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- 实验对象为组织样品,取适量(250~500mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂),匀浆后抽提总蛋白(或核蛋白)。
- 实验对象为细胞样品(细胞培养),每份样品取1×10^6~1×10^7细胞,PBS清洗细胞,去PBS加0.1mL~1mL含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂(或核蛋白抽提试剂)抽提总蛋白(或核蛋白)。
3.变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE):将准备好的样品液和预染蛋白marker分别上样,标准加进第一个孔中,电泳分离蛋白。
4.蛋白质转移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白转移装置说明组装滤纸凝胶纤维素夹层,30mA恒流条件下,4°C转移过夜。
5.westernblot膜的封闭和抗体孵育
- 膜在5%脱脂奶粉溶液中室温孵育1小时以封闭膜上的非特异结合。
- 封闭过的膜加入一抗室温孵育1.5小时,抗原抗体结合。
- 加入HRP标记的二抗体以结合一抗,室温孵育膜1小时。加入HRP标记的GAPDH抗体可同时检测GAPDH含量。
7.westernblot数据分析:目的蛋白的灰度值除以内参GAPDF的灰度值以校正误差,所得结果代表某样品的目的蛋白相对含量。
8.提供实验报告,包括详细的实验方法及免疫印迹实验结果的相关数据。
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