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<font color='red'>蛋白</font>质检测Bradford试剂
蛋白质检测Bradford试剂,含有考马斯亮蓝(CBB)G-250,能够用于Bradford法测定溶液中蛋白质的浓度。在酸性条件下CBB和蛋白质结合后,最大吸收波长会从465 nm增加至595 nm,再根据吸光度的变化测定出蛋白质的浓度。即使测定样品中含界面活性剂,只要在一定浓度一下也不会影响测定结果。[查看]
http://cxbio.com/Article/BradfordReagent_1.html
抗微管<font color='red'>蛋白</font>(甘氨酰化),多克隆抗体(Gly-pep1)
标记微管的一种机制是通过各种各样的微管蛋白翻译后修饰(PTM)。其中一种修饰方式是甘氨酰化,通过将二级甘氨酸链(支链)添加到蛋白质的主肽链产生。这些支链的长度可以从一个到二十个以上的甘氨酸残基不等。甘氨酰化由来自微管蛋白酪氨酸连接酶样(TTLL)家族的酶TTLL3,TTLL8和TTLL10催化。尤其是TTLL3和TTLL8对于甘氨酰化起始是必需的,因为它们产生初始的甘氨酸链。[查看]
http://cxbio.com/Article/anti-Tubulin-glycylated-pab_1.html
重组赖氨酰内肽酶RLys-C
重组赖氨酰内肽酶RLys-C,选用Achromobacter lyticus来源的,克服大肠杆菌重组表达技术难题进行制备。可广泛用于蛋白组学分析,蛋白、抗体类药物质量检测,多肽、蛋白类产品制备工艺中。[查看]
http://cxbio.com/Article/RLys-C_1.html
重组双碱性氨基酸内肽酶(RKex2)
重组双碱性氨基酸内肽酶(RKex2),属于枯草杆菌蛋白酶家族,为酵母自身编码的一种前体加工酶,Ca2+ 依赖型丝氨酸蛋白酶,能够专一性地识别和切割Lys-Arg,Arg-Arg,Pro-Arg等双碱性氨基酸※ 的羧基端肽键。不同于Trypsin,该酶不能识别和切割单一碱性氨基酸(Arg或Lys)的羧基端肽键。[查看]
http://cxbio.com/Article/RKex2_1.html
重组胰<font color='red'>蛋白</font>酶(RTrypsin)
重组猪胰蛋白酶是由毕赤酵母重组表达并采用层析色谱法纯化获得。氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致,分子量为24 kDa,最适pH为7.0-9.0。可替代猪胰腺来源胰蛋白酶应用于各种生物技术过程中[查看]
http://cxbio.com/Article/RTrypsin_1.html
减缓阿尔茨海默病进展,幽门杆菌有妙招
幽门螺杆菌的一种蛋白质已被证明可以阻断有害蛋白质聚集体的形成,这种蛋白质聚集体被称为淀粉样蛋白,与阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和2型糖尿病等疾病以及细菌感染有关。这是发表在《Science Advances》杂志上的一项新研究的结果。[查看]
http://cxbio.com/Article/jhaechmbjzymgjymz_1.html
测序级重组赖氨酰内肽酶/胰<font color='red'>蛋白</font>酶预混装
测序级重组赖氨酰内肽酶/胰蛋白酶预混装,选用A. Lyticus 来源氨基酸序列,利用独特大肠杆菌重组表达技术制备的Lys-C,能够特异性识别并酶切肽链中Lys羧基端肽键;其与重组表达并经甲基化修饰的测序级胰蛋白酶,经研究和方法验证,按照特定比例混合后,能够在一次酶切或分步酶切中,保证特异性的前提下,酶切效率更高,便于进行序列分析。[查看]
http://cxbio.com/Article/RLys-C-MTP-Mix_1.html
胰<font color='red'>蛋白</font>酶,猪胰腺来源,质谱等级
蛋白酶,猪胰腺来源,质谱等级, 是质谱分析前处理用的胰蛋白酶冻干品。为抑制自消化,赖氨酸残基经还原甲基化修饰。另外还进行了TPCK处理以灭活胰凝乳蛋白酶。[查看]
http://cxbio.com/Article/Trypsin-PorcinePancreas_1.html
硫酸化糖胺聚糖介导的脂<font color='red'>蛋白</font>摄取:肿瘤抵抗铁死亡的关键机制
摘要:研究人员发现,依赖硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。 为解决肿瘤如何利用外源脂质抵抗铁死亡的科学问题,研究人员通过功能遗传筛选发现,依赖硫酸化糖胺聚糖(GAGs)的脂蛋白摄取是癌症铁死亡敏感性的核心调控因素。该研究揭示脂蛋白通过递送α-生育酚(α-toc)抑制铁死亡,靶向GAG生物合成可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性,为脂代谢异常肿瘤(如肾透明细胞癌)提供了新的脂质作为癌细胞结构和信号传导的关键组分,其获取机制备受关注。 图1 糖胺聚糖驱动的脂蛋白摄取可[查看]
http://cxbio.com/Article/20250612_industrialnews_1.html
测序级重组胰<font color='red'>蛋白</font>酶MTrypsin
测序级重组胰蛋白酶MTrypsin,多步纯化无杂酶活性;经还原甲基化修饰,在蛋白组学及质量肽图研究中,对单独酶切或与Lys-C分步/混合酶切时,对蛋白酶水解具有抵抗力,从而保证其活性高稳定性好。活性受丝氨酸蛋白酶抑制剂如TLCK、PMSF等的抑制,金属离子螯合剂如EDTA等抑制酶活。[查看]
http://cxbio.com/Article/MTrypsin_1.html
Molecular Cell:DNA修复系统中的“隐藏玩家”——Nup98
近日,南加州大学领导的研究团队发现,长期以来被认为协助分子进出细胞核的蛋白质Nup98还扮演着另一个令人惊讶的角色:指导细胞进行精心修复,并降低可能导致癌症的遗传错误风险。这项研究结果于6月5日发表在《Molecular Cell》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/molecularcelldnaxfxt_1.html
单/多聚泛素化偶联物单克隆抗体(UBCJ2)
单/多聚泛素化偶联物单克隆抗体(UBCJ2) , 识别广泛物种中的单泛素化和多泛素化蛋白质偶联物, 应用于ELISA、流式细胞术、ICC、Western Blot。[查看]
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驱动重组<font color='red'>蛋白</font>、疫苗与CGT生产的无血清/低血清培养基
疫苗培养基作为人 / 兽用疫苗生产的关键基础,其性能直接影响疫苗的产量与质量。其中,Vero细胞培养基、MDCK细胞培养基、BHK-21 细胞培养基等多款培养基表现尤为突出。[查看]
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来自昆虫培养细胞的无细胞<font color='red'>蛋白</font>质合成试剂盒 Transdirect insect cell
Sf21 昆虫培养细胞在杆状病毒表达系中有不错的成绩,Transdirect insect cell 以其提取液为底物,再活用从动物冲而来的合成合成系,这个系统带有由兔子网状红血球而来的合成系统,克服了合成量少的缺点,是无细胞蛋白质合成试剂盒。[查看]
http://cxbio.com/Article/Transdirect-insect-cell_1.html
PUREfrex(R) 2.0 PUREfrex(R) 酶无细胞<font color='red'>蛋白</font>合成试剂盒
PUREfrex(R) 2.0 改良了 PUREfrex(R) 1.0(#PF001-0.25)的反应液成分,保留 PUREfrex(R) 特点(RNase和LPS 等的污染少)的同时提高了合成效率。适用于需要大量蛋白的实验,如蛋白的功能评估等。[查看]
http://cxbio.com/Article/PUREfrex2_1.html
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心肌肌钙蛋白 I (cTnI)单克隆抗体,去磷酸化形式
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