神奇！科学家发明接骨黑科技，「伤筋动骨100天」或成为历史 | 临床大发现[ 2018-06-08 12:43 ]

在武侠电视剧里，我们经常会看到这样一个场景：男主角被打得七荤八素、五脏俱裂，得遇一高人运功疗伤，几个时辰之后，男主角又活蹦乱跳。这种疗伤方法实在是让人向往。近日，来自美国雪松西奈医疗中心（Cedars-Sinai Medical Center）的Dan Gazit和Gadi Pelled教授团队带来的接骨重磅研究，让我看到这种「神功」的影子。虽然没有「运功疗伤」那么科幻，但也足以震撼人心，因为他们用的是超声波帮助「骨不愈合」患者接骨疗伤。

PNAS：将人血液中的T细胞直接转化为功能性神经元，转化效率高达6.2%[ 2018-06-07 12:43 ]

在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现在仅加入4种蛋白大约3周内，就能够在实验室中将人血液中的免疫细胞直接转化为功能性的神经元。这种显著的转化并不需要这些免疫细胞首先进入一种被称作多能性的状态，相反是通过一种更加直接的被称作转分化的过程发生的。

Nat Commun：科学家开发出可再生口腔牙釉质的新型材料[ 2018-06-06 11:12 ]

釉质（enamel）位于牙齿外部，其是机体中最坚硬的组织，其能让我们的牙齿在一生过程中都发挥多种作用，比如咬东西、接触酸性食物和饮料以及极端的温度等，这一卓越的表现源于其高度组织化的结构。然而，并不像机体中其它组织，一旦牙釉质缺损后将无法继续再生，从而就会造成牙痛或牙缺失，这些问题影响着全球50%以上的人群健康，因此寻找一种能够再生牙釉质的新方法或许是口腔学研究的一大成就。

Cell Stem Cell：I期临床试验结果可喜 干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者[ 2018-06-05 12:48 ]

近日，一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期临床试验结果，即对四个受试者进行研究，将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中，其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善，而且并没有出现严重的副作用。

Cell：突破！科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病[ 2018-06-04 15:03 ]

AML是第二大常见的白血病，据美国癌症协会数据显示，每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者，很多患者都会接受骨髓移植手术；而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病，研究人员开发出了CAR-T细胞疗法，即收集患者自身的T细胞，通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞，比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而对于AML而言，CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段，因为AML癌细胞并不会表达CD19，因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。

Oncology Letters：大豆卵磷脂与非甾体抗炎药组合可预防癌症且副作用更小！[ 2018-06-01 14:04 ]

当德克萨斯大学健康医学中心（UTHealth）的科学家将大豆卵磷脂和一种非甾类抗炎药（NSAID）一起应用时，他们发现其抗癌性增加且副作用减轻了。这一关于卵磷脂的临床前试验的结果发表在Oncology Letters期刊上。

CAR T疗法新突破！Nat Med背靠背发表两个研究团队发现避免细胞因子风暴的新方法[ 2018-05-31 13:31 ]

为了治疗白血病，科学家们已经开发出了给病人来源的T细胞修饰上嵌合抗原受体（CAR）后再进行回输的技术，也叫作过继细胞转输，这整个过程叫做CAR T细胞疗法，已经被证明可以非常有效的治疗白血病。但是其使用面临着一个主要的障碍——几乎1/3的病人会发生CRS，这需要极其精细的个性化治疗才能避免病人死亡。一些病人还产生了神经毒性。这些综合征限制了这项技术的使用。而在这两项最新研究中，研究人员找到了克服这些问题的新方法。

研究发现充电可使材料获得抗菌性能[ 2018-05-30 10:44 ]

材料和电之间存在密切的关联。如基于摩擦起电的现象，通过选择合适的材料和电路设计，可成功制备将机械能转化为电能的摩擦纳米发电机。而将电场作用于材料时，也可对材料的多方面性质产生影响，如改变材料的电荷数量和电荷分布。与此相比，不那么为人所知的是，生物细胞也在时刻进行着密集、精细、活跃的电活动。细胞维持新陈代谢所必需的能量的产生，就是通过电子在呼吸链上的一系列蛋白之间的传递所实现的。真核生物细胞的呼吸链相关蛋白位于线粒体内，而微生物如细菌的呼吸链相关蛋白位于细胞膜上。因此，微生物对于外界的电扰动更为敏感。

全球首例“纳米枪”治疗肺癌临床试验在沪进行[ 2018-05-29 13:05 ]

近日，全球首例“纳米枪”治疗肺癌临床试验在上海市东方医院完成，医护人员通过穿刺方式，将“纳米枪”注射到一名老年肺癌患者的肿瘤内部，该患者是一名来自四川的原发性肺癌患者，现年71岁，不适合接受手术和靶向药物治疗，也不愿接受放化疗。本次治疗是经东方医院伦理委员会审批通过的临床试验，受试者不支付任何费用，并已声明放弃手术、放化疗等传统治疗手段。

Nature：首次研究塑造人类胚胎的最早决定[ 2018-05-28 15:08 ]

在一项新的研究中，美国洛克菲勒大学的Ali H. Brivanlou和他的团队揭示了决定细胞命运的分子通路。这一发现为研究人类发育最早阶段和可能为各种疾病开发出新的治疗方法提供一种新的平台。相关研究结果于2018年5月23日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Self-organization of a human organizer by combined Wnt and Nodal signalling”。

重温干细胞的意外发现之旅[ 2018-05-25 10:45 ]

1961年，Till和McCulloch默默无闻地在Radiation Research期刊上发表了他们最初的观察结果，随后致力于证实他们的猜测。Till说，他们的研究工作也得到了研究生Andy Becker和资深科学家Lou Siminovitch的支持，Becker的实验“非常令人信服地证实这些细胞集落是克隆”。

有效率97%，AAV5基因疗法可不受免疫系统影响[ 2018-05-24 10:46 ]

uniQure公司的基因疗法AMT-060使用5型腺相关病毒（AAV5）将特异性在肝脏细胞中表达的Factor IX基因注入患者体内。通过一次注射就可以使患者在相当长一段时间内稳定地表达因子IX，从而使患者在无需定期输血的情况下，维持自主凝血功能，显着改善患者生活质量。该疗法已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。

高纤维饮食帮老鼠抵抗流感病毒[ 2018-05-23 10:25 ]

近日发表在《免疫》杂志上的一项临床前研究显示，膳食纤维通过将免疫系统设定在健康的反应水平上，提高了感染流感病毒小鼠的存活率。高纤维饮食会钝化肺部有害的过度免疫反应，同时激活T细胞，从而提高抗病毒的免疫力。这些益处是由肠道细菌组成的变化调节的，膳食纤维的生物发酵增加了短链脂肪酸的产生。

Science：巨噬细胞竟是维持乳腺干细胞的“摇篮”[ 2018-05-22 11:27 ]

为了更好地理解乳腺干细胞如何调节乳腺发育以及它们如何发生癌变，来自美国和荷兰的研究人员研究了巨噬细胞如何通过分子信号传导机制与乳腺干细胞相互作用。他们发现巨噬细胞在维持乳腺干细胞微环境（niche）中发挥重要的作用。相关研究结果于2018年5月17日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Notch ligand Dll1 mediates cross-talk between mammary stem cells and the macrophageal niche”。论文通信作者为美国普林斯顿大学的Yibin Kang教授和Rumela Chakrabarti博士。

FSI Genetics：新工具可从未知个体的DNA片段预测出该个体的眼睛、毛发和皮肤颜色！[ 2018-05-21 10:17 ]

最近，一个由美国印第安纳大学科学院和荷兰鹿特丹Erasmus MC大学医学中心的科学家领导的国际团队开发出了一种新工具，该工具能从犯罪现场或考古遗迹等场景中获得的人类生物样本--即使是很小的DNA样本--中准确预测出样本所有者的眼睛、头发和皮肤的颜色。这种一体化的色素分析工具采用的是一种前所未有的方式，通过一个开放获取的网络工具将三种色素的特性集合在一起，提供出对该人外形的描述。

我国研制成功世界首台全自动干细胞诱导培养设备[ 2018-05-18 09:58 ]

广州生物院研究员潘光锦介绍：为了获得大量诱导多能干细胞，科研人员需要制备并让其大量增殖，也就是养细胞。然而，当前干细胞诱导、培养及筛选过程均只能依靠人工操作完成，存在很多的不足。一方面，由于缺乏对细胞命运变化及诱导多能干细胞克隆筛选和扩增的实时及定量监控，难以实现干细胞诱导流程的规范化与标准化；另一方面，人工操作也存在效率低、成本高、通量低、安全性差等问题。“

破解抗生素耐药难题！新型通用型抗体或能有效抵御多种病原体感染[ 2018-05-17 10:38 ]

这项研究中，研究人员从健康个体的血液中开发出了能抵御病原体的特殊抗体，研究者Wardemann说道，这些抗体能够保护机体抵御多种肺炎克雷伯菌亚群，而且该抗体给机体带来的保护效用不仅仅局限于一些特殊的病原体，还能有效抵御其它细菌，甚至一些酵母和病毒等。深入阐明细菌表面糖类衍生分子的结构就能够阐明这些分子的作用机制。研究者指出，这些抗体能够吸附细菌表面糖分子中名为甘露糖的小型结构，开发这种能够识别多种微生物细胞糖分子结构的抗体就能够帮助机体免疫系统有效抵御多种病原体因子的攻击。

分而治之！利用磁铁分离出具有更少副作用的药物[ 2018-05-16 11:11 ]

人们通过沙利度胺（thalidomide）药物就可非常清楚地了解手性差异。在1950年代和1960年代，孕妇服用这种药物来缓解孕妇晨吐（morning sickness）。在显微镜下观察，沙利度胺发挥良好的作用。然而，沙利度胺是一种手性药物---它的“右手性”分子具有缓解恶心的功效，而它的“左手性”分子会引起可怕的婴儿畸形。鉴于生产沙利度胺的制药公司没有分离出右手性分子和左手性分子，因此沙利度胺对服用这种药物的妇女的孩子造成了灾难性后果。

重磅！构建出将皮肤细胞转化为神经元的重编程配方[ 2018-05-15 11:14 ]

在一项新的研究中，美国斯克里普斯研究所的Kristin Baldwin教授及其团队想要知道简化和扩展让利用皮肤细胞直接制造出神经元的编码工具盒（coding toolbox）是否是可能的。Baldwin实验室成员Rachel Tsunemoto博士在之前的一项研究中已提示着一次仅利用两种转录因子产生特定类型的神经元是可能的（Nature Neuroscience, 2015, doi:10.1038/nn.3887）。因此，她和其他的实验室成员设计和测试了大量的双转录因子编码以便观察它们是否能够将皮肤细胞转化为具有神经元基本核心特征（比如它们的形状和电兴奋性）的细胞。

禁食增强肠道干细胞的再生能力[ 2018-05-14 10:48 ]

在禁食小鼠中，细胞开始分解脂肪酸而不是葡萄糖，这种变化增强肠道干细胞的再生能力。 这些研究人员发现他们也能够利用一种激活相同代谢开关的分子促进再生。这些研究人员说，这种干扰能够潜在地有助于老年人从胃肠道感染中康复过来，或者让接受化疗的癌症患者从中受益。

科学家鉴别出饮食压力状态下支持血细胞产生的特殊分子[ 2018-05-11 10:40 ]

研究者表示，Spred1能够结合c-Kit分子，c-Kit主要参与一种能指导造血干细胞发育和调节的信号过程，对Spred1缺陷的小鼠进行实验后，研究人员发现，在没有压力的状况下Spred1对于正常的血细胞产生或许并不重要，此外，Spred1的缺失还会促进造血干细胞的自我更新，从而就能延长细胞的寿命，增加机体的竞争力并有效抵御生理性压力。

不可思议！药物的副作用竟然能够治疗人类脱发！[ 2018-05-10 10:02 ]

首先研究人员阐明了一种古老免疫抑制药物—环孢素A（CsA）的分子作用机制，20世纪80年代，环孢素A作为一种关键药物能够抑制器官移植的排斥反应和患者机体的自身免疫疾病。然而这种药物通常会产生严重的副作用，但研究者却发现环孢素A能增强毛发的生长。文章中研究人员利用环孢素A处理离体的人类毛囊细胞，同时进行了一项完整的基因表达分析，结果表明，环孢素A能降低SFRP1蛋白的表达，SFRP1能够抑制包括头发毛囊在内的许多组织的发育和生长。

人类胚胎干细胞重塑生物学概念并进入临床[ 2018-05-09 10:16 ]

1998年，当研究人员最早弄清楚如何获得人类胚胎干细胞时，Dieter Egli正要开始念研究生。此后的20年里，这种多产细胞一直伴随着Egli的职业生涯。这位如今在美国哥伦比亚大学工作的生物学家，利用它们探寻了来自成人细胞的DNA如何被重新编程成胚胎状态，并且解决了关于糖尿病发生和治疗的问题。Egli甚至帮助开发了一种全新的人类胚胎干细胞形式。其能简化关于不同人类基因作了什么研究。

Science：细胞毒性T细胞竟让自身免疫疾病更加严重！[ 2018-05-08 14:09 ]

研究人员发现C1q在调节一种保护身体免受病毒和癌症攻击的免疫细胞如何消耗它们的能量---一种被称作代谢的过程---中发挥着重要的作用。特别地，C1q控制着这种被称作细胞毒性T细胞（即CD8阳性T细胞）的免疫细胞的存活和功能。

新研究阐明大脑干细胞的身份[ 2018-05-07 14:12 ]

一类被称作星形胶质细胞神经干细胞（astrocyte neural stem cell）的脑细胞能够自我更新和再生新的神经元，特别是在遭受大脑损伤后。另一类被称作室管膜细胞（ependymal cell）的脑细胞在大脑和脑脊液之间提供支持性衬里。

单次注射特殊制剂有望终生治疗B型血友病患者[ 2018-05-04 11:18 ]

编码凝血因子IX (FIX)的基因出现缺失就会诱发B型血友病，血友病患者机体中凝血因子IX的水平通常较低，而且常会缺失功能性的基因版本，从而就会造成危及生命的血凝延迟状况；如今临床上常常使用由动物细胞制造并且纯化的FIX来给患者接种有效其病情，患者每周需要接种数次，但这种治疗手段比较昂贵、耗时，而且随着时间延续治疗效果将会越来越差。

利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图[ 2018-05-03 10:40 ]

研究者们通过生成180000种不同的突变，对人类基因组中的所有基因功能进行了分析。其中，他们构建出了一种仅存在一对染色体的新型胚胎干细胞，并使用了CRISPR-CAS9技术进行大规模突变体的筛选。由于单倍体的特征，基因突变的构建相比野生型细胞更加容易。

神奇的蜘蛛丝 新骨修复复合材料的关键！[ 2018-05-02 11:06 ]

康涅狄格大学研制的一种新型骨修复复合材料的三维效果图。 该复合材料由丝纤维和聚乳酸纤维制成，在保持柔韧性的同时，还涂上了优良的生物陶瓷颗粒。这种生物可降解的复合材料可以帮助愈合骨骼，而不会产生像金属部件那样所造成的并发症。

美国科学家潜心研究30年，迎来端粒酶重大突破，有望逆转衰老问题[ 2018-04-28 10:27 ]

用低温电子显微镜(cryo-EM)测定人端粒酶全酶结构的空间填充模型。端粒酶催化染色体末端的端粒DNA(绿色)的合成，以补偿基因组复制过程中端粒的丢失。该结构由两个具有不同功能的裂片组成：负责DNA合成的催化核和一个H/ACA核糖核酸，对端粒酶的生物起源和对Cajal体的定位很重要。由于端粒酶的调控与癌症和衰老有关，因此人类端粒酶的第一个体系结构可视化是端粒酶领域和端粒治疗设计的一个重要突破。

基因编辑的干细胞有望消除HIV！[ 2018-04-27 11:01 ]

现在，研究人员在感染SHIV并接受抗逆转录病毒治疗的猕猴身上使用相同的技术，使它们与正在接受治疗以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人员发现在移植了CCR5基因突变的骨髓干细胞后，这些细胞在猕猴体内成功增殖，产生了携带CCR5突变的白细胞，因此对SHIV产生了抗性。

重大突破！揭示一种罕见的儿童脑瘤的细胞起源[ 2018-04-26 14:21 ]

在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所、麻省总医院、达纳-法伯癌症研究所和波士顿儿童癌症与血液疾病中心的研究人员通过分析来自4名DMG患者的3300多个细胞的基因表达，发现这类肿瘤可能起源自少突胶质祖细胞（oligodendrocyte progenitor cell, OPC）样细胞，这些OPC样细胞处于一种未成熟的可快速分裂的干细胞样状态。

脐带与胎盘来源间充质干细胞的比较！[ 2018-04-25 13:18 ]

间充质干细胞（mesenchymal stem cells， MSCs）最先在骨髓中被发现，并广泛分布在人体里。虽然不同组织来源的间充质干细胞均能符合2006年国际细胞治疗协会（ISCT）制定的最低标准（定义），依然有不少研究的结果提示不同组织来源的MSC具有某些差异性，主要体现在MSC的增殖速度、分泌的细胞因子谱和免疫调节能力。

干细胞治疗心脏病受阻？来看看最新的细胞模拟微粒！[ 2018-04-24 12:37 ]

在组织再生领域，干细胞疗法有着光明的前景。机体可通过直接和间接的机制对细胞治疗的效果进行调节。然而，干细胞治疗在临床中的应用中仍具有局限性，包括体内存活率低、致癌风险高、靶向性差、存放时间短。针对干细胞的这些不足，美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系的终身教授程柯研发出了一种细胞模拟微粒。这项新的技术有望带来干细胞治疗领域的革新。

3D打印探索制造软体机器人[ 2018-04-23 12:52 ]

ARL的研究员Ed Habtour在一份研究报告中表示：“软体机器人必须拥有高度的结构灵活性和分配控制，才能潜移默化地进入受限的空间内。需要长时间对其进行操作指控，来模拟生物的形态、培养机器人对环境适应性。”在完成形态的塑造之后，软体机器人依旧需要时间来复杂的外部环境。

重磅！派姆单抗大放异彩！作为辅助疗法显著延长3期高危黑素瘤病人无复发生存期！[ 2018-04-20 11:02 ]

研究人员发现在所有的治疗病人中，与安慰剂相比，派姆单抗与无复发生存期显著延长相关（一年无复发率75.4% vs 61.0%，复发或者死亡风险比率，0.57）。这种相关性也可以在853个病人中的PD-1阳性肿瘤组观察到（一年无复发率77.1% vs 62.6%，复发或者死亡风险比率，0.54）。总体而言，派姆单抗和安慰剂组分别有14.7%和3.4%的病人发生了与治疗相关的3-5级严重副作用。派母单抗组发生一例与治疗相关的死亡。

颠覆认知：免疫系统中的“坏抗体”有大用途[ 2018-04-19 11:10 ]

弯曲杆菌（Campylobacter）、HIV等是让免疫系统最“头疼”的目标，因为它们已经进化到几乎和机体自身的分子一样。为了了解免疫系统是如何识别这些“披着羊皮的狼”的，科学家们关注了血液中一支神秘的免疫细胞大军。这支沉默的细胞军队包含了数百万被称为B细胞（这类细胞可产生对抗疾病的抗体）的免疫细胞。不过，不同于其他B细胞，这支B细胞军队对机体构成了威胁。因为，正是它们负责产生前文提到的“坏抗体”。也正是由于这个原因，它们长期处于沉默状态（无效能状态）。

男婴脑袋“跑偏” 专家借3D打印术为他再造颅骨[ 2018-04-18 10:10 ]

颅缝早闭的唯一治疗手段就是手术。其主要目的是扩充颅腔容积，解除已经“封闭”的颅腔、颅骨对大脑发育的阻碍。杜浩主任带领的团队，通过3D打印技术，一比一立体重建了明明的颅骨模型，在模型上进行手术方案讨论和演示，如哪片骨头需要移位，哪一块需切开，哪一片要取下后重新自合，专家组通过反复推敲，制定了手术方案。3月29日，由杜浩主刀，为明明成功实施了全颅骨再造术。

科学家发现肺癌干细胞代谢弱点 找到潜在靶向药物[ 2018-04-17 10:01 ]

在这项研究中，研究人员发现肺癌干细胞依赖氧化磷酸化来产生细胞所需能量，维持细胞存活，并且这一过程依赖线粒体柠檬酸转运蛋白SLC25A1的活性。研究结果表明在癌症干细胞中SLC25A1在维持线粒体柠檬酸储备和氧化还原平衡方面发挥重要作用，抑制SLC25A1的活性会导致活性氧簇的积累因此抑制癌症干细胞的自我更新能力。

新型抗菌药物——聚碳酸酯分子[ 2018-04-16 12:37 ]

来自新加坡生物工程和纳米技术研究所(IBN)和科学、技术和研究机构(A*STAR)和IBM Research – Almaden实验室的研究院在硅谷开发了一种合成分子，用于杀死5种具有有限副作用的多药耐药细菌。这种新材料可能被开发成一种抗菌药，以帮助治疗耐抗生素感染的病人。

美国批准一种用于诊断糖尿病视网膜病变的人工智能设备[ 2018-04-13 08:57 ]

美国FDA周三批准了第一款使用人工智能来探测糖尿病造成的眼部损伤的设备，这将使常规的医生在不需要解析任何数据或图像的情况下就能诊断病情。

激动人心！已经进入III期临床，干细胞新疗法有望上市！[ 2018-04-12 11:09 ]

美国麻省总医院正在开展干细胞治疗渐冻症的临床研究，采用患者骨髓间充质干细胞来修复大脑和脊髓，旨在减少导致渐冻症恶化的脑部炎症。这项临床试验由美国头脑风暴细胞治疗公司于2017年12月首次注册在clinicaltrials.gov系统（NCT03280056），最后一次更新时间为今年3月8日，目前处在III期临床，正在招募200名患者。

挑战常规！维持骨髓造血干细胞所需的TPO蛋白竟由肝细胞产生[ 2018-04-11 09:54 ]

在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学医学中心的研究人员着重关注维持造血干细胞所必需的促血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）分子。他们利用基因敲入小鼠证实TPO是由肝细胞产生的，而不是由骨髓细胞产生的，这一发现挑战了人们的常规看法：鉴于造血干细胞主要存在于骨髓中，人们的直接看法就是TPO是由骨髓产生的。

重大突破！表达端粒酶的肝细胞可再生肝脏[ 2018-04-10 12:42 ]

肝脏是人类疾病的重要来源。理解肝脏自我更新的细胞机制至关重要。我们发现这些罕见的增殖性细胞遍布整个肝脏器官，而且它们有助于肝脏替换受损的细胞。我们认为当对这些细胞的调控发生差错时，它们也可能会导致肝癌。

集万千宠爱于一身的CAR-T疗法，还是有一点点小问题需要解决的[ 2018-04-09 13:06 ]

2017年可以说是CAR-T治疗元年，是具有里程碑意义的一年，因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法，用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果，对75例患者进行随访调查，在超过一年的随访中，总体缓解率为81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者达到完全缓解（CR），其中21％的患者达到了CR，但是血细胞计数恢复不完全（CRi）。所有患者中没有发现微小残留病（MRD），结果还是让人备受鼓舞的。

科学家阐明病毒利用宿主细胞中关键蛋白进行繁殖的分子机制[ 2018-04-08 14:40 ]

随着现代DNA测序技术的发展，科学家们能够非常容易地在一个有机体中鉴别出所有编码蛋白质的基因，然而他们常常却无法有效理解这些蛋白质的细胞功能，文章中，研究人员就重点对一种名为ZC3H11A的人类基因进行了深入研究，长达20年时间研究人员一直并不清楚该基因功能的重要性，Shady Younis博士说道，很多年以来我们一直非常感兴趣对该基因进行研究，最终我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术实现了在人类细胞系中失活该基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未产生太大效应，这就表明，该基因似乎对人类细胞的生长并不必要。

Nat Genet：揭开困扰科学界50年的奥秘[ 2018-04-04 09:30 ]

近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚新南威尔士大学的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术成功将有益的天然突变引入到了血细胞中，从而就能增强血细胞和胎儿血红蛋白的产生，相关研究或能帮助研究人员开发治疗镰状细胞贫血和其它血液障碍的新型疗法。

全球首例！免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌[ 2018-04-03 12:41 ]

现阶段，宫颈癌的治疗会根据临床分期、患者年龄、生育要求、全身情况、医疗技术水平及设备条件等综合考虑制定适当的个体化治疗方案，并采用以手术和放疗为主、化疗为辅的综合治疗方案，近日，已在多种癌症中展示出强大抗癌效果的免疫疗法在宫颈癌的治疗中也传来了捷报。

突破！新技术或能成功追踪胚胎祖细胞发育至多细胞有机体的整个过程[ 2018-04-02 14:49 ]

胚胎发育是高度复杂的有机体发育的一个重要阶段，比如人类，仅有非常有限的胚胎祖细胞能够成功制造出成年机体内部所有类型的细胞，为了理解这一过程发生的机制，研究人员就需要新方法能够测定克隆历史的发生，同时还能在单细胞分辨率下进行细胞的识别；基于此，研究人员开发出了一种名为ScarTrace的新技术，该技术能够添加荧光蛋白转基因的串联拷贝，从而就能在CRISPR-Cas9基因编辑的转录过程中有效识别所遗留的“疤痕”。

Nature：发现一类杀死超级细菌的新型药物---类维生素A抗生素[ 2018-03-30 09:04 ]

在一项新的研究中，来自美国布朗大学、哈佛医学院、埃默里大学和西北大学的研究人员发现一类能够杀死小鼠中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA）的新型抗生素。这类被称为合成类维生素A抗生素的药物与维生素A属于同一个化合物家族

2型糖尿病的发病机理到底是什么？如何有效治疗2型糖尿病呢？[ 2018-03-29 13:28 ]

目前研究人员急需理解糖尿病的发病机理并开发新型糖尿病疗法；近日，一项来自德国海德堡大学的研究人员通过研究或许阐明了2型糖尿病的发病原因