食品中苏丹红染料的检测解决方案(火腿肠、肉肠)
产品编号: 发表日期:2014-03-19 15:37:00
对于食品中苏丹红的检测,我国曾发布 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法--高效液相色谱法国家标准。样品经溶剂提取、固相萃取净化后,用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析,采用外标法定量。《参考方法《GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》中最低检测限:苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ均为 10 ug/kg. 上海西宝推出优化解决方案
苏丹红是一种人工色素,在食品中非天然存在,属偶氮系列化工合成染料,并非食品添加剂,如果食品中的苏丹红含量较高,达上千毫克,则苏丹红诱发动物肿瘤的机会就会上百倍增加,特别是由于苏丹红有些代谢产物是人类可能致癌物,目前对这些物质尚没有耐受摄入量,因此在食品中应禁用。
苏丹红主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四种类型。对于食品中苏丹红的检测,我国曾发布 GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法--高效液相色谱法国家标准。样品经溶剂提取、固相萃取净化后,用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析,采用外标法定量。《参考方法《GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》中最低检测限:苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ均为 10 ug/kg
上海西宝推出优化解决方案,方法优势如下:
本方案适用于火腿肠等肉制品中苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ和苏丹红Ⅳ的检测,方法检出限是1 μg /kg。
2、提取
(1) 取5.0 g样品,加入5 g无水硫酸钠,搅匀,加入20 mL正己烷混合,振荡5 min,超声提取5 min,8000 rpm下离心2 min,收集上清液
(2) 将下层残留物用20 mL正己烷按照步骤(1)重复提取一次,合并两次上清液;
(3) 将上清液在40 ℃水浴条件下,减压蒸至近干,再加入5 mL正己烷混匀,待净化。
3、净化——ProElut SDH 6 mL
b上 样:加入待净化液,弃去流出液;
c 淋 洗:依次加入5 mL正己烷,5 mL 1%乙酸乙酯正己烷,弃去流出液;
d 洗 脱:加入10 mL 30%乙酸乙酯正己烷,收集流出液;
e 重新溶解:将洗脱液在40 ℃下减压蒸馏近干,用40%甲基叔丁基醚正己烷溶液定容至1 mL,供HPLC分析。
4、色谱条件
色谱柱: C18(2), 250 mm × 4.6 mm, 5 μm
进样量:20 μL
柱 温:40 ℃
检测器:PDA 518 nm
流动相:A:0. 2% 磷酸水溶液 B:乙腈
梯度设置
时间/Min. |
0 |
18 |
20 |
30 |
30.1 |
40 |
A(%) |
12 |
12 |
0 |
0 |
12 |
12 |
B(%) |
88 |
88 |
100 |
100 |
88 |
88 |
5、添加回收结果
含淀粉较多的火腿肠(淀粉肠)中苏丹红的HPLC检测添加回收结果
分析物 |
添加水平(mg/kg) |
回收率(%) |
苏丹红Ⅰ |
0.1 |
95.42 |
苏丹红Ⅱ |
0.1 |
96.94 |
苏丹红Ⅲ |
0.1 |
91.02 |
苏丹红Ⅳ |
0.1 |
90.75 |
不含淀粉或含淀粉较少的火腿肠(肉肠)中苏丹红的HPLC检测添加回收结果
分析物 |
添加水平(mg/kg) |
回收率(%) |
苏丹红Ⅰ |
0.1 |
95.66 |
苏丹红Ⅱ |
0.1 |
95.37 |
苏丹红Ⅲ |
0.1 |
89.96 |
苏丹红Ⅳ |
0.1 |
92.34 |
上海西宝生物提供苏丹红染料的测定相关产品信息:
订货号 中文名称 英文名称 CAS# 规格 价格 C16986101 苏丹红1号 [ 360 C16986102 苏丹红2号 [3118-97-6] 360 C16986103 苏丹红3号 [85-86-9] 360 C16986104 苏丹红4号 [85-83-6] 555 193-14131 苏丹红I 标准品 [ 200mg 900 190-14141 苏丹红II 标准品 [3118-97-6] 200mg 900 197-14151 苏丹红III 标准品 [85-86-9] 200mg 900 194-14161 苏丹红IV 标准品 [85-83-6] 200mg 900
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