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一种新化学修饰可以减少siRNA药物的脱靶效应
小干扰RNA (siRNA)药物是一类沉默与遗传疾病相关的特定基因的治疗药物。然而,siRNA药物面临挑战,因为siRNA通常会使靶基因以外的基因沉默,从而产生副作用。日本名古屋大学的一个研究小组利用甲酰胺成功地用化学方法改变了siRNA,从而降低了这些脱靶效应的风险,提高了用于基因治疗的siRNA药物的安全性。研究结果发表在《Nucleic Acids Research》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/yzxhxxskyjssirnaywdt_1.html
Science子刊:中南大学开发天然埃洛石纳米管递送小干扰RNA用于膀胱癌治疗
RNA干扰(RNA interference, RNAi)技术可以特异性沉默靶基因的表达,是一种很有前途的癌症治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkzndxkftrals_1.html
动物所等发现首个靶向Skp1的抗癌中药小分子化合物
临床预后分析的结果显示,Skp1表达越高,肺癌病人生存时间越短。通过微小干扰RNA降低Skp1的表达,可以显著抑制肺癌细胞的生长、增殖及克隆形成能力,并抑制细胞周期,提示Skp1可作为肺癌治疗的靶标。[查看]
http://cxbio.com/Article/dwsdfxsgbxskp1dkazyx_1.html
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