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重组<font color='red'>CRISPR-Cas12</font>a蛋白
Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因组编辑;Cas12a比Cas9小,还具有较小的crRNA分子(接近Cas9的总sgRNA的一半); Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA,与Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]
http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas12adb.html
Blood:利用<font color='red'>CRISPR-Cas12</font>a基因编辑有望治疗β-地中海贫血
在一项新的研究中,来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中,开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。[查看]
http://cxbio.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html
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