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调节性T细胞(Regulatory Tcell, Treg)对维持自身免疫稳态、形成免疫耐受至关重要,但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。Treg细胞表达特异性转录因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg来表示。已有报道表明,肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)中Foxp3+ Treg细胞的出现频率常与各种类型癌症患者的不良预后有关。在Foxp3+Treg中,发挥免疫抑制效应的细胞亚群(effector Treg,eTreg)能表达特异性转录因子Blimp1,该分子已被证实对于维持Foxp3+Treg的免疫抑制功能与遗传稳定性必不可少。[查看]
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http://cxbio.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
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转录因子Foxp3缺失的调节性T细胞(Treg细胞)缺乏抑制功能,表现为效应T (Teff)细胞样表型。近日来自波士顿儿童医院免疫学科和哈佛医学院儿科的Talal A. Chatila发现,Foxp3缺乏使雷帕霉素(mTOR)复合物2 (mTORC2)信号通路的代谢检查点激酶靶蛋白失调,并引起有氧糖酵解和氧化磷酸化,相关研究成果发表在《Nature Immunology》上,题为"Functional reprogramming of regulatory T cells in the absence of Foxp3"。[查看]
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http://cxbio.com/Article/natimmunolyjjsfoxp3q_1.html