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- PS Capture外泌体ELISA试剂盒(链霉亲和素HRP)(Wako 298-80601), 是可用于细胞培养上清和体液样本中细胞外囊泡的定性分析以及定量分析的酶联免疫试剂。将能与细胞外囊泡表面的磷脂酰丝氨酸(PS)特异性结合的蛋白质预包被到板上,细胞外囊泡与其反应被固定后,以目的细胞外囊泡表面标记蛋白的生物素标记抗体作为检测一抗,以试剂盒中的HRP标记链霉亲和素为二抗,可高灵敏度检测表面具有靶标记蛋白的细胞外囊泡。[查看]
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- PS Capture(TM)外泌体流式试剂盒,PS Capture(TM) Exosome Flow Cytometry Kit (wako 297-79701),是通过流式细胞术对细胞培养上清和体液待检样本中所含外泌体细胞进行定性分析的试剂盒。[查看]
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- 发表在《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上的这项研究,系统阐述了PTPN9-IGF1R信号轴在胆管癌mTKI耐药中的关键作用。研究人员通过临床样本分析、分子生物学实验和动物模型验证,揭示了肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞(CAF)来源的IGF1通过激活IGF1R,进而导致对苏法替尼的耐药;而PTPN9作为重要的负调控因子,能够逆转这一过程。[查看]
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- 为了揭示突变的HSC克隆如何获得优势,欧洲分子生物学实验室(EMBL)和德国美因茨大学领导的研究团队对大型队列的人类骨髓样本进行了深入的分子和空间分析,并将结果发表在《Nature Communications》杂志上。[查看]
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- 上海交通大学医学院附属瑞金医院的研究团队在《Cellular & Molecular Immunology》发表了创新性研究成果。研究人员通过临床样本分析、体外实验和小鼠模型,系统揭示了肝星状细胞(HSCs)激活后通过IL33-mTOR-PPARγ信号轴调控中性粒细胞脂质代谢的新机制,为理解器官特异性转移提供了全新视角。[查看]
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- 本研究针对阿尔茨海默病(AD)中突触功能障碍的机制及生物标志物开发问题,通过蛋白质组学与免疫组化技术,系统分析了AD患者脑组织及脑源性胞外囊泡(BDEVs)中突触囊泡蛋白2A(SV2A)及其他突触相关蛋白的表达变化。本研究通过整合蛋白质组学分析与组织免疫染色技术,旨在系统揭示SV2A在AD中的表达模式及其与疾病核心病理的关联。研究团队通过对来自多个脑库的105例死后脑样本(包括57例AD患者和48例非痴呆对照组)进行质谱分析与免疫组化实验,重点考察了SV2A及其他突触蛋白在BDEVs和不同脑区的分布情况,并进一步分析了它们与Aβ负荷、tau蛋白磷酸化水平以及APOEε4携带状态之间的相关性。[查看]
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- 德国癌症研究中心和英国牛津大学的研究人员近日开发出一种新方法,能够从单个组织样本中重建癌细胞的发育过程,也就是进化过程。这种进化研究尚处于起步阶段。他们的愿望是利用新方法在早期阶段检测癌症,最终目标是阻断这一过程。这种名为SCIFER的新方法于7月3日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
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- 肌萎缩侧索硬化症(ALS)作为致命的神经退行性疾病,其病理机制中氧化应激被公认是关键推手。然而,由于脑组织的不可及性,临床一直缺乏反映中枢神经系统氧化状态的可靠生物标志物。由谢菲尔德大学等机构组成的团队开发了创新性的质谱工作流程:通过免疫去除高丰度蛋白后的脑脊液样本,同步分析蛋白质组(699种蛋白定量)、半胱氨酸氧化状态(检测531个可逆氧化位点)及谷胱甘肽氧化比例。[查看]
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- 研究采用单细胞核多组学测序(snMultiome)技术,对232例LBCL样本(包括217例肿瘤和15例对照)进行RNA-seq和ATAC-seq联合分析,构建了迄今最全面的LBCL微环境图谱。研究团队通过非负矩阵分解(NMF)聚类,首次定义了三种微环境原型(LymphoMAPs),并揭示了它们与分子特征、细胞互作和临床预后的深度关联。[查看]
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