- Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因组编辑;Cas12a比Cas9小,还具有较小的crRNA分子(接近Cas9的总sgRNA的一半); Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA,与Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]
- http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas12adb.html
- 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域,可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是高效的基因组编辑系统。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html
- 圣裘德儿童研究医院的科学家们研究了真核基因组编辑蛋白Fanzors的进化历程。利用低温电子显微镜(cryo-EM),研究人员深入了解了Fanzor2与其他rna引导核酸酶的结构差异,为未来的蛋白质工程工作提出了一个框架。研究结果发表在今天的《自然结构与分子生物学》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
- 目前在活细胞中建模或校正突变的方法效率很低,特别是在多路复用时——在基因组中同时安装多个点突变。加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种新的高效基因组编辑工具,称为多路正交碱基编辑器(MOBEs),可以一次安装多个点突变。他们的研究由化学和生物化学助理教授Alexis Komor的实验室领导,发表在《自然生物技术》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
- 一种新的CRISPR基因编辑工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功,可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
- 基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的,它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
- 在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌(Archaea,也译作古细菌,或古菌)中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。他们的突破性工作有潜力在未来极大地加快研究这类有机体,包括对全球气候变化的影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnassclycrisprcas9dg_1.html
- 一项新的研究提示着计划利用CRISPR基因组编辑系统产生定制的肠道细菌的科学家们可能需要解释这种微生物免疫系统的动态进化。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jrsilycrisprsjtgjhjs_1.html
- 为期两天的美国国家科学院(NAS)研讨会日前在华盛顿举行。会议披露了科学家、伦理学家和监管者就推动动物基因组编辑向前发展的最好方法达成一致还有多远。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cbhcjdndbxygdzdwjybj_1.html
- 联合国教科文组织下属的国际生物伦理学委员会(IBC)说,基因疗法可能成为“医学史上的一个分水岭”,而基因组编辑“无疑是最有希望造福全人类的科学事业之一”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jtdzyelhghyztrljybj_1.html
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