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EGFR 酪氨酸激酶抑制剂——吉非替尼
吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达,与癌细胞的增殖相关,因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化,阻碍癌细胞增殖相关信号通路,从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR,吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]
http://cxbio.com/Article/Gefitinib_1.html
Culture(R) A-83-01
Culture(R) A-83-01,是ALK4、ALK5、ALK7的选择性抑制剂。可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β诱导性的上披肩组织转换。本产品对骨形成因子typeI受体、p38MAP激酶、细胞外抑制激酶几乎没有影响。[查看]
http://cxbio.com/Article/CultureA-83-01_1.html
“伟哥”也有短板!会加速腹主动脉瘤恶化
西地那非于1998年4月成为美国上市的第一个口服抗阳萎药,使得美国辉瑞公司名声大噪。许多研究已证明:西地那非为磷酸二酯酶(PDE)V选择性抑制剂,能在性刺激下增强一氧化氮(NO)释放,从而引起阴茎勃起的生理反应,其中NO是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。[查看]
http://cxbio.com/Article/wgyydbhjsfzdmleh_1.html
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