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PLoS Pathog:新发现!在<font color='red'>感染</font>之前诺如病毒或拥有两种可交替转换的衣壳结构!
人类诺如病毒是引发全球范围内胃肠炎爆发的主要原因,其在发展中国家每年会引发大约20万人死亡,然而目前并没有针对诺如病毒的有效疫苗或抗病毒药物制剂,因为目前产生诺如病毒的细胞培养方法非常有限,而且研究人员也缺乏对该病毒结构的研究和认识;近日,一项刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中,来自日本国家生理科学研究所等机构的科学家们利用冷冻电镜技术对小鼠机体的诺如病毒的结构进行了研究,结果发现,诺如病毒或许存在两种交替的衣壳结构,即A型和B型。[查看]
http://cxbio.com/Article/plospathogxfxzgrzqnr_1.html
Cell子刊:新研究表明在实验室培养皿中,新冠病毒可<font color='red'>感染</font>心脏细胞
一项新的研究表明作为导致COVID-19疾病的新型冠状病毒,SARS-CoV-2可以在实验室培养皿中感染心脏细胞,这表明COVID-19患者的心脏细胞可能会被这种病毒直接感染。这一发现是利用干细胞技术产生的心肌细胞取得的。相关研究结果近期发表在Cell Reports Medicine期刊上,论文标题为“Human ipsC-Derived Cardiomyocytes , are Susceptible to SARS-CoV-2 Infection”。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzkxyjbmzsyspymzx_1.html
Lancet:一名<font color='red'>感染</font>SARS-CoV-2的16岁男孩患上心肌炎
一名16岁的男孩被送入我院急诊科,在意大利伦巴第,他抱怨他的胸部剧烈疼痛,并扩散到他的左臂,这种疼痛是在1小时前开始的。前一天,他发烧38.3°C,在服用100mg尼美舒利(nimesulide)后,烧退了。他没有报告其他症状,没有病史,也没有与任何确诊的COVID-19患者接触。[查看]
http://cxbio.com/Article/lancetymgrsarscov2d1_1.html
Cell:小鼠SARS-CoV-2<font color='red'>感染</font>模型揭示中和抗体的保护作用
严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)已造成数百万人感染的大流行。在评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗时,一个限制是缺乏大量易感的小动物模型。商业可用的实验室小鼠不容易感染SARS-CoV-2,因为它们的血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)受体存在物种特异性差异。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellxssarscov2grmxjs_1.html
Vaccines:研究揭示SARS-coV2疫苗新靶点
目前我们仍没有可用于预防COVID-19的疫苗。此外,尽管已经有几种抗病毒药物接受了测试,但至今没有结果表明任何一种药物对这种疾病完全有效。在刚刚发表在《Vaccines》杂志上的一项研究中,Bar-Ilan大学的研究人员从SARS-CoV-2蛋白质组中鉴定出一组潜在的抗原表位。这些表位能够产生抗体介导的免疫应答和细胞介导的免疫应答。这项工作的发现可能有助于开发针对SARS-CoV-2感染的多肽疫苗,从而可以阻止COVID-19的进一步流行。[查看]
http://cxbio.com/Article/vaccinesyjjssarscov2_1.html
Int J Mol Sci:两种抗炎药物可以抑制COVID-19病毒的复制
自2019冠状病毒病(COVID-19)大流行爆发并迅速蔓延以来,科学界一直致力于开发一种治疗该疾病的病毒的有效方法。找到能够抑制SARS-CoV-2感染的药物,是找到能够最终终病毒传播的疫苗的重要一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/intjmolscilzkyywkyyz_1.html
Sci Adv:弱毒性疟疾疫苗初步效果良好
在一项创新研究中,Radboudumc和LUM??C联合测试了一种弱毒性的疟疾候选疫苗。该临床试验的结果发表在《Science Translational Medicine》杂志上,表明该疫苗是安全的,并且可引发针对疟疾感染的防御反应。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciadvrdxnjymcbxglh_1.html
Cell Rep:冠状病毒不易引发抗体交叉免疫保护效应
在最近一项研究中,研究人员报告称,感染SARS-CoV或SARS-CoV-2的患者产生的抗体可与另一种冠状病毒结合,但交叉反应的抗体至少在体外胞培养实验中没有交叉保护作用。 相关结果于5月17日发表在《 Cell Reports》杂志上。目前尚不清楚这类抗体是否在人体中提供交叉保护或导致疾病恶化。这些发现表明,需要进行更多的研究来鉴定对于诱导交叉保护性免疫应答至关重要的病毒成分。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrepgzbdbyyfktjcm_1.html
Science子刊:揭示异基因造血干细胞移植后存在HIV重新<font color='red'>感染</font>的脆弱窗口
为了治疗不同类型的血癌,一些HIV感染者需要接受异基因造血干细胞移植。在这些移植过程中,这些患者的大部分免疫细胞会被消除。然后,来自健康供者的造血干细胞被用来替换患者受损的骨髓,恢复他们的免疫系统。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkjsyjyzxgxby_1.html
PNAS:揭示SARS-CoV-2高传染性和隐蔽性的原因!
导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒具有高度传染性。奇怪的是,在许多病人中,它会引起较差的免疫反应,从而延长疾病的时间。这有助于病毒的广泛传播,加剧了全球大流行。在发表在Proceedings of the National Academy of Sciences杂志上的一项新研究中,明尼苏达大学的研究人员发现了一种生物化学机制,这种机制或许可以解释这种病毒如何在有效感染人类的同时逃避免疫反应。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasjssarscov2gcrxhy_1.html
Science重磅消息:美国临床试验证明瑞德西韦治疗COVID-19有效!
根据目前为止关于瑞德西韦最大和最严格的临床试验,该药物--也是世界上对抗COVID-19的最大希望之一--可以缩短病人从感染中恢复的时间。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezbxxmglcsyzmr_1.html
Cell:从结构上详细阐明单结构域骆驼抗体可强效中和包括SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2在内的β冠状病毒
冠状病毒是一种有包膜的、正义RNA病毒,分为4个属(α、β、γ和δ),可感染多种宿主生物。至少有7种冠状病毒可引起人类疾病,其中4种病毒(HCoV-HKU1、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-229E)在全球范围内季节性地在人群中流行,在大多数患者中引起轻度呼吸道疾病。剩下的三种病毒,即SARS-CoV(也称为SARS-CoV-1)、MERS-CoV和SARS-CoV-2,是人畜共患病的病原体,在人群中出现后,已经引起了流行病或大流行病,症状严重且往往是致命的。对于这些高致病性的β冠状病毒,预防性和治疗性的干预是需要的。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellcjgsxxcmdjgyltkt_1.html
冠状病毒简史:带你了解冠状病毒的前世今生!
冠状病毒远远不止SARS-CoV-2这一种。冠状病毒实际上是数百种病毒的一个家族。其中大多数感染动物,如蝙蝠、鸡、骆驼和猫。有时,感染一个物种的病毒会发生变异,从而开始感染另一个物种。这被称为"跨物种传播"或"溢出效应"。[查看]
http://cxbio.com/Article/gzbdjsdnljgzbddqsjs_1.html
medRxiv:骇人听闻!新冠病毒可以和抗体在体内共存50天!
2019年严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染导致的冠状病毒病(COVID-19)已在全球范围内蔓延。现在还不确定的是,抗体是否对针对SARS-CoV-2感染的适应性免疫反应重要?[查看]
http://cxbio.com/Article/medrxivhrtwxgbdkyhkt_1.html
疫苗背后:科学家如何制造疫苗以及它如何产生免疫?
疫苗是有史以来最成功的公共卫生措施之一,每年拯救数百万人的生命。但是它们是怎么制成的呢?疫苗的工作原理是模拟感染而不致病。[查看]
http://cxbio.com/Article/ymbhkxjrhzzymyjtrhcs_1.html
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