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Nature破解科学谜题:终于找到了最常见的染色体异常引发心脏缺陷的关键基因
格拉德斯通研究所的科学家们找到了答案。在《自然》杂志发表的一项研究中,研究人员利用干细胞科学和人工智能发现,一个名为 HMGN1 的基因会破坏 DNA 的包装和调控方式,并可能扰乱数百种参与健康心脏发育的其他分子的水平。当研究小组从唐氏综合征小鼠体内移除多余的 HMGN1 基因拷贝后,这些小鼠不再出现心脏缺陷。[查看]
http://cxbio.com/Article/20251024_industrialnews_1.html
一种新型的敏感生物传感器有望快速诊断<font color='red'>唐氏综合征</font>
唐氏综合征是一种最常见的新生儿出生缺陷,大约每700个新生儿中就有1例唐氏综合征患儿,然而传统的无创产前检测技术往往在诊断唐氏综合征上并不可靠,或会给孕妇和胎儿带来一定的健康风险。近日来自北京大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的敏感型生物传感器,其有望通过检测孕妇血液中的胎儿DNA来诊断唐氏综合征患儿,相关研究结果刊登于国际杂志Nano Letters上。[查看]
http://cxbio.com/Article/yzxxdmgswcgqywkszdts_1.html
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