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“小标记”“大变身” - 新升级辣根过氧化物<font color='red'>酶</font>(HRP)
辣根过氧化物(horseradish peroxidase,HRP)广泛地分布于植物界,以辣根中含量最高,它是由无色的蛋白和棕色的铁卟啉辅基组成的一种糖蛋白,含18%的中性糖和氨基糖,主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。为满足不同领域不同研发需求,西宝生物可提供多种RZ值的产品。[查看]
http://cxbio.com/Article/HRP_upgraded_1.html
β淀粉样多肽 Amyloid β
β淀粉样多肽(Amyloidβ,Aβ)是淀粉样前体蛋白(APP)经β-和γ-分泌水解后产生的一种含有39-43个氨基酸的多肽。可由多种细胞产生,在血液、脑脊液和间质液中循环。大脑中出现 β-淀粉样蛋白斑块,即细胞外的蛋白质沉积物,是阿尔茨海默症的一项主要标志。[查看]
http://cxbio.com/Article/Amyloid_B_1.html
热休克同源蛋白/热休克蛋白 HSC70/HSP70, pAb
热休克蛋白 HSP70 家族包含 66-78 kDa 多种大小不等的同源物。HSP70 核苷酸与底物结合调节新合成的蛋白折叠,将折叠错误或变性的蛋白重新折叠,指挥跨膜蛋白的转运,抑制蛋白质聚集,通过蛋白解途径降解目标蛋白,从而在神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要的作用,其功能和作用机制的进一步阐明则对治疗和预防神经退行性疾病具有重要的意义。[查看]
http://cxbio.com/Article/HSC70_pAb_1.html
Caspase-6 - 神经退行性疾病治疗的潜在靶点 Ac-VEID-AFC
Caspase-6是半胱氨酸蛋白家族(caspase)中的一员。在细胞程序性死亡(PCD)中,它是重要的执行者。Caspase-6在亨廷顿舞蹈症(Huntington’s Disease, HD)、阿尔茨海默氏病、老龄化、中风等神经退行性疾病病理过程中起重要作用。抑制 caspase-6的活性将成为神经退行性疾病治疗的新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/Caspase-6_1.html
D-丝氨酸比色法检测试剂盒 D-Serine Colorimetric Assay Kit
D-丝氨酸比色法检测试剂盒 D-Serine Colorimetric Assay Kit使用了从酿酒酵母(DsdSC) 中提取的特异性D-丝氨酸脱水,只需使用分光光度计即可定量检测D-丝氨酸。[查看]
http://cxbio.com/Article/D-Serine_assay_kit_1.html
<font color='red'>酶</font>免疫测定法(EIA)常用原辅料解析
免疫测定法(Enzyme Immunoassay,简称EIA)?是一种将的催化功能与抗原-抗体反应相结合的免疫学测定技术。免分析免疫试剂所需原料主要包括抗原、抗体、标记剂、控制品、基质和微孔板等。[查看]
http://cxbio.com/Article/EIA_materials_1.html
抗P94/钙蛋白<font color='red'>酶</font>3多克隆抗体
钙蛋白,是一种需要Ca2+的细胞质半胱氨酸蛋白,在各种细胞功能如信号转导,细胞生长和分化,细胞凋亡,坏死等中起着不可或缺的作用。CAPN3(p94/钙蛋白3a和Lp82/蛋白3b的基因)中的突变,是在基因层面上连接钙蛋白基因与人类疾病的唯一实例(肢带型肌营养不良2A型(LGMD2A))。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-P94_1.html
分泌<font color='red'>酶</font>抑制剂  阿尔茨海默病研究相关试剂
β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过 β 分泌和 γ 分泌切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
http://cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html
抗CRMP2,单克隆抗体(9F)  Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F)
CRMP2是参与神经元轴突伸长相关的因子,据报告可被Cdk5或GSK3β激磷酸化。高度磷酸化的CRMP2与Tau相同,会在阿尔茨海默病模型小鼠的神经原纤维缠结中聚集,因此被认为与阿尔茨海默病相关。另一方面,也有报告称在乳腺癌组织中CRMP2的表达降低。抗CRMP2,单克隆抗体(9F) Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F),为可识别CRMP2的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
剑桥大学:青光眼药物可能有助于预防阿尔茨海默病相关的tau蛋白积聚
剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物,使用斑马鱼进行基因工程改造,使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐抑制剂(治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种)可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚,并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
抗ASK1,单克隆抗体  Anti ASK1, Monoclonal Antibody
ASK1是位于MAP激通路最上游的细胞内蛋白质磷酸。通过应激刺激使活性细胞被激活,诱导凋亡和细胞分化。另一方面有报道称,ASK1激活可诱导阿尔茨海默症和ALS神经细胞凋亡。抗ASK1,单克隆抗体 Anti ASK1, Monoclonal Antibody是识别ASK1的单克隆抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-ASK1_1.html
抗人Atg7,兔  Anti Human Atg7, Rabbit
Atg7是在自噬过程形成自噬体的必需因子之一,与泛素样蛋白Atg8以及Atg12结合形成的E1样。另一方面有报道称在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。抗人Atg7,兔 Anti Human Atg7, Rabbit, 是针对Atg7的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Human-Atg7_1.html
抗大鼠LC3,兔
LC3是芽殖酵母自噬必需因子Atg8的哺乳类同系物。LC3在细胞质中合成后迅速被切除C末端形成LC3-Ⅰ。并且通过E1样(Atg7)、E2样(Atg3),和磷脂质结合形成LC3-Ⅱ。本产品是识别LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ兔源多克隆抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Rat-LC3_1.html
抗SQSTM1/A170/p62,兔
Sequestosome 1(SQSTM1)/A170(小鼠)/p62(人)/ZIP(大鼠)是氧化应激依赖性表达的泛素结合蛋白。最近据报道称SQSTM1和自噬相关因子LC3结合,诱导泛素/蛋白体系统的自噬系统蛋白水解,备受关注。有报道称,在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。本产品是识别SQSTM1/A170/p62的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1-A170-p62_1.html
胃蛋白<font color='red'>酶</font>原II(PGII)-磁微粒化学发光法(AE/AP)/荧光免疫层析解决方案(含保护剂评估)
PG是胃蛋白的无活性前体,可分为PGI和PGII种亚型。PGII除由胃底腺分泌外,胃窦幽门腺和近端十二指肠 Brunner腺亦可分泌。当胃黏膜发生萎缩时,血清PGI水平和(或)PGI/II比值(PGR)降低。[查看]
http://cxbio.com/Article/PGII_1.html
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过氧化氢酶,来源谷氨酸棒状杆菌,溶液
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丙酮酸激酶
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重组羧肽酶B(序列分析纯)
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