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牛磺酸 [Seebio]

: 牛磺酸 , 英文名 Taurine，CAS号：107-35-7, 货号：178270。牛磺酸又称β-氨基乙磺酸，是一种含硫的非蛋白氨基酸，在体内以游离状态存在，不参与体内蛋白的生物合成，与胱氨酸、半胱氨酸的代谢密切相关。人体合成牛磺酸的半胱氨酸亚硫酸羧酶（CSAD）活性较低，主要依靠摄取食物中的牛磺酸来满足机体需要。[查看]; http://cxbio.com/Products/NHS_1237.html

N-环已基-2-氨基乙磺酸 [生物缓冲液]

: N-Cyclohexyltaurine； CAS# / EC#：103-47-9CAPSCHES [查看]; http://cxbio.com/Products/NHYJ2AJYHS.html

牛磺熊去氧胆酸钠 [植物提取物标准品]

: Tauroursodeoxycholate;规格:≥98%;[查看]; http://cxbio.com/Products/NHXQYDSN.html

Taurodesoxycholat,sodium salt,ionic detergent [表面活性剂、变性剂、消泡剂]

: 牛磺脱氧胆酸钠；EC #/ CAS: 1180-95-6；[查看]; http://cxbio.com/Products/Taurodesoxycholatsod.html

牛磺脱氧胆酸钠 [其它通用试剂]

: Taurodesoxycholic.acid,Na； CAS# / EC#：1180-95-6 检测脂肪酶[查看]; http://cxbio.com/Products/NHTYDSN.html

牛磺酸 [奶粉检测 GB5413-2010]

: Taurine CAS#:[107-35-7] 品牌：Chemservice；订货号：O-964-2G 类别：奶粉检测[查看]; http://cxbio.com/Products/NHS_11590.html

氟胺氰菊酯 [5009系列食品国标]

: tau-Fluvalinate CAS#:[102851-06-9] 品牌：Dr；订货号：C13870000 类别： 5009系列食品[查看]; http://cxbio.com/Products/FAQJZ.html

牛熊去氧胆酸钠标准品 [药物及代谢物]

: Tauroursodeoxycholic Acid Standard CAS#:14605-22-2 品牌：wako；订货号：203-17061 类别：中草药标准品[查看]; http://cxbio.com/Products/NXQYDSNBZP.html

牛熊去氧胆酸钠 [药物及代谢物]

: Sodium Tauroursodeoxycholate CAS#:35807-85-3 品牌：wako；订货号：190-15501 类别：中草药标准品[查看]; http://cxbio.com/Products/NXQYDSN.html

: 本研究针对阿尔茨海默病（AD）中突触功能障碍的机制及生物标志物开发问题，通过蛋白质组学与免疫组化技术，系统分析了AD患者脑组织及脑源性胞外囊泡（BDEVs）中突触囊泡蛋白2A（SV2A）及其他突触相关蛋白的表达变化。本研究通过整合蛋白质组学分析与组织免疫染色技术，旨在系统揭示SV2A在AD中的表达模式及其与疾病核心病理的关联。研究团队通过对来自多个脑库的105例死后脑样本（包括57例AD患者和48例非痴呆对照组）进行质谱分析与免疫组化实验，重点考察了SV2A及其他突触蛋白在BDEVs和不同脑区的分布情况，并进一步分析了它们与Aβ负荷、tau蛋白磷酸化水平以及APOEε4携带状态之间的相关性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250925_industrialnews_1.html

: 本研究揭示了雌激素（Estr）通过竞争性抑制Tau蛋白与雌激素受体α（ERα）的结合，有效缓解七氟烷（Sevo）诱导的神经毒性。研究发现，七氟烷在中年雌性小鼠中显著增加海马Tau蛋白磷酸化（Tau-Ser202/Thr205和Tau-Ser396/404），导致认知功能障碍和神经元活动抑制，而雌激素通过ERα依赖性途径逆转这些损伤。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250908_industrialnews_1.html

靶向COX-1-PGE2-EP2R轴：阿尔茨海默病神经炎症调控的新策略与转化前景 [行业新闻]

: 阿尔茨海默病（AD）长期以来被视为由β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和tau蛋白过度磷酸化主导的疾病，但近年研究发现神经炎症才是推动疾病进展的"隐形引擎"。其中，被称为"管家酶"的环氧化酶-1（COX-1）在AD患者脑内异常活跃，却长期被科学界忽视。这项发表在《Translational Neurodegeneration》的研究犹如打开潘多拉魔盒，首次揭示COX-1通过前列腺素E2（PGE2）信号通路点燃神经炎症风暴的全新机制，为阻断AD进程提供了精准靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250903_industrialnews_1.html

: 德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR)，促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交，研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250730_industrialnews_1.html

: 在阿尔茨海默病（AD）研究中，tau 蛋白积累与认知症状紧密相关，但 tau 导致记忆认知衰退的细胞机制不明。研究人员围绕 AD 患者来源的高分子量 tau 对海马神经元的影响展开研究，发现其会损害神经元爆发式放电，这为理解 AD 认知衰退提供了细胞机制，意义重大。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250430_industrialnews_1.html

《Nature Medicine》可溶性 tau 聚集体的新发现 [行业新闻]

: 来自瑞典哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院精神病学和神经化学系等多个单位的研究人员在国际知名期刊《Nature Medicine》上发表了题为“Phospho-tau serine-262 and serine-356 as biomarkers of pre-tangle soluble tau assemblies in Alzheimer’s disease”的论文。该研究在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）领域具有里程碑意义，为深入理解 AD 早期病理机制、开发新型诊断方法和治疗策略提供了关键线索。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturemedicinekrxtau_1.html