3 ± 2.8
|
+40.1%
|
|
A260/A280比值
|
1.82 ± 0.05
|
1.91 ± 0.03
|
更接近纯RNA
|
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RT-qPCR Ct值
|
28.5 ± 0.6
|
26.3 ± 0.4
|
Ct值降低≈2.2
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扩增效率（%）
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92%
|
98%
|
+6%
|
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抑制剂残留（ΔCt）
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+1.8（内参延迟）
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+0.3（无显著抑制）
|
抑制降低83%
|
注意事项
1.浓度优化：过量S7可能导致膜过度亲水，层析速度失控，需通过预实验确定（通常0.01%-0.5%范围）。
2.兼容性测试：与抗原抗体的相容性需验证，避免影响结合活性。
3.PH敏感性：在pH 6-9范围内性能佳，强酸性（pH<4）可能导致沉淀。
4.溶解方法：建议预稀释到低浓度后加入缓冲体系，避免局部浓度过高导致蛋白变性。
5.配伍禁忌：避免与高浓度阳离子表面活性剂（如CTAB）直接混合，可能产生沉淀。
西宝生物可根据表面活性剂S7支持定制化复配（如与Triton X-100、Brij系列协同增效），如需技术方案或样品申请，请联系我们的IVD解决方案团队！
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