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- 小干扰RNA (siRNA)药物是一类沉默与遗传疾病相关的特定基因的治疗药物。然而，siRNA药物面临挑战，因为siRNA通常会使靶基因以外的基因沉默，从而产生副作用。日本名古屋大学的一个研究小组利用甲酰胺成功地用化学方法改变了siRNA，从而降低了这些脱靶效应的风险，提高了用于基因治疗的siRNA药物的安全性。研究结果发表在《Nucleic Acids Research》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yzxhxxskyjssirnaywdt_1.html
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- 寡核苷酸，是一类20个左右碱基的短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸)。寡核苷酸可以很容易地和它们的互补链结合，所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构；而其作为药物候选应用的研究则始于大约30年前，包括了反义寡核苷酸(ASOs)，核酸适配体(apatmers)及近15年来对各类siRNAs的研究。这期间，医药工业界开展了大量的临床试验。截至2017年5月底，共有6类寡核苷酸类药物获得美国FDA批准上市应用，其中属于反义寡核苷酸的药物有四种，同时有大量药物处于不同阶段的临床研究中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/fdapzdghgslywjzyfygh_1.html
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- 重庆大学创新药物研究中心冯旭利教授及其研究团队在siRNA运输方面取得了重要进展。她们采用生物相容性良好的PEG作为主体框架，通过酸敏感的功能团采用无铜点击化学反应（Click Reaction）将siRNA通过共价键结合到主体材料上，该体系可大大提高siRNA的稳定性同时共价键的结合增加了siRNA的载药量.这些特征使得该体系不仅在细胞水平上，同时也在动物实验上实现了良好的特异性基因沉默，有效地逆转了肝损伤。[查看]
- http://cxbio.com/Article/advscixxsirnanmklyxd_1.html
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- RNA干扰（RNAi）是一种很有前途的方法，可以用来作为针对人体不同疾病（如癌症）的治疗策略。然而，在体内，如何将小分子siRNA转移到肿瘤或者癌细胞聚集的区域一直是很难的课题。通过一种高效的自组装系统，来自美国哈佛医学院和中国四川大学华西医学院的课题组，发展了一套独特的纳米颗粒平台，通过由固体多聚阳离子脂类和脂类-多聚乙二醇构成的分子外壳，包裹着小分子siRNA的运输系统。 在465个非小细胞性肺癌（NSCLC）患者采集的组织，通过微阵列分析和免疫沉淀方法发现，在癌细胞中PHB1蛋白存在很高的表达量，也是与非小[查看]
- http://cxbio.com/Article/xdsirnanmklkyzfaxb_1.html
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- 来自ALLIANCE Technology, Inc.公司的产品, siPerfectScreen技术系统是预包被了siRNA及转染试剂的培养板转染系统。提供了—个更简单、更容易的RNAi研究工具，让复杂的研究像细胞培养一样简单。并且适合高通量筛选。无需特殊的仪器设备。并且提供了多种常用的siRNA库供选用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/485_1.html
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