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炎性体是介导caspase-1活化的多蛋白复合物, 它可以促进除了别的以外的促炎细胞因子白介素(IL)-1β和 IL-18的分泌物。nod样受体家族的 NLRP3/NALP3是发危险信号到caspase-1活化炎性体的关键组成部分。NLRP3缺陷是导致家族性寒冷型自身炎症综合征1型(FCAS1)、Muckle-Wells 综合征 (MWS) 和慢性炎症性神经,皮肤,关节综合征的原因。[查看]
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http://cxbio.com/Article/NLRP3_mab_1.html
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Caspase-6是半胱氨酸蛋白酶家族(caspase)中的一员。在细胞程序性死亡(PCD)中,它是重要的执行者。Caspase-6在亨廷顿舞蹈症(Huntington’s Disease, HD)、阿尔茨海默氏病、老龄化、中风等神经退行性疾病病理过程中起重要作用。抑制 caspase-6的活性将成为神经退行性疾病治疗的新靶点。[查看]
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http://cxbio.com/Article/Caspase-6_1.html
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Caspase-1 是描述炎症的优质 caspase。它能提炼细胞因子 interleukin-1β(IL-1β)和 IL-18,并诱导 pyroptotic 细胞死亡。 Caspase-1 由多蛋白复合物激活,由于在不同的炎症中都能检测到,所以被称为针对多种刺激的炎症小体。NLRC4 对胞质鞭毛蛋白反应,鼠源 NLRP1b 对炭疽致死毒素反应,AIM2 对细胞质DNA反应,NLRP3 则对包括晶体在内各种激动剂反应。[查看]
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http://cxbio.com/Article/anti-Caspase-1_1.html
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M5和M6角蛋白18抗体可与不受caspase酶切割影响的K18的表位结合,从而可检测K18的总水平。因此这两个抗体可检测细胞总死亡(细胞凋亡和细胞坏死)。[查看]
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http://cxbio.com/Article/M65_1.html
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组织分散酶 DISPASE(R) I、DISPASE(R) II,是切断肽链的中性、非极性氨基酸N 末端的金属蛋白酶,能够把上皮细胞从组织上剥离成片状。以前技术人员一直把它用于原代培养的细胞分离以及分散。[查看]
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http://cxbio.com/Article/DISPASE_1.html
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DISPASE(R) 是切断肽链的中性、非极性氨基酸N 末端的金属蛋白酶,能够把上皮细胞从组织上剥离成片状。以前技术人员一直把它用于原代培养的细胞分离以及分散。近年,在再生医学和组织工程的领域上也有广泛应用,可以和胶原酶配合使用。此酶分离细胞迅速有效又温和,细胞能保持完整,不会给细胞膜带来伤害,无动物源原料,不含支原体或动物病毒污染,对于血清成分、酶浓度、处理事件、温度、pH非常稳定。[查看]
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http://cxbio.com/Article/zzfsmdispaseidispase_1.html
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研究人员揭示了包括SARS-CoV-2、SARS-CoV-1和MERS-CoV在内的冠状病毒如何利用一种称为“半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶6”(Caspase-6)的宿主蛋白酶进行有效复制的机制。[查看]
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http://cxbio.com/Article/gzbdrhlyszdkbdfyjzjx_1.html
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炎症小体(inflammasome)是能够激活炎性caspase蛋白激酶的胞内蛋白复合体,它对于机体炎症的发生与控制具有重要的调节作用。至 今为止,已经有4类炎症小体被发现:NLRP1、NLRP3、NLRC4以及AIM2。NLRP3发生突变能够引发许多炎性疾病,包括冷吡啉相关周期性综 合征(CAPS)。目前已经知道钾离子的外流对于NLRP3的外流具有重要的作用,但NLRP3是如何相应钾离子外流的,目前仍不清楚。为了解释这一问 题,来自密歇根大学医学院的Gabriel Nú?ez研究组致力于寻找能[查看]
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http://cxbio.com/Article/nek7yzxtxhtlxfxdgjdb_1.html
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吡啉相关周期热综合征(CAPS)是一类严重的自身免疫性疾病,它的病因是调控先天免疫反应的重要原件-炎症小体-一个蛋白质成分NLRP3发生了获得性病变。不仅如此,NLRP3的突变对于2型糖尿病、多发性硬化,阿兹海默症,痛风,动脉粥样硬化等复杂的疾病也有负面的影响。
大约在十年之前,NLRP3炎症小体作为一类先天免疫系统中的重要调节元件被科学家们鉴定出来。这个蛋白质复合体由NOD Like Receptor家族蛋白NLRP3,接口蛋白ASC以及caspase1三类蛋白组成,主要在髓系淋巴细胞中发挥功能。NLRP3炎症[查看]
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http://cxbio.com/Article/sdjxzsmyjbywtsjz_1.html