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重组CRISPR-Cas13a蛋白 [细胞生物学]

: Cas13a：一种与众不同的CRISPR核酸酶（以前称为C2c2）从结构上来看，Cas13a含有两个HEPN结构域，HEPN结构域对Cas13a切割RNA目标是必需的,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，具有RNA介导的RNA酶切活性，是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的能够降解RNA的蛋白。[查看]; http://cxbio.com/Products/recombinantcrisprcas.html

重组CRISPR-Cas9蛋白 [细胞生物学]

: 本产品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后制成。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas9adb.html

重组CRISPR-Cas12a蛋白 [细胞生物学]

: Cpf1不需要tracrRNA，只需要crRNA，非常有利于基因组编辑；Cas12a比Cas9小，还具有较小的crRNA分子（接近Cas9的总sgRNA的一半）； Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA，与Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas12adb.html

CRISPR-Cas9构建服务 [生物技术服务]

: 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是高效的基因组编辑系统。[查看]; http://cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html

浅谈血液透析发展现状 [SEEBIO]

: 血液透析也面临着如免疫原性控制较为困难和成本效益平衡及标准化难等难题，但随着技术的发展如器官芯片技术就是使用微流控肾脏芯片可实现个性化透析方案预测试；利用CRISPR-Cas9等基因工具改造工程菌来实时降解吲哚类毒素等。西宝生物(Seebio)是中国生命科学领域优选的综合服务商，可提供血液透析技术应用的相关诊断试剂研发生产用。[查看]; http://cxbio.com/Article/Hemodialysis_1.html

: 英国弗朗西斯·克里克研究所（The Francis Crick Institute）的研究团队另辟蹊径，通过创新的显微成像CRISPR筛选技术，发现宿主细胞的胆固醇合成通路竟成为隐孢子虫的"阿喀琉斯之踵"。研究人员构建了包含18,466个人类基因的阵列式CRISPR-Cas9敲除库，结合高内涵成像定量分析感染参数，首次系统绘制了宿主基因调控寄生虫生长的多维图谱。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250725_industrialnews_1.html

《Cell Reports Medicine》惊！基因编辑会触发造血干细胞的炎症、衰老样反应 [行业新闻]

: 米兰圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所（SR-Tiget）的科学家发现，使用CRISPR-Cas9结合AAV6载体进行基因编辑，可能会触发血液干细胞的炎症和衰老样反应，损害其长期再生血液系统的能力。该研究发表于Cell Reports Medicine，概述了克服这一障碍的新战略，提高了基于基因编辑的遗传性血液疾病治疗的安全性和有效性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250609_industrialnews_1.html

: HIPS和德国感染研究中心（DZIF）的研究人员现在已经利用这一自然原理，从细菌中扩增和分离出新的生物活性天然产物的遗传蓝图，称为生物合成基因簇。他们的创新方法被称为“ACTIMOT”，可以直接在原生细菌中产生基因簇中编码的天然产物，也可以将它们转移到更合适的微生物生产菌株中，在那里产生新的分子。[查看]; http://cxbio.com/Article/20241217_industrialnews_1.html

真核CRISPR-Cas同源物Fanzor2的结构显示了基因编辑的前景 [行业新闻]

: 圣裘德儿童研究医院的科学家们研究了真核基因组编辑蛋白Fanzors的进化历程。利用低温电子显微镜(cryo-EM)，研究人员深入了解了Fanzor2与其他rna引导核酸酶的结构差异，为未来的蛋白质工程工作提出了一个框架。研究结果发表在今天的《自然结构与分子生物学》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html

Nature新研究对理解基因调控具有重大意义 [行业新闻]

: 由奥塔哥大学的Peter Fineran教授领导的一个国际研究小组研究了感染细菌的病毒(称为噬菌体)使用的一种特殊蛋白质。这项研究发表在国际期刊《自然》上，分析了噬菌体在部署抗CRISPR时使用的一种蛋白质，这是它们阻断细菌CRISPR-Cas免疫系统的方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturexyjdljjydkjyzd_1.html

《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低温休克肿瘤细胞靶向肺癌 [行业新闻]

: 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]; http://cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html

Nature：科学家发现病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式 [行业新闻]

: 近日，由奥塔哥大学的Peter Fineran教授和哥本哈根大学的Rafael Pinilla-Redondo博士领导的国际研究小组在《自然》杂志上发表了一项研究，揭示了病毒抑制细菌CRISPR-Cas免疫系统的新方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturekxjfxbddkxjcri_1.html

Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望 [行业新闻]

: 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

新加坡科学家开发基因编辑技术，消除EV-A71 RNA病毒 [行业新闻]

: 来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]; http://cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html

: 许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力，但是这种技术受到一定限制，即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html