又一COVID-19潜在药物有望上市,GSK/Vir提交单抗VIR-7831紧急使用授权申请
近日,葛兰素史克(GSK)与Vir生物技术公司联合宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了单抗药物VIR-7831(GSK4182136)的紧急使用授权(EUA),拟用于治疗12岁以上(40公斤以内)可能存在住院或死亡风险的轻度或中度COVID-19患者。
据GSK和Vir公布的资料显示,VIR-7831是一种具有双重作用的SARS-CoV-2单克隆抗体,该抗体基于Xencor的Xtend™技术,既能阻断病毒入侵健康细胞,又能清除感染细胞。
一项发表在国际期刊《bioRxiv》上的研究指出,与其他单克隆抗体相比,VIR-7831 可与 SARS-CoV-2 棘状蛋白(spike protein)的高度保守表位结合,有效对抗英国、南非和巴西的新冠病毒(SARS-CoV-2)变异体,避免机体产生耐药性。
今年3月,鉴于VIR-7831 的疗效显著,独立数据监测委员会(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)建议应尽早终止该药的Ⅲ期临床试验,以便将该药尽快用于COVID-19患者的治疗。与此同时,葛兰素史克(GSK)与Vir生物技术公司将以Ⅲ期临床试验数据为基础,向美国食品药品监督管理局(FDA)提交生物制品许可申请(BLA)。
值得一提的是,礼来和再生元制药(Regeneron)的COVID-19“抗体鸡尾酒疗法”早在去年11月份就获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权,但美国官员透露,由于该疗法需要在患者出现症状的短时间内静脉注射才能有效,因此未能在市场上广泛普及。
目前,尽管VIR-7831的研究进展落后于礼来和再生元制药(Regeneron)的“抗体鸡尾酒疗法”,但GSK和Vir表示,计划将于今年第二季度开展两项新的Ⅲ期临床试验COMET-TAIL和COMET-STAR,一方面评估VIR-7831是否会降低COVID-19高风险成年患者的住院率或死亡率,另一方面评估高风险未感染成年人在接受VIR-7831干预后,是否能预防COVID-19的发生。
未来,GSK和Vir将继续与欧洲药品管理局(EMA)以及全球其他监管机构进行讨论,以便尽快为推进VIR-7831的上市。
官网:www.cxbio.com | 微信服务号:iseebio | 微博:seebiobiotech |
商城:mall.seebio.cn | 微信订阅号:seebiotech | 泉养堂:www.canmedo.com |
相关资讯
- 2013世界科技发展 生物医学研究收获丰
- 神经酸
- Wako「超干」溶剂
- 利用干细胞疗法真的能够治疗人类失明吗?
- Adv Sci:研究人员描述了一种诱导癌细胞自我杀伤的机制
- 西宝生物提供——Wako 色谱硅胶填料
- 神奇!科学家发明接骨黑科技,「伤筋动骨100天」或成为历史 | 临床大发现
- 第二十一届食品配料中国展(FiA 2019)——西宝生物与您相约
- Cancer Science: beta-2A2阻断剂能够抑制口腔癌恶化
- Nat Commun:参与DNA修复的蛋白质可能有助于抑制癌症
新进产品
同类文章排行
- 清除人体内衣原体感染的关键钥匙
- iScience:一种对抗遗传性神经系统疾病的潜在途径
- 真的有可以中和所有已知COVID-19毒株的抗体?
- 细胞“废物”使抗癌的免疫细胞恢复活力!
- 男性注意!这种食品摄入过多会导致结直肠癌
- 无路可退!主食中的农药残留,可诱发阿尔茨海默病
- Cell出乎意料新发现:原来是这种“濒死体验”让癌细胞恶化
- 研究发现,冠状病毒的形状会影响其传播
- Science Advances新突破:快速高效生产人体免疫细胞的新方法
- 《Nature Genetics》确定10个克罗恩病相关基因