手动分析模式可以缩减套用到96微孔板检测吗？[ 2017-04-11 11:29 ]

大部分Megazyme检测试剂盒是按手动模式在比色皿中检测的，不过可以转化使用96孔微孔板检测。要做到这一点，手动比色皿的检测体积要缩小10倍。- Megazyme 酶法食品检测试剂盒 FAQs （8）

你们推荐的移液器误差和准度范围是多少？[ 2017-03-27 10:00 ]

不考虑试剂盒检测的具体要求，我们推荐的移液器误差和准度分别为2%和5%。

试剂盒的性能可能有问题，结果与预期不一致！我该怎么办？[ 2017-03-23 10:41 ]

如果你怀疑Megazyme检测试剂盒性能未达到预期，例如没有得到预期的检测结果，请按以下步骤执行。

Megazyme试剂盒中不包含某些化合物。请问能使用与检测程序所推荐相当的化合物替代么？[ 2017-03-21 11:23 ]

只要与推荐的质量指标一致，使用相当的化合物用于检测就没有什么问题。

有时候检测空白样时会出现负吸收值，这正常吗？在计算结果时，是应该使用真实值（负值）还是用“0”？[ 2017-03-20 13:05 ]

有时候上次检测的组份存在，由于稀释效应的存在，会引起空白样的检测出现小小的负值。在这种情况发生时，在计算结果时，推荐使用真实的吸收值。

我对试剂盒组份的外观和质量存在疑虑，该怎么办？[ 2017-03-10 11:07 ]

如果对试剂盒组份存疑，在对样品进行检测之前，首先要做的是测试试剂盒提供的标准样品（质控样），确保得到预期的数值(检测结果在允许误差范围内）。

食品检测试剂盒 样品的pH值是否需要调整[ 2017-03-07 11:08 ]

少量体积的样品（比如 0.1ml）不太可能影响分析溶液的pH值，因此也不需要调节pH。超过0.1毫升的样品则更可能影响到分析溶液的pH值，因此这些样品的pH值应该在加入分析缓冲液前，应按照产品使用手册介绍的进行调解。

酶制剂在常温运输时能保持稳定吗？[ 2017-03-06 11:38 ]

Megazyme试剂盒中使用的酶，不会受到短期室温运输的影响，Megazyme提供的包装可确保很好的稳定性。

BioAssay System的试剂盒可用于诊断目的吗？[ 2016-08-15 15:25 ]

目前BioAssay System的检测试剂盒仅用于研究用途，不得用于诊断目的。

如何让细胞乖乖的[ 2015-12-17 09:10 ]

为了较好地保存细胞原有的细胞特性,或者较长的保存种质资源，实验人员往往用特殊配置的细胞冻存液(常用的DMSO)将细胞保存于-196℃的液氮，使得细胞暂时脱离生长状态，等到实验需要的时候再从液氮中取出复苏应用。

描述聚合物分子量的Mn，Mw和Mz有什么不同？[ 2015-08-27 17:29 ]

表征一个聚合物分子量往往涉及到下列参数：数均分子量Mn，重均分子量Mw，更高的平均分子量Mz以及粘均分子量 Mv。数均分子量Mn是样品中所有聚合链分子量的统计平均值。重均分子量Mw，测定平均分子量时把单链分子量大小对Mw的贡献也考虑进去。更高的平均分子量更多地依赖于高分子量的组分，因此也就更难以进行精确测定。粘均分子量 Mv，用粘度法测得的聚合物的分子量。

究竟该怎么区分C8和C18色谱柱？西宝生物教你小窍门[ 2015-08-27 11:30 ]

C8和C18都是反相色谱柱的一种，适用于分析弱极性的物质。结构区别：C8是硅胶键合辛烷基，C18是硅胶键合十八烷基，相比而言C18的极性较C8的极性小。

常用抗体相关缩写[ 2015-03-09 14:50 ]

我们整理了常用的抗体相关缩写，以方便抗体行业的科研工作者查询，希望对您的工作有所帮助。

多糖糖基化和糖链分析常规问题[ 2015-01-04 14:51 ]

FAQs Q: 如何从糖蛋白中释放N-多糖糖链? A: 目前普遍采用2种技术用于释放糖蛋白N-多糖糖链用于糖基化分析 - 肼解和内切糖苷酶处理。《糖基化分析指南》涵盖了一些在选择这些释放方法时的注意事项。 Q: 如何制止唾液酸从糖链上掉落? A: 唾液酸是棘手的事情。根据我们的经验，多糖样品纯度越高，唾液酸残余就越容易掉落。虽然有些灵敏的预防措施，比如： 避免pH酸性和升温。尽可能保持pH在6-9范围，温度低于30°C。 在使用离心或旋转蒸发干燥糖链样品时应小心操作，

胶体金试纸研发用表面活性剂列表[ 2014-12-22 14:44 ]

胶体金试纸研发用表面活性剂列表 S1 - S25

关于聚乙二醇修饰(PEGylation)产品【修饰性聚乙二醇/修饰性PEG/mPEG】的常规问题[ 2014-12-10 15:19 ]

聚乙二醇修饰产品的常规问题 常规问题 Q: 产品如何运送？ A: 所有产品都是在室温下运输。美国国内隔夜。国际件根据目的地不同一般3-5日，比如运到欧洲一般是3天。承运方是联邦快递。运费需预付并含在发票中，除非客户提供有效的联邦快递或UPS帐号。 Q: 产品如何储存? A: 产品可能对温度、光和湿度敏感。 一旦运抵，应即刻存储在 -15°C或更低温度的低温冷冻箱内。除了部分分子量很小的例外，产品呈干粉状。 避光保存尤其是紫外光。在打开使用前，应先缓慢解冻至室温以避免吸湿。

聚乙二醇修饰参考文献[ 2014-12-08 15:09 ]

聚乙二醇修饰参考文献 文献引用 活性聚乙二醇试剂是用来衍生、官能团化、共轭或交联一些列底物分子、颗粒和表面。以下所列是一部分经过挑选运用PEG产品成功进行聚乙二醇修饰的文献案例。 I. 生物质的聚乙二醇修饰 – 蛋白质、抗体、肽、核酸 II. 纳米粒子、表面、芯片、膜的聚乙二醇修饰 III. 生物素的聚乙二醇修饰和生物素化 IV. 聚乙二醇交联剂 - 药物传递，分子成像，生物物理 V. 聚乙二醇水凝胶 - 再生医学，组织工程，药物传递

聚乙二醇修饰化学和PEG修饰剂选择指南[ 2014-12-08 09:57 ]

PEG修饰是一个将PEG聚合物与包括分子，大分子，颗粒，表面在内的底物分子形成共价键的化学过程。由于不同底物活性位点的不同，PEG修饰不同的官能团需要不同的PEG试剂。以下列举了一些文献报道的常用的PEG修饰化学案例。 PEG试剂 PEG修饰接枝

环境检测和食品检测分析为什么要选择标准品？西宝为您解答！[ 2014-08-08 16:12 ]

环境检测和食品检测分析中要用到大型的仪器：如高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、气质联用(GC/MS)、液质联用(LC/MS)、原子吸光光谱仪(AA)、电感耦合-等离子体光谱分析仪(ICP)等等，而对应的检测方法在环境监测和食品安全检测中有广泛应用。

链脲佐菌素（STREPTOZOCIN）诱发糖尿病动物模型的实验步骤和注意事项[ 2014-08-08 11:02 ]

STREPTOZOCIN对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1型糖尿病与2型糖尿病动物模型的制备与STREPTOZOCIN注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STREPTOZOCIN时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。

近年来有哪些科研期刊和专业文献报道了上海西宝生物的产品？[ 2014-05-04 09:22 ]

根据不完全统计，近年来多项研究工作中使用了西宝生物科技（上海）股份有限公司提供的科研试剂、诊断试剂和耗材，见诸于以下科研期刊和专业文献，为广大科研工作者提供了支持和帮助。

急性肾损伤标志物NGAL临床意义[ 2014-04-28 14:39 ]

NGAL（中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白，载脂蛋白-2）是一个由中性粒细胞和某些上皮细胞如肾小管所表达的微量蛋白。缺血性或肾毒性肾损伤时，NGAL由肾脏大量表达，并被释放到尿液和血浆。NGAL含量在损伤发生后2小时内升高，使之成为早期且敏感的肾损伤生物标志物。NGAL水平也可能在感染和某些癌症中适度升高。高于NGAL基准水平的病人可能患有急性 肾损伤并可能进一步发展为急性肾功能衰竭。

食品安全检测中色谱技术的应用[ 2014-03-07 13:18 ]

在食品安全检测方法中，气相色谱技术是十分重要的检测技术之一。由于气相色谱技术具有技术成熟、易掌握、灵敏度高、分离效能高、选择性高、方便快捷以及特别适合易挥发的物质检测等特点和优势，已被广泛应用于食品和酿酒发酵工业。

何时须更换培养基？[ 2014-01-03 17:11 ]

视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。

培养细胞时应使用5 % 或10% CO2？或根本没有影响？[ 2014-01-03 17:11 ]

一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10%CO2；当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时，则应使用5%CO2培养细胞。

何谓FBS, FCS, CS, HS ?[ 2014-01-03 17:10 ]

FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思， 两者都是指胎牛血清， FCS 乃错误的使用字眼， 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。

可否使用与原先培养条件不同之血清种类？[ 2014-01-03 17:09 ]

不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。

可否使用与原先培养条件不同之培养基？[ 2014-01-03 17:08 ]

不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。

细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？[ 2014-01-03 17:07 ]

除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题

冷冻管应如何解冻？[ 2014-01-03 17:07 ]

取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。

聚合物分子量分布及分子量平均值的定义[ 2013-08-20 16:30 ]

合成聚合物具有多分散性，包含有长度不等的聚合链，所以聚合物的分子量不是一个单一值——而是一个聚合物链长和分子量的分布范围。因此聚合物的分子量必须通过计算样品中所有聚合物链分子量的平均值来描述。

化学试剂的包装、贮藏和运输[ 2013-02-18 11:59 ]

化学试剂的包装、贮藏和运输     化学试剂的良好的包装和储存，合理的运输管理，可以防止试剂的污染、变质和损耗，并可大大减少燃烧、爆炸、腐蚀和中毒事故的发生。本章叙述试剂包装、储存和运输的一般原则和注意事项。 １、试剂包装  

标准品CRM和对照品RM区别[ 2012-11-27 16:14 ]

人体发育代谢与微量元素[ 2012-11-10 12:34 ]

微量元素是相对主量元素（大量元素）来划分的，根据寄存对象的不同可以分为多种类型，目前较受关注的主要是两类，一种是生物体中的微量元素，另一种是非生物体中（如岩石中）的微量元素。

APIs for diabetes therapy[ 2012-07-03 11:00 ]

糖尿病常用治疗药物特点及用药注意[ 2012-07-03 10:53 ]

糖尿病是一种常见的内分泌系统疾病，是由于体内的一种激素——胰岛素的绝对缺乏或相对不足，或是该物质本身质量及其他原因造成不能发挥正常生理作用，而引起的以糖代谢为主的糖、脂肪、蛋白质三大物质的代谢混乱的一种综合病症。

我国现行的《食品添加剂使用标准》（GB2760-2011）[ 2012-03-02 09:08 ]

免疫组化常见问题的处理[ 2012-02-09 13:39 ]

当免疫组化染色没有出现预期结果时，应系统地查找原因，而每一次只能排除一种可能的原因。 对照/标本无染色 ① 确认是否忽略了应该加的某种试剂，包括一抗、二抗、三抗及底物等。 ② 确认所有的试剂是否按正确的顺序加入，是否孵育了足够的时间。 ③ 对照抗体的标签确认是否使用了正确的抗体，以及所用的检测系统是否和一抗匹配，这一点是非常重要。比如，如果一抗是兔来源的抗体，二抗一定要用抗兔的二抗来匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必须是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。 ④ 检查抗体所使用的稀释度及稀释溶

药品、试剂常见规格标准索引[ 2012-02-09 13:37 ]

管理规范 ICH  人用药品注册技术要求国际协调会 GSP  药品经营企业管理规范 GMP  药品生产质量管理规范 GLP   药品非临床研究质量管理规范 GAP  中药材生产质量管理规范 GCP  药品临床试验管理规范 GPP  医疗机构制剂配制质量管理...

Fill-It系统、Ambr系统概述[ 2012-02-09 11:04 ]

Fill-It是将细胞悬浮液和其他液体注入螺帽微管和冷冻管的单机产品，并且能自动移除和更换管帽功能。Fill-It系统能够为细胞库、过滤操作或GMP生产细胞银行快速制备高质量、可靠的存量管，适用于哺乳动物和微生物细胞悬浮液。同时，本系统也可用于螺帽微管和冷冻管的其他生物和非生物液体的灌注。 Ambr? 借鉴了传统微量(10-15ml)生物反应器的特点，利用符合成本效益的、可替换的微型生物反应器，由全自动工作站进行控制。Ambr可以快速地对多种微量生物反应器培养液进行评估，提高了细胞株培养的生产率，大大地节约了人

血液中游离DNA萃取用试剂的开发[ 2012-01-12 14:59 ]

血液中游离DNA萃取剂的开发 DNA萃取剂法 1991年笔者们开发了作为当时DNA萃取试剂主流的、不使用苯酚或者氯仿等剧毒物质、而是在一根微型离心管中，进行连续操作的DNA萃取法“DNA萃取剂法”。DNA萃取剂是作为强蛋白质溶化剂而为大家所熟知的方法，我们利用该性质完成了简便且具有高回收率的DNA萃取法。该方法是一种使用DNA萃取剂与蛋白质分解酶或者界面活性剂等物质，将蛋白质可溶化后，通过单纯地添加醇类，优先沉淀/浓缩DNA的简便方法。 在利用DNA萃取剂制造的试剂中，有

科学家发现一种降解农药的“天然帮手”[ 2012-01-12 14:58 ]

  浙江大学农学院喻景权教授课题组新研究发现,一种植物激素能促进农药在植物体内的降解和代谢。这为解决农产品农药残留问题提供了新的思路。相关论文日前在美国化学学会主办的《农业与食品化学》杂志发表。 　　据了解,为保证粮食产量,人类每年农药的使用量已达250万吨。农药残留对人类健康和蔬菜贸易带来严重挑战。目前,控制农药残留量的办法大多局限在加强农药残留监测等方面。喻景权课题组的研究找到了降解控制农药残留的“天然帮手”——油菜素内酯。 　　据喻景权介绍,农药

如何选择高质量、使用方便和廉价物美的生化诊断试剂盒[ 2012-01-12 14:57 ]

如何选择和评价高质量的、符合实验室分析要求的，以及使用方便和价廉的试剂盒，不仅是检验工作者的重要职责，也是提高实验室检测质量的关键。以下几个方面至关重要。

HBsAg胶体金诊断试剂漏检原因分析[ 2012-01-12 14:56 ]

目前，为避免血液浪费，保证血液质量，越来越多的血站采用胶体金试纸条进行献血员HBsAg筛查，该方法简单快捷，不需要特殊仪器，特异性高，但在工作中笔者发现该方法存在漏检，对漏检原因进行分析，现报告如下

免疫组化实验过程中的要点和技巧[ 2012-01-12 14:55 ]

免疫组化实验过程中的要点和技巧

ELISA实验中常见问题及解决方法[ 2012-01-12 14:55 ]

ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。 下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法： 1 选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。 2 加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成

ELISA原理与分类[ 2012-01-12 14:54 ]

1.　ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根

ELISA中非特异性显色原因分析[ 2012-01-12 14:53 ]

【摘要】：影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。 【关键词】 ELISA 非特异性 显色 酶联免疫吸附试验（ELISA）自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题，本文就在实验过程中

常见的免疫检测技术[ 2012-01-12 14:53 ]

常见的免疫检测技术 （一）皮内试验 （二）免疫扩散和免疫电泳 （三）间接红细胞凝集试验 （四）间接荧光抗体试验 （五）对流免疫电流试验 （六）酶联免疫吸附试验 （七）免疫酶染色试验 （八）免疫印迹试验

ELISA实验质量控制问题[ 2012-01-12 14:52 ]

  从1949年美国College of American Pathologists（简称CAP）首先开始研究临床实验室室内质量控制（简称质控）问题，美国学者Levery和Jenning于1950年发表了一篇关于使用质控图的实验室室内质控，临床检验实验室的室内质控工作正式拉序幕。 到70年代，实验室质量控制进入一个新的阶段--质量管理，推行Good Laboratory Parctice（简称GLP）。进入80年代末期，GLP的统一标准产生了，发展到\"认证实验室\"管理阶段。