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重组人白介素-21(GMP级)
IL-21即白细胞介素-21(interleukin-21,IL-21),由活化的CD4+T细胞分泌,分子结构与IL-15相似,参与调节B细胞增殖,协同IL-15促进骨髓前体细胞增殖和NK细胞增殖、分化和细胞毒活性。IL-21可增强抗CD40介导的增殖而抑制抗免疫球蛋白M(IgM)和IL-4诱导的增殖IL-21是作用于B细胞的一类免疫抑制因子, 可以抑制B细胞淋巴瘤细胞亚群的增殖, IL-21也可能在调节B细胞肿瘤发生方面具有作用.[查看]
http://cxbio.com/Products/zzrbjs21gmpj.html
抗小鼠CD40单抗(FGK45) anti-CD40 (mouse), mAb (FGK45)
CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族,并且在介导多种免疫和炎症反应,如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此,这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达,包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致,CD40在多种肿瘤细胞上均有表达,包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]
http://cxbio.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
阻断CDK7蛋白可以防止与癌症治疗相关的心脏损伤
根据华盛顿州立大学科学家领导的一项研究,阻断CDK7蛋白质可以防止这种常用于治疗乳腺癌、淋巴瘤、白血病和其他癌症的化疗药物相关的心脏损伤。重要的是,研究人员还发现抑制CDK7有助于增强阿霉素的抗癌能力。这项研究发表在《Cardiovascular Research》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/zdcdk7dbkyfzyazzlxgd_1.html
早期预测CAR-T细胞治疗反应的新生物标志物
MedUni维也纳研究团队发现了一种用于CAR-T细胞治疗临床反应的高效生物标志物,描述了优化使用这种新型疗法治疗淋巴瘤的先决条件。目前的发现是朝着优化这种有前景的治疗方法迈出的重要一步。这项研究的结果最近发表在顶级杂志《Frontiers in Immunology》上。[查看]
http://cxbio.com/Article/zqyccartxbzlfydxswbz_1.html
Science子刊:临床前动物实验表明源自Vδ2-T细胞的外泌体可高效控制EBV相关肿瘤,诱导T细胞抗肿瘤免疫反应
EBV感染了约95%的人类人口,每年导致超过20万例癌症,约2%的癌症死亡是由于EBV引起的恶性肿瘤。EBV相关肿瘤包括伯基特淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、胃肿瘤及移植后淋巴增生病等。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezklcqdwsybmyz_1.html
【外泌体科普3】外泌体与肿瘤细胞转移及恶化的关联
肿瘤的形成和恶化过程不仅与肿瘤细胞彼此间的相互作用有关,还和肿瘤细胞和正常细胞所构成微环境的相互作用有关。本文对细胞外泌体和肿瘤细胞转移及其恶化的关联进行了介绍,同时也对Epstein-Barr病毒(EBV)阳性恶性淋巴瘤中外泌体的活动情况进行了概述。和光Tim4蛋白亲和法分离高纯度外泌体的提取试剂盒,能从细胞培养上清及血清等样本中,通过亲和法轻松地分离出高纯度的外泌体。[查看]
http://cxbio.com/Article/wmtyzlxbzyjehdgl_1.html
Biomaterials:开发出一种无载体的多重基因编辑系统,可用于抗癌免疫疗法
在一项新的研究中,韩国科学技术研究院(KIST)的Mihue Jang博士及其团队和韩国世宗大学的Seokmann Hong教授及其团队开发出一种新的基因编辑系统,而且这种系统可同时抑制淋巴瘤细胞表面上表达的干扰免疫系统的蛋白和激活细胞毒性T淋巴细胞,因而可以用于抗癌免疫治疗中。相关研究结果近期发表在Biomaterials期刊上,论文标题为“A carrier-free multiplexed gene editing systemapplicable for suspension cells”。[查看]
http://cxbio.com/Article/biomaterialskfcyzwzt_1.html
Cell:突破!科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
集万千宠爱于一身的CAR-T疗法,还是有一点点小问题需要解决的
2017年可以说是CAR-T治疗元年,是具有里程碑意义的一年,因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法,用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果,对75例患者进行随访调查,在超过一年的随访中,总体缓解率为81%(95%CI:71% - 89%)。60%的患者达到完全缓解(CR),其中21%的患者达到了CR,但是血细胞计数恢复不完全(CRi)。所有患者中没有发现微小残留病(MRD),结果还是让人备受鼓舞的。[查看]
http://cxbio.com/Article/jwqcayysdcartlfhsyyd_1.html
Sci Rep:突破!科学家开发出能同时有效诊断<font color='red'>淋巴瘤</font>和黑色素瘤的新型检测技术
近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自乔治亚州立大学的研究人员通过研究利用红外光谱法开发了一种新型血液检测技术,或能同时对淋巴瘤和黑色素瘤进行诊断。研究者利用中红外光谱法分析了来自实验小鼠机体的血清,随后将非霍奇金淋巴瘤和黑色素瘤小鼠同健康小鼠成功进行了区分;电磁波谱的中红外光谱区通常用来在分子水平下对生物性样本进行特性分析。[查看]
http://cxbio.com/Article/scireptpkxjkfcntsyxz_1.html
Cell:鉴定出弥漫大B细胞<font color='red'>淋巴瘤</font>的驱动基因
在一项新的研究中,来自美国杜克大学癌症研究所等研究机构的研究人员正在努力更好地理解这种癌症的最为常见形式---弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma)---的基因基础,以及这些基因如何可能在患者对治疗作出的反应中发挥作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/celljdcmmdbxblbldqdj_1.html
幽门螺旋菌
Fitzgerald 幽门螺杆菌(Helicobacter)是一种螺旋形、微厌氧、对生长条件要求十分苛刻的细菌,是目前所知能够在人胃中生存的惟一微生物种类。幽门螺杆菌病包括由幽门螺杆菌感染引起的胃炎、消化道溃疡、淋巴增生性胃淋巴瘤等。幽门螺杆菌病的不良预后是胃癌。[查看]
http://cxbio.com/Article/ymlxj_1.html
Nature:饮食中的氨基酸可能是使癌细胞饥饿的关键
研究人员在美国研究所UK Beatson研究所和格拉斯哥大学发现,从小鼠饮食中去除两个非必需氨基酸——丝氨酸和甘氨酸,减慢了淋巴瘤和肠癌的发展[查看]
http://cxbio.com/Article/divstylewidth680pxpa_1.html
提高CAR-T疗法治疗效果的两大途径:+化疗、+免疫疗法
CAR-T细胞疗法对B-细胞白血病和淋巴瘤患者的治疗起到了显著的作用。然而,不同的CAR设计以及治疗协议方案似乎影响着患者的响应持久性。此外,患者接受同样的CARs是否会产生响应的决定因素仍然不清晰。[查看]
http://cxbio.com/Article/tgcartlfzlxgdldtjhlm_1.html
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