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重组CRISPR-Cas13a蛋白 [细胞生物学]

: Cas13a：一种与众不同的CRISPR核酸酶（以前称为C2c2）从结构上来看，Cas13a含有两个HEPN结构域，HEPN结构域对Cas13a切割RNA目标是必需的,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，具有RNA介导的RNA酶切活性，是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的能够降解RNA的蛋白。[查看]; http://cxbio.com/Products/recombinantcrisprcas.html

重组CRISPR-Cas9蛋白 [细胞生物学]

: 本产品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后制成。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas9adb.html

重组CRISPR-Cas12a蛋白 [细胞生物学]

: Cpf1不需要tracrRNA，只需要crRNA，非常有利于基因组编辑；Cas12a比Cas9小，还具有较小的crRNA分子（接近Cas9的总sgRNA的一半）； Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA，与Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas12adb.html

CRISPR-Cas9构建服务 [生物技术服务]

: 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是高效的基因组编辑系统。[查看]; http://cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html

Science：一种开创性的遗传方法——利用CRISPR-Cas9技术，激活细菌隐藏的药物潜能 [行业新闻]

: HIPS和德国感染研究中心（DZIF）的研究人员现在已经利用这一自然原理，从细菌中扩增和分离出新的生物活性天然产物的遗传蓝图，称为生物合成基因簇。他们的创新方法被称为“ACTIMOT”，可以直接在原生细菌中产生基因簇中编码的天然产物，也可以将它们转移到更合适的微生物生产菌株中，在那里产生新的分子。[查看]; http://cxbio.com/Article/20241217_industrialnews_1.html

真核CRISPR-Cas同源物Fanzor2的结构显示了基因编辑的前景 [行业新闻]

: 圣裘德儿童研究医院的科学家们研究了真核基因组编辑蛋白Fanzors的进化历程。利用低温电子显微镜(cryo-EM)，研究人员深入了解了Fanzor2与其他rna引导核酸酶的结构差异，为未来的蛋白质工程工作提出了一个框架。研究结果发表在今天的《自然结构与分子生物学》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html

Nature新研究对理解基因调控具有重大意义 [行业新闻]

: 由奥塔哥大学的Peter Fineran教授领导的一个国际研究小组研究了感染细菌的病毒(称为噬菌体)使用的一种特殊蛋白质。这项研究发表在国际期刊《自然》上，分析了噬菌体在部署抗CRISPR时使用的一种蛋白质，这是它们阻断细菌CRISPR-Cas免疫系统的方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturexyjdljjydkjyzd_1.html

《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低温休克肿瘤细胞靶向肺癌 [行业新闻]

: 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]; http://cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html

Nature：科学家发现病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式 [行业新闻]

: 近日，由奥塔哥大学的Peter Fineran教授和哥本哈根大学的Rafael Pinilla-Redondo博士领导的国际研究小组在《自然》杂志上发表了一项研究，揭示了病毒抑制细菌CRISPR-Cas免疫系统的新方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturekxjfxbddkxjcri_1.html

Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望 [行业新闻]

: 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

新加坡科学家开发基因编辑技术，消除EV-A71 RNA病毒 [行业新闻]

: 来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]; http://cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html

Science：重大进展！经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制，可靶向整个基因组中的任何位点 [行业新闻]

: 许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力，但是这种技术受到一定限制，即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html

基因编辑大牛张锋利用基于CRISPR-Cas13的SHERLOCK系统检测冠状病毒COVID-19 [行业新闻]

: 最近的新型冠状病毒（COVID-19，又称为SARS-CoV-2，之前称为2019-nCoV）疫情给全球健康带来了巨大挑战。为了应对这一全球挑战，美国布罗德研究所、麦戈文脑科学硏究所及其合作机构致力于提供潜在有用的信息，包括分享可能能够支持开发潜在诊断方法的信息。这种初始的研究方案并不是诊断性的测试方法，而且尚未在患者样本上进行测试。尽管如此，这种研究方案仍然为使用试纸条建立基于SHERLOCK的COVID-19诊断方法提供了基本框架。[查看]; http://cxbio.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html

RNA切割用重组CRISPR-Cas13a蛋白 [产品推荐]

: Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，具有RNA介导的RNA酶切活性，是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现能够降解RNA的蛋白。Cas9，Cpf1，C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶，对开发研究RNA工具，扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。针对2019新型冠状病毒（2019-nCoV）研究应用时应注意，由于肺炎病毒RNA含量低，需要进行扩增插入探针，与13a反应被切割后检测出来。西宝生物现货提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大肠杆菌经发酵，然后通过分离方法之后，经过纯化后再冻干制成。[查看]; http://cxbio.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html

Nature：重大发现！首次揭示噬菌体利用细胞核样区室保护自身基因组免受CRISPR核酸酶切割 [行业新闻]

: 细菌和感染它们的病毒正在进行一场与生命本身一样古老的分子军备竞赛。进化为细菌配备了一系列可靶向并破坏病毒DNA的免疫酶，包括CRISPR-Cas系统。但是，杀死细菌的病毒（也称为噬菌体）已设计出了它们自己的工具来帮助它们战胜这些最强大的细菌防御。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校和加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现一种引人注目的新策略，一些噬菌体采用这种新策略来避免成为这些DNA切割酶的下一个受害者：在感染细菌后，这些噬菌体在细菌宿主内部构建了一种难以穿透的“区室”，[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezdfxsc20191223_1.html

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