Wako即用型脑组织冻存液(029-19161) 保留更多活细胞
Wako即用型脑组织冻存液 (029-19161)

|
总细胞数(cells/vial)
|
活细胞数(cells/vial)
|
活细胞比例(%)
|
活细胞数比(假设未
经过冻存的活细胞数为1) |
|
①
|
未经冻保
|
1.74×106
|
1.65×106
|
95
|
1
|
②
|
脑组织冻存液(本品)
|
1.21×106
|
1.11×106
|
92
|
0.67
|
③
|
Wako冻存液
(通用动物细胞用) (含有血清成分) |
8.34×105
|
7.29×105
|
87
|
0.44
|
④
|
其他公司的冻存液
(通用动物细胞用) (含有血清成分) |
3.40×105
|
2.91×105
|
86
|
0.18
|
2. 用70%乙醇对麻醉动物进行全身(包括胡须和尾巴)消毒。
3. 用不锈钢盘将动物送入铺好无尘纸的清洁区。
4. 从妊娠动物中取出胚胎,放入含有L-15溶液的培养皿中。预先将培养皿与L-15溶液的温度调节到4℃。将盛放胚胎的培养皿至于冰块上。
※L-15溶液:含有终浓度为0.05 mg/mL硫酸庆大 霉素的Leibovitz's L-15培养基
5. 将胚胎转移到培养皿的盖子上,并使用显微镜快速移除脑组织。
6. 解剖后的脑组织放入另一个装有L-15溶液的培养皿,再将培养皿放置到冰块上。
2. 用镊子把冷冻的脑组织放入本品中,盖好试管盖(放入脑组织前要充分混合保存溶液)。
3. 将试管埋入冷冻用碎冰盒中,试管与冰块要紧密接触(试管要埋入试管盖刚好露出冰面的位置)。
4. 盖上泡沫箱,静置90分钟。
(冻存管要直接放置到冰箱内的底面。)
※为了将装有组织的试管的温度变化控制在最小范围,操作时动作要快速。
※进行这一步操作时,需注意样品管盖切勿与保存溶液相接触。
2. 在超低温冰箱(-80℃)中静置3小时。(静置时间可延长30分钟左右。但不能少于3小时。)
※期间避免反复开关冰箱门。
※进行这一步操作时,需注意样品管盖切勿与管内的保存溶液相接触。
产品编号
|
产品名称
|
规格
|
包装
|
029-19161
|
Brain Tissue Freezing Medium
脑组织冻存液 |
细胞培养用
|
1 mL×10
|
产品编号
|
产品名称
|
规格
|
包装
|
148-09671
|
Neuron Culture Medium
神经细胞用培养基 |
用于细胞培养
|
100mL
|
产品编号
|
产品名称
|
规格
|
包装
|
神经细胞分散液
|
|||
291-78001
|
Neuron Dissociation Solutions
神经细胞用分散液 |
用于细胞培养
|
4次份/箱
|
297-78101
|
Neuron Dissociation Solutions S
神经细胞用分散液 |
用于细胞培养
|
10次份/箱
|
已知组成培养基/补充剂
|
|||
148-09615
|
NS Basal Medium
NS基础培养基 |
用于细胞培养
|
500 mL
|
146-09351
|
NS Supplement(×50)
NS 补充剂(×50)
|
用于细胞培养
|
10 mL
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149-09721
|
NS Supplement without Insulin(×50)
NS 添加剂(不含胰岛素)(×50) |
用于细胞培养
|
10 mL
|
145-09723
|
50 mL
|
||
142-09691
|
NS Supplement without Vitamin A(×50)
NS 添加剂(不含维生素A)(×50) |
用于细胞培养
|
10 mL
|
141-09041
|
N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Apo)(×100) |
用于细胞培养
|
5 mL
|
141-08941
|
N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Holo)(×100) |
用于细胞培养
|
5 mL
|
073-05391
|
200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100)
200 mmol/L 谷氨酸溶液(×100) |
用于细胞培养
|
100 mL |
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