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Cancer Cell:多组学分析揭示胶质瘤的共同特征
质母细胞瘤(GBM)及其他高级别的星形细胞瘤是最为常见且致命的脑部肿瘤,尽管经过了几十年的基因组分析,其5年生存率仍徘徊在5%以下。近日,由圣路易斯华盛顿大学、太平洋西北国家实验室等机构领导的研究团队将蛋白质组学、代谢组学、脂质组学、翻译后修饰与基因组学和转录组学分析结合起来,对高级别胶质瘤进行了全面分析,以揭示驱动癌症的多尺度调控相互作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancercelldzxfxjsjzl_1.html
Nature:科学家突破血脑屏障来攻击肿瘤
大脑就像一座堡垒,被设计用来阻挡危险的病原体。但是保护是有代价的:当免疫系统面临可怕的威胁时,这些屏障会干扰免疫系统,比如胶质母细胞瘤,这是一种致命的脑肿瘤,目前有效的治疗方法很少。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturekxjtpxnpzlgjzl_1.html
Cell:人胶<font color='red'>质母细胞瘤</font>类器官可重现肿瘤特征,并可用于评价药物和CAR-T细胞的疗效
质母细胞瘤是最为侵袭性的最为常见的脑癌形式。由患者自身的胶质母细胞瘤培育而成的实验室大脑类器官可能为如何最好地治疗它提供了答案。在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现胶质母细胞瘤类器官可能可以作为有效的模型来快速地测试个性化治疗策略。相关研究结果于2019年10月26日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Genomic Relationships, Novel Loci, and Pleiotropic Mechanisms across Eight Psychiatric Disorders”。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrjzmxbllqgkzxzlt_1.html
Sci Rep:利用电纤维提高脑瘤化疗的精确度
辛辛那提大学教授安德鲁·斯特克(Andrew Steckl)与约翰·霍普金斯大学的研究人员合作,开发了一种针对多形性胶质母细胞瘤或GBM(一种侵袭性脑癌)的新疗法。 他们应用了称为“同轴电纺丝”的工艺来形成含药膜结构。该疗法涉及将材料直接植入手术切除肿瘤后的大脑部分。[查看]
http://cxbio.com/Article/scireplydxwtgnlhldjq_1.html
Cell Rep:新研究揭示神经胶质瘤的药物靶点
近日,来自瑞典Karolinska研究所的研究人员找到了针对脑肿瘤胶质母细胞瘤的10种肿瘤特异性潜在药物靶标。结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrepxyjjssjjzldyw_1.html
Cancer Cell:揭示巨噬细胞支持PTEN缺陷胶<font color='red'>质母细胞瘤</font>的机制!
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在《Cancer Cell》杂志上发表的一项最新研究表明,一种常见的基因缺陷使胶质母细胞瘤能够向错误类型的免疫细胞传播分子信息,从而召唤巨噬细胞来保护和培育脑肿瘤,而不是攻击它。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancercelljsjsxbzcpt_1.html
PNAS 发现治疗并预后恶性脑瘤潜在靶点
来自新加坡国立大学新加坡癌症科学研究所(CSI)的科学家们发现蛋白BCL6可能是预测多形性胶质母细胞瘤(GBM)病人预后的标记物,而GBM是脑瘤中恶性程度最高的肿瘤。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasfxzlbyhexnlqzbd_1.html
科学家开发出首个球形核酸药物 能够直接注射到患者体内靶向作用胶<font color='red'>质母细胞瘤</font>
近日,来自美国西北大学的研究人员通过研究利用球形核酸开发出了首个能够用于人类机体全身性治疗的药物,目前这种球形核酸药物已经获得FDA批准,并且作为一种试验性新药正在处于多形性胶质母细胞瘤的早期临床试验中。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjkfcsgqxhsywngzjzs_1.html
Nanomedicine:外泌体的粒子分布影响细胞对外泌体的摄取
12月16日,来自意大利乌迪内大学的研究人员利用从高分级胶质瘤患者分离的胶质瘤相关干细胞的上清液,比较了超高速离心和基于聚合物沉淀方法。研究人员确定了纯化后的粒度分布,及其与培养的胶质母细胞瘤细胞的摄取、增殖和迁移的相关性。研究结果表明,基于聚合物的沉淀表现出更小的粒度分布、更快的目标细胞摄取和增加细胞迁移能力。[查看]
http://cxbio.com/Article/nanomedicinewmtdlzfb_1.html
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