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重组CRISPR-Cas9蛋白 [细胞生物学]

: 本产品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后制成。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas9adb.html

CRISPR-Cas9构建服务 [生物技术服务]

: 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域，可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是高效的基因组编辑系统。[查看]; http://cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html

《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低温休克肿瘤细胞靶向肺癌 [行业新闻]

: 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体，在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时，消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]; http://cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html

Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望 [行业新闻]

: 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

Science：重大进展！经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制，可靶向整个基因组中的任何位点 [行业新闻]

: 许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力，但是这种技术受到一定限制，即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html

Nat Commun：利用CRISPR技术改造微生物组 [行业新闻]

: 最近，来自Western大学的研究人员开发了一种将DNA编辑工具CRISPR-Cas9应用于改造实验室微生物的新方法，从而提供了一种有效地对特定细菌发起针对性攻击的方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/natcommunlycrisprjsg_1.html

Nature：开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法，有望治疗143种由DNA微重复引起的疾病 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复（microduplication）相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图 [行业新闻]

: 研究者们通过生成180000种不同的突变，对人类基因组中的所有基因功能进行了分析。其中，他们构建出了一种仅存在一对染色体的新型胚胎干细胞，并使用了CRISPR-CAS9技术进行大规模突变体的筛选。由于单倍体的特征，基因突变的构建相比野生型细胞更加容易。[查看]; http://cxbio.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html

科学家阐明病毒利用宿主细胞中关键蛋白进行繁殖的分子机制 [行业新闻]

: 随着现代DNA测序技术的发展，科学家们能够非常容易地在一个有机体中鉴别出所有编码蛋白质的基因，然而他们常常却无法有效理解这些蛋白质的细胞功能，文章中，研究人员就重点对一种名为ZC3H11A的人类基因进行了深入研究，长达20年时间研究人员一直并不清楚该基因功能的重要性，Shady Younis博士说道，很多年以来我们一直非常感兴趣对该基因进行研究，最终我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术实现了在人类细胞系中失活该基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未产生太大效应，这就表明，该基因似乎对人类细胞的生长并不必要。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjcmbdlyszxbzgjdbjx_1.html

突破！新技术或能成功追踪胚胎祖细胞发育至多细胞有机体的整个过程 [行业新闻]

: 胚胎发育是高度复杂的有机体发育的一个重要阶段，比如人类，仅有非常有限的胚胎祖细胞能够成功制造出成年机体内部所有类型的细胞，为了理解这一过程发生的机制，研究人员就需要新方法能够测定克隆历史的发生，同时还能在单细胞分辨率下进行细胞的识别；基于此，研究人员开发出了一种名为ScarTrace的新技术，该技术能够添加荧光蛋白转基因的串联拷贝，从而就能在CRISPR-Cas9基因编辑的转录过程中有效识别所遗留的“疤痕”。[查看]; http://cxbio.com/Article/tpxjshncgzzptzxbfyzd_1.html

Sci Rep：Crispr-Cas9基因编辑技术用于改变花的颜色 [行业新闻]

: 最近，科学家们通过CRISPR基因编辑技术成功地改变了一种日本花园花卉的颜色，这一突破证明CRISPR技术在更广泛的领域内具有潜在的利用价值。[查看]; http://cxbio.com/Article/scirepcrisprcas9jybj_1.html

当进化与生物技术相碰撞时，我们该何去何从？ [行业新闻]

: 自从2012年以来，CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶，即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统（即DNA）。它在DNA上产生一个缺口。随后，人们就能够在那里插入一段新的序列，比如来自另一个生物的基因。如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人关注的是，将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]; http://cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html

PNAS：首次利用CRISPR-Cas9对古生菌进行基因组编辑 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的微生物学教授Bill Metcalf和博士后研究员Dipti Nayak首次记录了在古生菌（Archaea，也译作古细菌，或古菌）中使用CRISPR-Cas9介导的基因组编辑。他们的突破性工作有潜力在未来极大地加快研究这类有机体，包括对全球气候变化的影响。[查看]; http://cxbio.com/Article/pnassclycrisprcas9dg_1.html

Nature报道NgAgo风波，韩春雨更新实验窍门 [行业新闻]

: 近日，一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级，三个月前，来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑；如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]; http://cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html

科学家利用CRISPR-Cas9技术成功构建出阿尔兹海默氏症疾病模型 [行业新闻]

: 来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了阿尔兹海默氏症发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjlycrisprcas9jscgg_1.html

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