注射新型蛋白在一周之内改善阿尔兹海默症症状

来源：作者：人气：-发表时间：2016-04-27 11:27:00【大中小】

最近研究人员发现注射一种命名为IL-33的蛋白质能够逆转小鼠的阿尔兹海默症症状，缓解认知能力下降。在一周时间内恢复小鼠记忆和认知功能力至健康小鼠水平。

阿尔兹海默症小鼠模型图片来源：NIH/Flickr, Credit: Strittmatter Laboratory, Yale University

这种“APP/PS1”小鼠，随着年纪增加会逐渐出现阿尔兹海默症症状。研究人员发现每天注射IL-33蛋白不仅可以清除有害的淀粉状斑块(通常被认定为引发阿尔兹海默症的诱因），而且会引致性的斑块形成。

“IL-33是由体内多种细胞产生，在中枢神经系统（大脑及脊髓）含量丰富”，首席研究员，英国格拉斯哥大学的刘富友教授（Eddy Liew）说道。“我们发现给成年APP/PS1小鼠注射IL-33能够改善其记忆力以及认知能力，在一周之内就能看到效果”。

不过，目前该结果仅仅在小鼠身上得到了验证，还不清楚是否能够适用于人阿尔兹海默症的治疗。

不过小鼠试验的积极成果最终能成功转化为人体试验成功的几率大约只有8%，因此在知道人体试验的结果之前，我们不应过于兴奋。

不过，对于一种预期在2030年会影响6500万人、迄今又无确切疗法的疾病而言，任何一种新发现都值得一试。该研究团队在报告中“令人鼓舞的暗示”研究的某些方面可以转化用于人类阿尔兹海默症患者。

阿尔兹海默症通常是源于大脑的两类损伤，淀粉状斑块河神经原纤维纠结。

淀粉状斑块存在于神经元之间，形成一类密集的蛋白质 - β-淀粉样蛋白。

神经元纤维纠结在神经元内部被发现，由有缺陷的台Tau蛋白堆积成厚厚的不溶性团状物所致。这导致脑部毛细血管的扭曲，从而破坏大脑中基本营养成分的运输。

目前还不清楚，为什么随着年龄的增长，特定人群大脑中会出现淀粉状斑块和神经元纤维纠结这两类损伤，而另外的人不会。不过科学家们确信如果我们能够知道如何清除并阻止其再次形成，就能够有效治疗这种疾病。

Liew的研究团队通过小鼠试验发现IL-33似乎可以激活大脑中被称为小胶质细胞的一类免疫细胞，指导它们去对抗有害的淀粉状斑块。

一旦瞄准，小胶质细胞积极地定位，并通过脑啡肽酶将斑块裂解成可溶性淀粉样蛋白从而吸收。

研究人员发现这个过程可以减少患阿尔兹海默症小鼠体内的淀粉状斑块的尺寸和数量。

不止如此，注射IL-33还能够避免大脑组织炎症的发生，之前的研究表明炎症与淀粉状斑块与神经原纤维纠结的增加正相关。

“因此IL-33不仅可以帮助清除已经形成的淀粉状斑块，还可以预防第一顺位防止斑块和纠结的沉积”格拉斯哥的研究团队报告称。

所以对于各地的APP/PS1小鼠们是天大的好消息，而对于世界给地执着于寻找治愈和治疗
阿尔兹海默症患者的研究人员而言，无疑也是十分有趣的发现。Liew对此保持谨慎的乐观。

“虽然目前该研究结果对于人阿尔兹海默症治疗的关系并不明确，但仍令人鼓舞。例如，之前的遗传学研究发现IL-33突变与欧洲和中国的阿尔兹海默症发病具有一定的关联性。另外，阿尔兹海默症患者大脑中IL-33的含量相对非阿尔兹海默症患者确实较少”。

他补充道，“在医疗领域里，已经有太多假性“突破”警示我们，在完成严格的临床试验之前，完全没必要屏住呼吸。”他还宣布他们即将进入I期临床试验，通过小鼠使用的剂量测试IL-33对于人体的毒性。

对于结果，我们拭目以待。


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