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科学家发现天然免疫抗肿瘤新分子
  近日,来自意大利的研究人员在著名国际期刊cell发表了一项最新研究进展,他们发现固有免疫重要成成分PTX3能够通过调节补体依赖性炎症过程发挥抗肿瘤功能。这项成果进一步阐述了肿瘤与炎症之间的关系,对于研究如何通过调节炎症过程影响肿瘤发生具有重要意义。 研究人员指出,PTX3是固有免疫体液组成中的一个重要组成成分,在抵抗特异性微生物以及调控炎症方面发挥重要作用。PTX3能够通过与C1q和H因子相互作用,激活和调节补体级联反应。PTX3缺陷与间叶细胞和上皮细胞癌症发生的易感性增加具有明显相关性。 研究[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjfxtrmykzlxfz_1.html
PRODEXPO 2015 俄罗斯国际食品展
“俄罗斯国际食品展”由俄罗斯展览公司ZAO Expocentre主办,是俄罗斯以及整个东欧地区较大的专业食品展会。自1994年始创以来,20多年来,该展会不断发展壮大,出展面积增加了5倍, 众多参展商伴随着展会的成长,稳固进入、开拓着俄罗斯广阔市场。该展会对俄罗斯食品工业的发展起到了至关重要的作用。因其广泛的国际影响力,在1998年 获得国际展览联盟UFI认证,并且得到了俄罗斯国家农业,俄罗斯商务部的大力支持。[查看]
http://cxbio.com/Article/prodexpo2015_1.html
中国政府发布史上最严厉禁烟草案
中国政府发布了公共场所禁止吸烟的草案,一旦实施,将会是中国至今最严厉的禁烟条例。 《公共场所烟草控制管理办法》由卫生局,国家卫生与计划生育管理委员会制定,对多个室内外的公共场所做出了禁止吸烟的规定,其中包括体育场馆,公共汽车,火车候车厅等。《办法》还强调烟草产品包装中提示吸烟有害健康的信息要至少覆盖一半以上。这个要求要比世界卫生组织提出的65%要少一点,但是多于现下烟草产品的警示语。 草案禁止一切烟草类广告,促进类活动,倡议活动等,禁止向18岁以下人群出售烟草。 中国占有全世界35%的吸烟人群(约3.5亿)。[查看]
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处方药网售政策已定稿 首批或放开200多个品种
医药电商人翘首以盼的《互联网食品药品经营监督管理办法》(以下简称“办法”)已正式定稿,有望于近期公布。处方药网上销售政策即将落定,医药电商行业将迎来井喷式发展。 值得一提的是,在处方药超8000亿的市场规模吸引下,包括阿里、京东和1号店等传统电商大佬和九州通(600998.SH)、一心堂(002727.SZ)在内的医药流通企业已先一步在医药电商行业布局。 处方药网售政策定稿,首批或放开200多个品种 国内一家第三方药品交易平台总经理向大智慧通讯社透露,《互联网食品药品交易管理办法》已正[查看]
http://cxbio.com/Article/cfywszcydgsphfk200dg_1.html
Good’s 缓冲液
Good’s 缓冲液又称为两性离子缓冲液.专门用于生命科学研究的特定的缓冲体系.[查看]
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未来几年中国动物疫苗市场规模将高速增长
博思数据发布的<2015-2020年中国动物疫苗市场现状分析及投资前景研究报告>共六章。介绍了动物疫苗行业相关概述、中国动物疫苗产业运行环境、分析了中国动物疫苗行业的现状、中国动物疫苗行业竞争格局、对中国动物疫苗行业做了重点企业经营状况分析及中国动物疫苗产业发展前景与投资预测。您若想对动物疫苗产业有个系统的了解或者想投资动物疫苗行业,本报告是您不可或缺的重要工具。 动物疫苗是接种动物后使其产生主动免疫,预防疾病的一类生物制剂。全球动物疫苗传统市场主要为欧美等发达国家,目前占比仍达60%左右。近年来[查看]
http://cxbio.com/Article/wljnzgdwymscgmjgszc_1.html
原研药、仿制药、生物制剂:螳螂捕蝉,黄雀在后?
对医药产业而言,过去的20世纪可谓是小分子药物的世纪。确定一种性质稳定结构相对简单的可以医治一批患者的化合物、申请专利、攫取丰厚利润,医药业正是借此而欣欣向荣,2012年后,总值530亿美元的原研药失去专利保护,2014又将有340亿美元的专利药面临专利悬崖。 一波新的生物制剂有望获得FDA批准,并走向医生处方。这势必搅局2015医药市场。 对医药产业而言,过去的20世纪可谓是小分子药物的世纪。确定一种性质稳定结构相对简单的可以医治一批患者的化合物、申请专利、攫取丰厚利润,医药业正是借此而欣欣向荣,2012年后[查看]
http://cxbio.com/Article/yyyfzyswzjtlbchqzh_1.html
FDA取消默克丙肝药物的突破性药物地位
在2015年2月5日的投资者电话会议上,默克公布了FDA将取消其丙肝药物grazoprevir/elbasvir(MK-5172/MK-8742)突破性药物(BTD)地位的消息。由于吉利德科学的Harvoni和艾伯维的V Pak已经上市并且在疗效上基本没有什么改进空间,再把默克的组合叫做突破性药物有点自相矛盾。据默克讲FDA这个意向尚未最后定死,默克在未来几周还会和FDA就此事沟通。 FDA突破性药物被誉为近年来药监政策的最大创新,为制药工业的研发方向起到非常有效的导航作用,有人甚至呼吁厂家只开发BTD药物。获得[查看]
http://cxbio.com/Article/fdaqxmkbgywdtpxywdw_1.html
中国企业收到FDA警告信5大原因
美国食品药品监督管理局(FDA)警告信是给予违反美国《食品、药品和化妆品法案》的企业或个人的第一官方告知书。FDA检查官员对医药产品生产企业质量保证体系进行现场检查,并以483表的形式要求企业解释检查中出现的问题。若得不到满意的解释,即发出警告信,意味着FDA将拒绝此企业产品进入美国市场,并且建议不批准所有使用此企业产品生产的新药申请。 我国企业收到警告信的主要原因有如下几点。 1、人员和培训 质量保证部门和质量控制部门负责人学历、经验不足,或与从事的工作不符,没有经过相应的培训,不能满足生产和质量保证的需要[查看]
http://cxbio.com/Article/zgqysdfdajgx5dyy_1.html
重大发明!微型生物芯片或将取代动物实验
弗劳恩霍夫应用研究发展协会(欧洲最大的应用科学研究机构)最近表示他们已经开发出一种非常有前途的微型生物芯片,能够逼真的模拟人体内复杂的代谢过程,将来或能在药物实验中彻底代替动物模型。[查看]
http://cxbio.com/Article/zdfmwxswxphjqddwsy_1.html
Neoglycoproteins 拟糖蛋白 - Elicityl复杂碳水化合物(7)
拟糖蛋白是由牛血清白蛋白(BSA)分子糖基化制备。该化合物被认为是碳水化合物-蛋白质交互作用的放大器。[查看]
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科学家开发出制造转基因生物安全方法
《自然》近日发表的两篇论文描述了制造转基因生物(GMOs)的新方法,用这种方法研发出的转基因生物的生长依赖于人工合成的营养物质,从而可以避免在野外环境的意外生长和扩散。这些策略被认为有潜力提高那些考虑部署在开放系统中的转基因生物的安全性。 转基因生物有许多实际用途,包括生产药品和燃料;在开放系统中部署转基因生物,例如使用转基因微生物去除一个污染区域污染物的生物治理,需要鲁棒控制保证其在开放系统中的部署。虽然已设计出一些控制生长的安全措施,如使这些微生物依赖某些天然营养素才能生长,或者在它们的基因中插入&ldquo[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjkfczzzjyswaqff_1.html
揭秘中国生命科学的“航空母舰”
科研人员在武汉P4实验室进行演练。中科院武汉病毒所提供 SARS病毒、埃博拉病毒……科学家们发现,在过去的30多年里,几乎每年都有1~2种新发传染病出现,在全球性范围内呈现扩散趋势。同时,一些过去已经得到有效控制的传染病随着生态环境的变化、病原的不断变异,造成新的流行和暴发。研究这些病毒微生物,是预防、控制和治疗的首要条件。1月31日,中科院武汉国家生物安全实验室竣工,标志着我国正式拥有了研究和利用烈性病原体的硬件条件。十年磨一剑,今天,我国病毒学研究和公共卫生体系建设翻开了新的一[查看]
http://cxbio.com/Article/jmzgsmkxdhkmj_1.html
西宝生物 Lumiprobe代理证书
西宝生物 Lumiprobe - 代理证书  [查看]
http://cxbio.com/Article/lumiprobe_authorisation_certificate_1.html
全球转基因种植已1.8亿公顷
2014年转基因作物种植面积连续19年“持续增加”,达到1.815亿公顷。这是国际农业生物技术应用服务组织(ISAAA)今天在北京公布的数字。这一成果已在《中国生物工程杂志》发布。 ISAAA名誉主席Clive James介绍,2014年有28个国家的1800万农民种植了1.815亿公顷的转基因作物,比2013年的1.752亿公顷增加了630万公顷。 他认为,生物技术是世界上应用最为迅速的作物技术。全球转基因作物的种植面积增加了100多倍,这一数字在1996年为1700万公顷。[查看]
http://cxbio.com/Article/qqzjyzzy18ygq_1.html