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- 本研究发现转录因子MEF2C通过调控人类小胶质细胞的炎症反应、吞噬功能及脂质代谢等关键通路，在自闭症谱系障碍（ASD）和神经退行性疾病中发挥核心作用。研究结合多组学分析和功能实验，揭示了MEF2C缺失导致小胶质细胞功能紊乱的分子机制，为神经发育和衰老相关疾病的干预提供了新靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251023_industrialnews_1.html
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- 加州大学圣地亚哥分校的研究人员发表在《Molecular Autism》杂志上的一项新研究首次阐明了这一问题。其中一项发现是:这两种自闭症谱系障碍亚型的生物学基础是在胚胎发育的最初几周和几个月里形成的。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zbzzzdswxjx_1.html
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- 贝勒医学院研究人员发表在《nature Neuroscience》杂志上的一篇文章揭示了蛋白质复合物NCOR1 / 2调节记忆的机制，该研究揭示了下丘脑外侧与海马，摄食和大脑记忆中心之间的意外联系。这一研究对大脑功能，包括与自闭症谱系障碍，智力障碍和神经退行性疾病研究的意义。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxjmfxdnjyyfkdjzjdgx_1.html
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- 正常发育的儿童与自闭症儿童在对气味的嗅闻方式上显然存在很大区别,以色列的研究人员进行了一项研究，他们发现患有自闭症谱系障碍的人不能对气味做出与正常人类似的自然调整，自闭症儿童无论是对好的还是坏的气味都会以相同的方式进行嗅闻。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bhwhxknszbz_1.html
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