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- 德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员如今开发出一种改进的基因编辑方法，利用了来自细菌的遗传元件——逆转录子，这种元件有助于保护微生物免受病毒感染。这是研究人员首次利用逆转录子纠正脊椎动物的致病突变，为人类疾病的新型基因疗法带来了希望。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyx_1.html
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- CAR-T细胞治疗已成为生物医药领域最具颠覆性的前沿方向，其产业化浪潮的兴起，高度依赖于一个成熟、高效且稳定的全链条产业链生态的支撑。在这一复杂链条中，涉及靶点发现与验证、体外/体内模型构建等基础研究，更依赖于一系列关键工具与服务的突破，如高精度基因编辑技术、类器官与PDX模型等，这些构成了细胞治疗从实验室走向产业化的基石。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cartqltgjcpjfwjjfa_1.html
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- 米兰圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所（SR-Tiget）的科学家发现，使用CRISPR-Cas9结合AAV6载体进行基因编辑，可能会触发血液干细胞的炎症和衰老样反应，损害其长期再生血液系统的能力。该研究发表于Cell Reports Medicine，概述了克服这一障碍的新战略，提高了基于基因编辑的遗传性血液疾病治疗的安全性和有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250609_industrialnews_1.html
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- 受化学生物学和基因编辑领域最新进展的启发，研究人员设想出一种能够在哺乳动物细胞内对蛋白质一级序列进行翻译后编辑的技术，这种技术还能作用于最能代表天然生物学状态的内源性蛋白质。该系统能够在用户指定的位点，将外源蛋白质片段拼接到目标蛋白中，实现时间上的精准控制，还能引入有用的标记和非经典氨基酸[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250507_industrialnews_1.html
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- 免疫技术已形成从基础研究到产业转化的完整链条，在精准医疗时代，其与基因编辑、人工智能等技术的融合（如AI指导的疫苗设计），正在重塑疾病防治体系。当前化学发光免疫分析市场年复合增长率达12%，单抗药物全球市场规模突破2000亿美元，印证了该领域巨大的临床价值与商业潜力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/newvision_1.html
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- 在最近发表在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的一项研究中，瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术，在多种细胞系（包括癌细胞和非癌细胞）中创建和分析了上皮生长因子受体（EGFR）基因的各种变体，以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现，以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关，证明了该方法的准确性，并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
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- 圣裘德儿童研究医院的科学家们研究了真核基因组编辑蛋白Fanzors的进化历程。利用低温电子显微镜(cryo-EM)，研究人员深入了解了Fanzor2与其他rna引导核酸酶的结构差异，为未来的蛋白质工程工作提出了一个框架。研究结果发表在今天的《自然结构与分子生物学》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
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- 目前在活细胞中建模或校正突变的方法效率很低，特别是在多路复用时——在基因组中同时安装多个点突变。加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种新的高效基因组编辑工具，称为多路正交碱基编辑器(MOBEs)，可以一次安装多个点突变。他们的研究由化学和生物化学助理教授Alexis Komor的实验室领导，发表在《自然生物技术》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
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- 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
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- 一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
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- PNP编辑作为一种通用的可编程工具出现，用于特定位点的DNA操作。可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
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- 来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
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- 近期，因开发 CRISPR 基因编辑技术于2020年获得诺贝尔化学奖的 Jennifer Doudna 在《科学》杂志撰文[1]，回顾了过去十年中 CRISPR 基因编辑的起源和应用、当前成果、局限性，并讨论了未来的发展方向。就让我们跟随这篇文章一起来看看 CRISPR 的腾飞之旅。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxnjdzjdcrisprdsn_1.html
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- 为了延缓衰老，古有求仙问道、炼丹服药，今有基因编辑、换血养生，实则都是毫无根据的伪科学。日本科学家最近研发出了一种抗衰老疫苗，可以诱使免疫系统选择性清除衰老细胞，延长生命。[查看]
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- 作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。[查看]
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