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- 自然出版集团旗下的《Cell Research》期刊上在线刊登了一篇来自中国科学院神经科学研究所杨辉博士团队的最新论文。利用CRISPR基因编辑技术，研究人员能够通过简单的“一步反应”，彻底敲除小鼠或是猴子体内的特定基因。这一工具对于基础科研中动物模型的建立能起到提速的作用，意义重大。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellresearchybdwcris_1.html
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- 在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html
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- 近日，一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级，三个月前，来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑；如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]
- http://cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html
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- 美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。[查看]
- http://cxbio.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html
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- 2016年5月2日，一种新型的基因编辑技术NgAgo-gDNA技术横空出世，一鸣惊人，该技术可用于微生物、植物和动物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或一些遗传性疾病的“基因治疗”，被看作是“第四代”基因编辑。这项技术由河北科技大学副教授韩春雨及其研究小组日前发表在Nature系列顶尖刊物《Nature Biotechnology》上，有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的CRISPR/Cas9技术。 发现者是何方神圣[查看]
- http://cxbio.com/Article/jdshcyngagogdnaqcdsd_1.html
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- 来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了阿尔兹海默氏症发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxjlycrisprcas9jscgg_1.html
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- 很多人担忧，基因编辑技术的过快发展会让人类社会陷入伦理难题。不过，估计很少有人料到，它在近日公布的美国情报界年度全球威胁评估报告中，登上了“大规模杀伤性与扩散性武器”威胁清单。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zjsyjybjdgmssx_1.html
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- 美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要，这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jybjjscgjqxsrltxb_1.html
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