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- 重组赖氨酰内肽酶检测试剂盒，应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术测定样品中赖氨酰内肽酶（Lys-C）的微量残留。用捕获抗体包被96孔酶标板，制成固相抗体，往酶标板中加入标准品和检测样品，与检测抗体桥联结合，再加入辣根过氧化物酶标记物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。在450 nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算待测样品中赖氨酰内肽酶的残留量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/RLys-C_ELISA_1.html
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- 重组胰蛋白酶检测试剂盒, 应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术测定样品中胰蛋白酶的微量残留。用捕获抗体包被96孔酶标板，制成固相抗体，往酶标板中加入标准品和检测样品，与检测抗体桥联结合，再加入辣根过氧化物酶标记物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。在450 nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算待测样品中胰蛋白酶的残留量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/RTrypsin_ELISA_1.html
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- 重组双碱性氨基酸内肽酶检测试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术测定样品中双碱性氨基酸内肽酶的微量残留。用捕获抗体包被96孔酶标板，制成固相抗体，往酶标板中加入标准品和检测样品，与检测抗体桥联结合，再加入辣根过氧化物酶标记物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。在450 nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算待测样品中双碱性氨基酸内肽酶的残留量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/RKex2_ELISA_1.html
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- 重组羧肽酶B检测试剂盒，应用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术测定样品中羧肽酶B的微量残留。用捕获抗体包被96孔酶标板，制成固相抗体，往酶标板中加入标准品和检测样品，与检测抗体桥联结合，再加入辣根过氧化物酶标记物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。在450 nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算待测样品中羧肽酶B的残留量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zzstmbjcsjh_1.html
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- 标配的CombiCup振荡板可以漩涡混合一个管也可以混合多根管。大离心管，小离心管和酶标板等多种振荡板可供选择， 坚固的构造确保仪器的寿命期长，底座确保仪器不移动。[查看]
- http://cxbio.com/Article/1480_1.html
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- 高结合力酶标板表面经处理后，其蛋白结合能力大大增强，可达300~400ng IgG/cm2，主要结合的蛋白分子量＞10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量。[查看]
- http://cxbio.com/Article/685_1.html
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- 高结合力酶标板表面经处理后，其蛋白结合能力大大增强，可达300~400ng IgG/cm2，主要结合的蛋白分子量＞10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量。 货号 品 名[查看]
- http://cxbio.com/Article/580_1.html
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