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- 2,4-DIBDE 品牌：AccuStandard；订货号：BDE-7-CS 类别：多溴联苯醚[查看]
- http://cxbio.com/Products/24EXLBM50ugmLYRW.html
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- 2,4'-DIBDE 品牌：AccuStandard；订货号：BDE-8-CS 类别：多溴联苯醚[查看]
- http://cxbio.com/Products/24EXLBM50ugmLYRW_10594.html
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- 溃疡性结肠炎(UC)是一种病因和发病机制尚不十分清楚的慢性肠道炎症性疾病，建立适当的结肠炎动物模型对于研究UC的病因、发病机制以及新的治疗方法具有重要意义。人们制作了多种动物模型对其进行研究，日本学者于1985年应用硫酸葡聚糖制备了鼠UC模型，此后，该方法广泛用于筛选治疗炎症性肠病(IBD)的新方法和临床前新药物的开发，也用于研究IBD的发病机制。西宝生物提供肠炎模式动物造模解决方案-硫酸葡聚糖(DSS)，联系电话：400-021-8158。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/cymsdwzmjjfalspjtdex.html
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- 本研究揭示了高果糖摄入通过激活mTORC1信号通路和ROS依赖性TGF-β活化，直接促进Th1/Th17细胞分化，从而加剧炎症性肠病(IBD)的分子机制。团队通过体内外实验证实，二甲双胍可逆转果糖诱导的T细胞免疫失衡，为代谢-免疫交叉调控提供了新靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250827_industrialnews_1.html
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- 在发表在《自然》杂志上的一项研究中，克里克研究所的科学家们深入研究了一个“基因沙漠”——一个不编码蛋白质的DNA区域，此前曾被认为与IBD和其他几种自身免疫性疾病有关。他们发现这个基因沙漠包含一个“增强子”，这是一段DNA，它就像附近基因的音量刻度盘，能够增加它们制造的蛋白质的数量。研究小组发现，这种特殊的增强子只在巨噬细胞(一种已知在IBD中很重要的免疫细胞)中活跃，并促进了一种名为ETS2的基因，其水平越高，患病风险就越高。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natureyzxcbdzyyy_1.html
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- 发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明，肠道细菌感染和一系列与肠道细菌有关的慢性疾病，包括炎症性肠病(IBD)、乳糜泻、肠易激综合征和短肠综合征，都有可能成为治疗目标。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasSialicacid_1.html
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- 关于我们的身体如何与肠道中的微生物相互作用的新见解表明，两种药物的组合可能为治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病提供了一种新方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/IIEC-intrinsic_IL-1R_1.html
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- 近日，来自美国纽约西奈山伊坎医学院的研究人员在《Cell Metabolism》上发表了研究成果，发现在IL-23表达失调的情况下，诱惑红和日落黄等特定的食用色素会诱导和加速结肠炎的发展，是影响IBD的新型环境危险因素。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellzkzxyjfxspzgfsyd_1.html
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- 学家们已接近于从炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）的600多个潜在致病基因中筛选出导致这种疾病的特定基因。在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、美国布罗德研究所和比利时列日大学等研究机构的研究人员紧密合作构建出一种高分辨率图谱来研究哪些基因变异体与这种疾病存在因果关系。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturexyjzjdyzxcbycb_1.html
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