细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?
除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外,绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞),在解冻之后,应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中,待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
官网:www.cxbio.com | 微信服务号:iseebio | 微博:seebiobiotech |
商城:mall.seebio.cn | 微信订阅号:seebiotech | 泉养堂:www.canmedo.com |
相关资讯
- 培养细胞时应使用5 % 或10% CO2?或根本没有影响?
- 冷冻管应如何解冻?
- 何时须更换培养基?
- 何谓FBS, FCS, CS, HS ?
- 可否使用与原先培养条件不同之血清种类?
- 可否使用与原先培养条件不同之培养基?
新进产品
同类文章排行
- FUJIFILM Wako 内毒素检测相关问题答疑
- 聚乙二醇主链ELISA试剂盒使用说明书
- 如何使用抗-PEG琼脂糖亲和纯化mPEG-BSA
- 为什么使用了wako的PVSK滴定溶液(货号167-28105,替代164-21655),测阳离子电荷密度的结果和原先有偏差
- 凝胶渗透色谱法的验证
- 有关分子量的若干问题 - 一个已知聚合物样品其分子量是什么?
- 纤维素内切酶T片剂(T-CTZ)可以替代羧甲基纤维素(CMC)用于不同来源的纤维素酶检测吗?
- 化学试剂的纯度与分级标准
- 【技术问答】Ludger DMB唾液酸释放标记试剂盒问题集锦
- 纤维素内切酶T片剂(T-CTZ)能用于牛仔布洗涤工序中纤维素酶活性的精确测定吗?