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Nature Biotechnology:一种新的基因编辑系统可以治疗复杂的疾病
目前在活细胞中建模或校正突变的方法效率很低,特别是在多路复用时——在基因组中同时安装多个点突变。加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种新的高效基因组编辑工具,称为多路正交碱基编辑器(MOBEs),可以一次安装多个点突变。他们的研究由化学和生物化学助理教授Alexis Komor的实验室领导,发表在《自然生物技术》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
2024年,这11项临床试验有望对医学产生重大影响
近日,《Nature Medicine》杂志邀请到11名顶尖研究人员,请他们谈谈心目中2024年最重要的临床试验。这些试验覆盖多个领域,从碱基编辑、HIV疫苗、AI肺癌诊断到患者分流。[查看]
http://cxbio.com/Article/2024nz11xlcsyywdyxcs_1.html
划时代!首个<font color='red'>碱基编辑</font>CAR T疗法挽救两名白血病儿童生命
伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导,以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后,该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因,分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]
http://cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
Nat Biotechnol:新研究拓宽<font color='red'>碱基编辑</font>器的靶向范围
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的,它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。[查看]
http://cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
重磅!Nature和Science同日打擂台发表新型DNA/RNA<font color='red'>碱基编辑</font>器,可校正点突变
自从5年前CRISPR热潮开始以来,科学家们就竞相开发这种强大工具的更加全面或高效的版本,从而能够极大地简化DNA编辑。本周发表在Science期刊和Nature期刊上的两项研究进一步扩大了CRISPR的使用范围,开发出一种更加微妙的被称作碱基编辑(base editing)的方法来修复遗传物质:一项研究扩展了一种编辑DNA的策略,而另一项研究通过对RNA进行碱基编辑而开辟了新的领域[查看]
http://cxbio.com/Article/zbnaturehsciencetrdl_1.html
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