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CD40L也称gp39、肿瘤坏死因子相关激活蛋白(TNF associated activation protein, TRAP)、T细胞-B细胞活化分子(T cell-B cell-activating molecule, T-BAM)；CD40L主要表达于活化的CD4+T淋巴细胞，部分活化的CD8+T细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、NK细胞也有表达，胸腺肿瘤细胞系EL-4也表达CD40L。本产品由真核细胞表达的重组蛋白，是将蛋白基因接入稳定表达载体，转化CHO-K1细胞，经克隆筛选，质量验证，挑选的稳定表达株，由化学成分确定的培养基（不含有动物源成分）发酵制备，工艺稳定，保证了产品质量及批次间的一致性。[查看]
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IFN-γ主要由活化的Th细胞和NK细胞产生。其生物学功能主要是免疫调节，诱导多种抗原提呈细胞表达MHC-I/II分子，活化单核、巨噬细胞并增强起溶菌活性及分泌IL-1,6,8，TNF-α等。IFN-γ还能活化中性粒细胞、NK细胞，刺激血管内皮细胞和白细胞合成的粘附分子，促进Th1细胞发育和抑制TH2细胞活化与增殖，刺激B细胞产生的抗体类型向调理素方向转变。[查看]
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白细胞介素-1，简称白介素1 (IL-1)，是一种细胞因子，属于白细胞介素的一种。它是由活化的巨噬细胞所产生，能够刺激参与免疫反应的细胞增殖、分化并提高其功能。白细胞介素（interleukin，IL），简称白介素，是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子。白细胞介素在传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。[查看]
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白介素2即白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2），又名T细胞生长因子(T cell growth factor，TCRF)。主要由活化的CD4+T细胞和CD8+T细胞产生的具有广泛生物活性的细胞因子。是所有T细胞亚群的生长因子，能使T细胞在试管内长期存活，并可促进活化B细胞增殖，故为调控免疫应答的重要因子，也参与抗体反应、造血和肿瘤监视。[查看]
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白细胞介素-4（白介素-4, Interleukin-4, IL-4）是II型辅助T细胞（Th2细胞）分泌的细胞因子。白细胞介素-4的生物作用，包括刺激活化B细胞和T细胞增殖、CD4+T细胞分化成II型辅助T细胞，它也在调节体液免疫和适应性免疫中起关键作用。[查看]
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白细胞介素-6，简称白介素6(IL-6)，是一种细胞因子，属于白细胞介素的一种。它是由纤维母细胞、单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、上皮细胞、角质细胞、以及多种瘤细胞所产生。IL-1、TNF-a, PDGF、病毒感染、双链RNA及c AMP等，均可诱导正常细胞产生白介素-6。白介素6能够刺激参与免疫反应的细胞增殖、分化并提高其功能。它可诱导B细胞分化、支持浆细胞瘤和骨髓瘤增生、诱导单核细胞分化；增强NK细胞活性、诱导急性期反应分子并刺激肝细胞、诱导神经元分化。[查看]
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白细胞介素7(IL-7)又称淋巴生成素1。Hunt于1987年研究骨髓基质细胞对前B细胞生长的支持作用时，发现骨髓基质细胞可分泌一种不同于其他淋巴因子的B细胞前体生长因子，并可在B细胞发育早期发挥作用，Namen等于1988年将此因子纯化，并筛选出编码该因子的cDNA克隆，将其命名为IL-7。IL-7的编码区有6个半膀氨基酸残基，其中有些残基可能参与分子内二硫键的形成，因为用2-巯基乙醇处理IL-7后，其他的活性丧失。IL-7的免疫学活性：①对前B细胞的作用，可促进其增殖分化。②对T细胞的作用，能诱导T细胞表达IL-2受体，并产生IL-2。[查看]
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IL-21即白细胞介素-21（interleukin-21，IL-21），由活化的CD4+T细胞分泌，分子结构与IL-15相似，参与调节B细胞增殖，协同IL-15促进骨髓前体细胞增殖和NK细胞增殖、分化和细胞毒活性。IL-21可增强抗CD40介导的增殖而抑制抗免疫球蛋白M（IgM）和IL-4诱导的增殖IL-21是作用于B细胞的一类免疫抑制因子, 可以抑制B细胞淋巴瘤细胞亚群的增殖, IL-21也可能在调节B细胞肿瘤发生方面具有作用.[查看]
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TNF-α是一个同源三聚体，每个亚基的分子量为17kDa，它在生长调节、分化、炎性反应、肿瘤发生以及细菌、真菌和寄生虫感染中都起到重要的作用。TNF促进T细胞MHCⅠ类抗原表达，增强IL-2依赖的胸腺细胞、T细胞增殖能力，促进IL-2、CSF和IFN-γ等淋巴因子差生，增强有丝分裂原或外来抗原刺激B细胞的增殖和Ig分泌。[查看]
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C-Peptide & Insulin：在Ｂ细胞内胰岛素原能转变为胰岛素（Insulin）和Ｃ肽（C-Peptide），正常情况下，只有极少量的胰 岛素和 C 肽会进入血液循环。因此检测血液中胰岛素和Ｃ肽的含量可以用于评估胰岛Ｂ细胞功能。[查看]
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摘要：科学家们已经发现了一种方法，可以将人体的B细胞变成微小的监视机器和抗体工厂。
南加州大学的科学家们已经发现了一种方法，可以将人体的B细胞变成微小的监视机器和抗体工厂，可以泵出专门设计的抗体来摧毁癌细胞或艾滋病毒，这是医学上最强大的两个敌人。
今天发表在《Nature Biomedical Engineering》杂志上的这项研究描述了一种编辑免疫细胞B细胞基因的技术，这种技术可以增强免疫细胞对抗最狡猾的入侵者的能力。这项工作是利用抗体的力量来治疗从阿尔茨海默病到关节炎等疾病的重要进展。资深作者，南加州[查看]
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http://cxbio.com/Article/naturezkbxbknszlazha_1.html
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BAFF 是主要的外周B细胞存活调节剂，并且与 IL-6 一起促进 Ig 类别转换和浆细胞分化。 BAFF共刺激活化T细胞。 在各种自身免疫性疾病，如干燥综合征、类风湿性关节炎、多发性硬化症和系统性红斑狼疮（SLE）等患者的血清中可检测到可溶性 BAFF 的水平升高。 此外，在新生淋巴的炎症部位发现有 BAFF 表达。 在多发性骨髓瘤和 B 细胞慢性淋巴性白血病（B-CCL）的患者中 BAFF 表达水平也会升高。[查看]
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http://cxbio.com/Article/Sandy-2_1.html
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CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族，并且在介导多种免疫和炎症反应，如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此，这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达，包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致，CD40在多种肿瘤细胞上均有表达，包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]
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利用先进的免疫学技术，研究人员已经有效地激活了动物的免疫系统，产生罕见的前体B细胞，这种细胞可以产生一种HIV广泛中和抗体(bNAbs)。发表在《Nature Immunology》杂志上的研究结果表明，在研制预防性艾滋病疫苗方面取得了有希望的、渐进的进展。[查看]
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在这项研究中，NIAID的研究人员检测了一种名为gp42的病毒蛋白，病毒必须利用它来感染B细胞。从理论上讲，一种能够阻断gp42与B细胞结合或融合的能力的疫苗或基于抗体的治疗方法将阻止EBV感染，从而阻止病毒在这些细胞中持续存在的能力。[查看]
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http://cxbio.com/Article/immunityebbddrd_1.html
iScience首次揭开了微生物黏液的秘密
