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- 研究人员创新性地利用BioBreeding（BB）大鼠模型，通过眼前房移植技术结合多模态成像，首次在活体水平揭示了糖尿病前期微环境对胰岛功能的决定性影响。研究发现载脂蛋白CIII（apoCIII）作为关键介质，通过激活炎症小体和促炎因子IL-1β，驱动了移植胰岛的血管退化和β细胞凋亡。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250807_industrialnews_1.html
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- NLRP3 Inflammasome Human Antibodies Starter Set 是用于研究 NLRP3 炎症小体的 Western blotting 实验多合一套装[查看]
- http://cxbio.com/Article/NLRP3_1.html
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- Asc 促进半胱天冬酶介导的细胞凋亡。这种促凋亡活性主要通过半胱天冬酶-9 的活性介导。它是炎症小体的一个组成部分，炎症小体是包含 NLRP3/NALP3、CARD8 和 CASP1 的蛋白复合体，其功能是激活促炎性半胱氨酸蛋白酶。[查看]
- http://cxbio.com/Article/anti-Asc_pAb_1.html
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- Caspase-1 是描述炎症的优质 caspase。它能提炼细胞因子 interleukin-1β（IL-1β）和 IL-18，并诱导 pyroptotic 细胞死亡。 Caspase-1 由多蛋白复合物激活，由于在不同的炎症中都能检测到，所以被称为针对多种刺激的炎症小体。NLRC4 对胞质鞭毛蛋白反应，鼠源 NLRP1b 对炭疽致死毒素反应，AIM2 对细胞质DNA反应，NLRP3 则对包括晶体在内各种激动剂反应。[查看]
- http://cxbio.com/Article/anti-Caspase-1_1.html
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- 炎症小体（inflammasome）是能够激活炎性caspase蛋白激酶的胞内蛋白复合体，它对于机体炎症的发生与控制具有重要的调节作用。至 今为止，已经有4类炎症小体被发现：NLRP1、NLRP3、NLRC4以及AIM2。NLRP3发生突变能够引发许多炎性疾病，包括冷吡啉相关周期性综 合征（CAPS）。目前已经知道钾离子的外流对于NLRP3的外流具有重要的作用，但NLRP3是如何相应钾离子外流的，目前仍不清楚。为了解释这一问 题，来自密歇根大学医学院的Gabriel Nú?ez研究组致力于寻找能[查看]
- http://cxbio.com/Article/nek7yzxtxhtlxfxdgjdb_1.html
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- 吡啉相关周期热综合征（CAPS）是一类严重的自身免疫性疾病，它的病因是调控先天免疫反应的重要原件-炎症小体-一个蛋白质成分NLRP3发生了获得性病变。不仅如此，NLRP3的突变对于2型糖尿病、多发性硬化，阿兹海默症，痛风，动脉粥样硬化等复杂的疾病也有负面的影响。 大约在十年之前，NLRP3炎症小体作为一类先天免疫系统中的重要调节元件被科学家们鉴定出来。这个蛋白质复合体由NOD Like Receptor家族蛋白NLRP3，接口蛋白ASC以及caspase1三类蛋白组成，主要在髓系淋巴细胞中发挥功能。NLRP3炎症[查看]
- http://cxbio.com/Article/sdjxzsmyjbywtsjz_1.html
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