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- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究，日本学者于1985年应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型，此后，该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发，也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)，联系电话：400-021-8158。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/cymsdwzmjjfalspjtdex.html
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- 茶多糖（Tea polysaccharides，简称TPS）是茶叶中具有特殊生物活性的一类与蛋白质结合在一起的酸性多糖或酸性糖蛋白。药理研究表明，茶多糖具有显著的降血糖效果和免疫活性，使茶多糖有望成为预防与治疗糖尿病和心血管疾病、提高免疫功能的天然药物。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/cydtzdbrtpttglthgtjc.html
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- 肿瘤标志物或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质，借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能，以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/azyzlbzwjjfa.html
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- 心肌标志物用于心肌梗死早期诊断，监测急性状动脉综合症。心肌损伤早期标志物指心肌损伤后6小时内血中水平升高的标志物，心肌损伤早期标志物的正确应用为临床准确诊断、鉴别诊断和判断治疗效果起到了革命性的作用[查看]
- http://cxbio.com/Projects/Projects-85981113061.html
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- MDA5+DM 患者比 MDA5-DM 患者更易出现血管病变，但 MDA5 在血管损伤中的具体作用和机制却一直不太清楚。为了解开这些谜团，来自华中科技大学同济医学院附属协和医院的研究人员展开了深入研究。他们的研究成果发表在《Cell Communication and Signaling》杂志上，为我们认识皮肌炎相关血管损伤的机制提供了新的视角，也为潜在的治疗方案提供了方向。[查看]
- http://cxbio.com/Article/MDA5-protein_1.html
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- 柏林夏里特医学院和德国风湿病研究中心（DRFZ，莱布尼茨协会的一个研究所）的研究人员发现，一种潜伏的Epstein-Barr病毒感染的重新激活会触发过度的炎症反应。研究人员已在《自然》杂志上发表了一篇文章，详细阐述了他们的发现。这些见解为新的治疗方法打开了大门，这些方法可能不仅限于MIS-C。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturexyjqdletcovidg_1.html
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- 前列腺素 E2 酶联免疫试剂盒, PGE2 ELISA kit, 用于炎症和类花生酸研究的高灵敏度前列腺素E2酶联免疫试剂盒。前列腺素 E2（PGE2）由于其在炎症、癌症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和脓毒症中具有重要地位而被广泛研究。PGE2 作为一种治疗靶点，无论是通过 COX 抑制剂（NSAIDS）调节其合成，还是通过下调其与受体结合或结合拮抗剂，都引起了人们极大的兴趣。[查看]
- http://cxbio.com/Article/PGE2_ELISA_1.html
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- 儿童多系统炎症综合征（MIS-C）是一种严重的炎症性疾病，可能在儿童感染COVID后数周内发生，有时会导致危及生命的后果。直到现在，其确切原因仍然不明。柏林夏里特大学医学中心和德国风湿病研究中心的研究人员发现，这种疾病是由EB病毒（Epstein-Barr virus, EBV）的再激活引发的。EB病毒是一种常见的病毒，可以在体内处于休眠状态。他们的研究结果发表在《Nature》上，提供了关键见解，可能会为MIS-C以及其他病毒后并发症的治疗提供新的思路。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250314_industrialnews_1.html
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- 研究人员来自威尔·康奈尔医学院和麻省理工学院，他们发现结核杆菌依赖于一组基因，这些基因帮助它们在咳嗽、打喷嚏或说话时从一个人的肺部传播到另一个人的肺部。这项研究为结核病治疗提供了新的靶点，有望同时治疗感染并阻止细菌传播。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250313_industrialnews_1.html
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- 替西罗莫斯是雷帕霉素的衍生物，mTOR（mammalian target of rapamycin）的抑制剂。mTOR是与癌细胞的生长、增殖有关的激酶，是治疗癌症时的目标之一。替西罗莫斯与FK506结合蛋白质-12（FKBP-12）结合，能够抑制买mTOR的活性，从而改变癌细胞的细胞周期，抑制血管新生。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Temsirolimus_1.html
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- Broad研究所张锋教授领导的研究团队近日扩大了基因组编辑的工具箱。他们在对自然多样性进行深入探索后，发现了一些古老的系统。这些被称为TIGR（串联间隔向导RNA）的系统在向导RNA的引导下到达DNA上的特定位点。TIGR系统可以重编程，以靶向任何感兴趣的DNA序列，并且它们具有不同的功能模块，可以对靶向的DNA发挥作用。除了模块化之外，TIGR系统与CRISPR等系统相比非常小巧，这在治疗应用中将是一大优势。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezftdkdjyzbjdg_1.html
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- 加州大学洛杉矶分校（UCLA）的科学家们发现了一种治疗胶质母细胞瘤（最致命的脑癌类型）的潜在新策略，即通过重新编程将具有侵略性的癌细胞转变为无害的细胞。相关研究结果发表在《美国国家科学院院刊》上，研究表明，将放疗与一种名为福斯可林的植物衍生化合物相结合，可以迫使胶质母细胞瘤细胞进入休眠状态，使其无法分裂或扩散。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasjqxxaxbzxbcwwhda_1.html
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- 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达，与癌细胞的增殖相关，因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化，阻碍癌细胞增殖相关信号通路，从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR，吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]
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- 髓系白血病是侵袭性最强的血癌之一，生存率很低。如今，白血病患者要通过基因分析来鉴定突变并选择最合适的治疗方法。然而，即使是带有相同突变的患者，疾病进展和对治疗的应答也可能存在很大差异。西班牙巴塞罗那生物医学研究所（IRB Barcelona）的研究人员近日开发出一种名为STRACK的新方法，能够追踪获得癌症突变前后的克隆动态和基因表达。[查看]
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- 匹兹堡大学医学院和UPMC希尔曼癌症中心的科学家们发现了一种新的抗癌免疫细胞亚群，这种细胞位于它们的正常邻居之外——被称为三级淋巴结构——当它们与肿瘤密切接触时，它们会变得令人沮丧地功能失调。[查看]
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