肽-N-糖苷酶F (肽N糖苷酶F) PNGase F (E-PNG01)

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肽-N-糖苷酶F （肽N糖苷酶F） PNGase F

货号：E-PNG01
包装：60ul

英文名：PNGase F (Peptide-N-Glycosidase F)
别名：N-Peptide-N4-(acetyl-?-glucosaminyl)-asparagine amidase; N-Glycosidase F
品牌：QABio

肽-N-糖苷酶F PNGase F (Peptide-N-Glycosidase F)可将天冬酰胺链接（N-链接）寡糖从糖蛋白上裂解下来。肽-N-糖苷酶F使天冬酰胺脱氨基成为天冬氨酸，而寡糖部分则保持完整。

*西宝提示：我司所销售的化学试剂、原料等所有产品（包括但不限于抗生素类、蛋白质类、试剂盒类产品等）仅限用于科学研究用途，不得作用于人体。

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PNGase F (Peptide-N-Glycosidase F)

肽-N-糖苷酶F

N-Peptide-N4-(acetyl-ß-glucosaminyl)-asparagine amidase; N-Glycosidase F
肽-N4-(乙酰基葡糖胺)-天冬酰胺酶；N-糖苷酶F

来源:脑膜脓毒性伊丽莎白菌（Elizabethkingia meningosepticum）

EC编号： 3.5.1.52

Catalog Numbers	Size	酶活
E-PNG01	60 µl	0.3 U
E-PNG01-20	20 µl	0.1 U
E-PNG01-200（E-PNG05）	200 µl	1.0 U

推荐试剂，包含E-PNG01:

1小瓶： 5x 反应缓冲液 pH 7 - 400 µl

1小瓶：变性溶液 - 200 µl 2% SDS/ 1 M β-巯基乙醇

1小瓶： 15% Triton X-100 - 200 µl

活力: 5 U/ml

比活力: ≥ 25 U/mg

分子量: 大约为35 kD.

较优pH: 7.5, 在 6-10范围具备酶活性。

储存: 比活力

一个单位的肽-N-糖苷酶F活力定义为，在37°C，pH 7.5时在1分钟内从1微摩尔核糖核酸酶B上催化释放N-链接寡糖所需酶的数量。通过SDS-PAGE监测裂解（裂解核糖核酸酶B迁移更快）。

配方:该酶溶于20mM Tris-HCl (pH 7.5)中，并经无菌过滤。

特异性

肽-N-糖苷酶F可将天冬酰胺链接（N-链接）寡糖从糖蛋白上裂解下来。肽-N-糖苷酶F使天冬酰胺脱氨基成为天冬氨酸，而寡糖部分则保持完整。

变性使裂解率增加到100倍。大多数天然蛋白质仍然可以完全N-去糖基化，但必须增加培养时间。肽-N-糖苷酶F在培养条件下，可保持活性至少72小时。

肽-N-糖苷酶F不会去除含有α-（1,3）键核心岩藻糖结构的寡糖，该寡糖通常在植物糖蛋白上常见的；为此，请使用肽N-糖苷酶A。

稳定性:

在室温条件即使曝露几天，也不会使活力下降。如果储存得当，可至少稳定12个月。

质量和纯度

肽-N-糖苷酶F的蛋白酶污染检测过程如下：将10μg变性BSA与2μl酶在37°C下培养24小时。SDS-PAGE a分析显示处理后的BSA没有退化迹象。

通过延长与相应的PNP糖蛋白一起培养的时间，可以确认外糖苷酶污染物是否存在。肽-N-糖苷酶F是从伊丽莎白（金杆菌或黄杆菌）脑膜败血症培养上清液中分离出来的。重要的污染物包括内切糖苷酶F，它使部分N-链接的寡糖在二乙酰壳二糖核心结构内发生裂解，留下N-乙酰氨基葡萄糖残基连在天冬酰胺上。这些污染物通过色谱法，从肽-N-糖苷酶F试剂中去除。

使用指导

1. 将至多200µg糖蛋白加入一个Eppendorf离心管中。用去离子水定容到35 µli。

2. 将10 µl 5倍反应缓冲液（pH7.5）和2.5 µl变性溶液，加热到100°C保温 5分钟。

3. 冷却。加入2.5 µl Triton X-100并混合。

注意：不加Triton X-100会导致肽-N-糖苷酶F活力下降3倍。

4. 往反应溶液中加2.0 µl肽-N-糖苷酶F。在37°C下培养3小时。如省略了SDS或热变性，那么培养时间应增加到至少24小时。通过SDS-PAGE来监控裂解反应。

参考文献：

Bayer, E.A., F. De Meester, T. Kulik and M. Wilchek. Preparation of deglycosylated egg white avidin. Appl Biochem Biotech 53: 1-9 (1995)

Elder, J.H. and S . Alexander. endo-b-N-Acetylglucosaminidase F: endoglycosidase from Flavobacterium meningosepticum that cleaves both high-mannose and complex glycoproteins. Proc Natl Acad Sci USA 79: 4540-4544 (1982)

Tarentino, A .L. , C.M. Gomez an d T.H . Plummer, Jr. Deglycosylation of asparagine-linked glycans by peptide:N-glycosidase F . Biochemistry 24: 4665-4671 (1985)

Tarentino A.L. and T.H. Plummer. Enzymatic deglycosylation of asparagine-linked glycans: purification, properties, and specificity of oligosaccharide-cleaving enzymes from Flavobacterium meningosepticum. Meth Enzymol 230:44-57 (1994)

Trimble R.B. and A.L. Tarentino. Identification of distinct endoglycosidase (endo) activities in Flavobacterium meningosepticum: endo F1 , endo F2 and endo F3. Endo F1 and endo H hydrolyze only high mannose and hybrid glycans. J Biol Chem 266:1646-1651 (1991).

Taga, E. M., A. Waheed and R. L. Van Etten. Structural and chemical characterization of a homogeneous peptide N-glycosidase from almond. Biochemistry 23:815-22 (1984).