重磅！构建出将皮肤细胞转化为神经元的重编程配方[ 2018-05-15 11:14 ]

在一项新的研究中，美国斯克里普斯研究所的Kristin Baldwin教授及其团队想要知道简化和扩展让利用皮肤细胞直接制造出神经元的编码工具盒（coding toolbox）是否是可能的。Baldwin实验室成员Rachel Tsunemoto博士在之前的一项研究中已提示着一次仅利用两种转录因子产生特定类型的神经元是可能的（Nature Neuroscience, 2015, doi:10.1038/nn.3887）。因此，她和其他的实验室成员设计和测试了大量的双转录因子编码以便观察它们是否能够将皮肤细胞转化为具有神经元基本核心特征（比如它们的形状和电兴奋性）的细胞。

禁食增强肠道干细胞的再生能力[ 2018-05-14 10:48 ]

在禁食小鼠中，细胞开始分解脂肪酸而不是葡萄糖，这种变化增强肠道干细胞的再生能力。 这些研究人员发现他们也能够利用一种激活相同代谢开关的分子促进再生。这些研究人员说，这种干扰能够潜在地有助于老年人从胃肠道感染中康复过来，或者让接受化疗的癌症患者从中受益。

科学家鉴别出饮食压力状态下支持血细胞产生的特殊分子[ 2018-05-11 10:40 ]

研究者表示，Spred1能够结合c-Kit分子，c-Kit主要参与一种能指导造血干细胞发育和调节的信号过程，对Spred1缺陷的小鼠进行实验后，研究人员发现，在没有压力的状况下Spred1对于正常的血细胞产生或许并不重要，此外，Spred1的缺失还会促进造血干细胞的自我更新，从而就能延长细胞的寿命，增加机体的竞争力并有效抵御生理性压力。

不可思议！药物的副作用竟然能够治疗人类脱发！[ 2018-05-10 10:02 ]

首先研究人员阐明了一种古老免疫抑制药物—环孢素A（CsA）的分子作用机制，20世纪80年代，环孢素A作为一种关键药物能够抑制器官移植的排斥反应和患者机体的自身免疫疾病。然而这种药物通常会产生严重的副作用，但研究者却发现环孢素A能增强毛发的生长。文章中研究人员利用环孢素A处理离体的人类毛囊细胞，同时进行了一项完整的基因表达分析，结果表明，环孢素A能降低SFRP1蛋白的表达，SFRP1能够抑制包括头发毛囊在内的许多组织的发育和生长。

人类胚胎干细胞重塑生物学概念并进入临床[ 2018-05-09 10:16 ]

1998年，当研究人员最早弄清楚如何获得人类胚胎干细胞时，Dieter Egli正要开始念研究生。此后的20年里，这种多产细胞一直伴随着Egli的职业生涯。这位如今在美国哥伦比亚大学工作的生物学家，利用它们探寻了来自成人细胞的DNA如何被重新编程成胚胎状态，并且解决了关于糖尿病发生和治疗的问题。Egli甚至帮助开发了一种全新的人类胚胎干细胞形式。其能简化关于不同人类基因作了什么研究。

Science：细胞毒性T细胞竟让自身免疫疾病更加严重！[ 2018-05-08 14:09 ]

研究人员发现C1q在调节一种保护身体免受病毒和癌症攻击的免疫细胞如何消耗它们的能量---一种被称作代谢的过程---中发挥着重要的作用。特别地，C1q控制着这种被称作细胞毒性T细胞（即CD8阳性T细胞）的免疫细胞的存活和功能。

新研究阐明大脑干细胞的身份[ 2018-05-07 14:12 ]

一类被称作星形胶质细胞神经干细胞（astrocyte neural stem cell）的脑细胞能够自我更新和再生新的神经元，特别是在遭受大脑损伤后。另一类被称作室管膜细胞（ependymal cell）的脑细胞在大脑和脑脊液之间提供支持性衬里。

单次注射特殊制剂有望终生治疗B型血友病患者[ 2018-05-04 11:18 ]

编码凝血因子IX (FIX)的基因出现缺失就会诱发B型血友病，血友病患者机体中凝血因子IX的水平通常较低，而且常会缺失功能性的基因版本，从而就会造成危及生命的血凝延迟状况；如今临床上常常使用由动物细胞制造并且纯化的FIX来给患者接种有效其病情，患者每周需要接种数次，但这种治疗手段比较昂贵、耗时，而且随着时间延续治疗效果将会越来越差。

利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图[ 2018-05-03 10:40 ]

研究者们通过生成180000种不同的突变，对人类基因组中的所有基因功能进行了分析。其中，他们构建出了一种仅存在一对染色体的新型胚胎干细胞，并使用了CRISPR-CAS9技术进行大规模突变体的筛选。由于单倍体的特征，基因突变的构建相比野生型细胞更加容易。

神奇的蜘蛛丝 新骨修复复合材料的关键！[ 2018-05-02 11:06 ]

康涅狄格大学研制的一种新型骨修复复合材料的三维效果图。 该复合材料由丝纤维和聚乳酸纤维制成，在保持柔韧性的同时，还涂上了优良的生物陶瓷颗粒。这种生物可降解的复合材料可以帮助愈合骨骼，而不会产生像金属部件那样所造成的并发症。

美国科学家潜心研究30年，迎来端粒酶重大突破，有望逆转衰老问题[ 2018-04-28 10:27 ]

用低温电子显微镜(cryo-EM)测定人端粒酶全酶结构的空间填充模型。端粒酶催化染色体末端的端粒DNA(绿色)的合成，以补偿基因组复制过程中端粒的丢失。该结构由两个具有不同功能的裂片组成：负责DNA合成的催化核和一个H/ACA核糖核酸，对端粒酶的生物起源和对Cajal体的定位很重要。由于端粒酶的调控与癌症和衰老有关，因此人类端粒酶的第一个体系结构可视化是端粒酶领域和端粒治疗设计的一个重要突破。

基因编辑的干细胞有望消除HIV！[ 2018-04-27 11:01 ]

现在，研究人员在感染SHIV并接受抗逆转录病毒治疗的猕猴身上使用相同的技术，使它们与正在接受治疗以降低HIV水平的HIV病人相似。研究人员发现在移植了CCR5基因突变的骨髓干细胞后，这些细胞在猕猴体内成功增殖，产生了携带CCR5突变的白细胞，因此对SHIV产生了抗性。

重大突破！揭示一种罕见的儿童脑瘤的细胞起源[ 2018-04-26 14:21 ]

在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所、麻省总医院、达纳-法伯癌症研究所和波士顿儿童癌症与血液疾病中心的研究人员通过分析来自4名DMG患者的3300多个细胞的基因表达，发现这类肿瘤可能起源自少突胶质祖细胞（oligodendrocyte progenitor cell, OPC）样细胞，这些OPC样细胞处于一种未成熟的可快速分裂的干细胞样状态。

脐带与胎盘来源间充质干细胞的比较！[ 2018-04-25 13:18 ]

间充质干细胞（mesenchymal stem cells， MSCs）最先在骨髓中被发现，并广泛分布在人体里。虽然不同组织来源的间充质干细胞均能符合2006年国际细胞治疗协会（ISCT）制定的最低标准（定义），依然有不少研究的结果提示不同组织来源的MSC具有某些差异性，主要体现在MSC的增殖速度、分泌的细胞因子谱和免疫调节能力。

干细胞治疗心脏病受阻？来看看最新的细胞模拟微粒！[ 2018-04-24 12:37 ]

在组织再生领域，干细胞疗法有着光明的前景。机体可通过直接和间接的机制对细胞治疗的效果进行调节。然而，干细胞治疗在临床中的应用中仍具有局限性，包括体内存活率低、致癌风险高、靶向性差、存放时间短。针对干细胞的这些不足，美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物医学工程系的终身教授程柯研发出了一种细胞模拟微粒。这项新的技术有望带来干细胞治疗领域的革新。

3D打印探索制造软体机器人[ 2018-04-23 12:52 ]

ARL的研究员Ed Habtour在一份研究报告中表示：“软体机器人必须拥有高度的结构灵活性和分配控制，才能潜移默化地进入受限的空间内。需要长时间对其进行操作指控，来模拟生物的形态、培养机器人对环境适应性。”在完成形态的塑造之后，软体机器人依旧需要时间来复杂的外部环境。

重磅！派姆单抗大放异彩！作为辅助疗法显著延长3期高危黑素瘤病人无复发生存期！[ 2018-04-20 11:02 ]

研究人员发现在所有的治疗病人中，与安慰剂相比，派姆单抗与无复发生存期显著延长相关（一年无复发率75.4% vs 61.0%，复发或者死亡风险比率，0.57）。这种相关性也可以在853个病人中的PD-1阳性肿瘤组观察到（一年无复发率77.1% vs 62.6%，复发或者死亡风险比率，0.54）。总体而言，派姆单抗和安慰剂组分别有14.7%和3.4%的病人发生了与治疗相关的3-5级严重副作用。派母单抗组发生一例与治疗相关的死亡。

颠覆认知：免疫系统中的“坏抗体”有大用途[ 2018-04-19 11:10 ]

弯曲杆菌（Campylobacter）、HIV等是让免疫系统最“头疼”的目标，因为它们已经进化到几乎和机体自身的分子一样。为了了解免疫系统是如何识别这些“披着羊皮的狼”的，科学家们关注了血液中一支神秘的免疫细胞大军。这支沉默的细胞军队包含了数百万被称为B细胞（这类细胞可产生对抗疾病的抗体）的免疫细胞。不过，不同于其他B细胞，这支B细胞军队对机体构成了威胁。因为，正是它们负责产生前文提到的“坏抗体”。也正是由于这个原因，它们长期处于沉默状态（无效能状态）。

男婴脑袋“跑偏” 专家借3D打印术为他再造颅骨[ 2018-04-18 10:10 ]

颅缝早闭的唯一治疗手段就是手术。其主要目的是扩充颅腔容积，解除已经“封闭”的颅腔、颅骨对大脑发育的阻碍。杜浩主任带领的团队，通过3D打印技术，一比一立体重建了明明的颅骨模型，在模型上进行手术方案讨论和演示，如哪片骨头需要移位，哪一块需切开，哪一片要取下后重新自合，专家组通过反复推敲，制定了手术方案。3月29日，由杜浩主刀，为明明成功实施了全颅骨再造术。

科学家发现肺癌干细胞代谢弱点 找到潜在靶向药物[ 2018-04-17 10:01 ]

在这项研究中，研究人员发现肺癌干细胞依赖氧化磷酸化来产生细胞所需能量，维持细胞存活，并且这一过程依赖线粒体柠檬酸转运蛋白SLC25A1的活性。研究结果表明在癌症干细胞中SLC25A1在维持线粒体柠檬酸储备和氧化还原平衡方面发挥重要作用，抑制SLC25A1的活性会导致活性氧簇的积累因此抑制癌症干细胞的自我更新能力。

新型抗菌药物——聚碳酸酯分子[ 2018-04-16 12:37 ]

来自新加坡生物工程和纳米技术研究所(IBN)和科学、技术和研究机构(A*STAR)和IBM Research – Almaden实验室的研究院在硅谷开发了一种合成分子，用于杀死5种具有有限副作用的多药耐药细菌。这种新材料可能被开发成一种抗菌药，以帮助治疗耐抗生素感染的病人。

美国批准一种用于诊断糖尿病视网膜病变的人工智能设备[ 2018-04-13 08:57 ]

美国FDA周三批准了第一款使用人工智能来探测糖尿病造成的眼部损伤的设备，这将使常规的医生在不需要解析任何数据或图像的情况下就能诊断病情。

激动人心！已经进入III期临床，干细胞新疗法有望上市！[ 2018-04-12 11:09 ]

美国麻省总医院正在开展干细胞治疗渐冻症的临床研究，采用患者骨髓间充质干细胞来修复大脑和脊髓，旨在减少导致渐冻症恶化的脑部炎症。这项临床试验由美国头脑风暴细胞治疗公司于2017年12月首次注册在clinicaltrials.gov系统（NCT03280056），最后一次更新时间为今年3月8日，目前处在III期临床，正在招募200名患者。

挑战常规！维持骨髓造血干细胞所需的TPO蛋白竟由肝细胞产生[ 2018-04-11 09:54 ]

在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学医学中心的研究人员着重关注维持造血干细胞所必需的促血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）分子。他们利用基因敲入小鼠证实TPO是由肝细胞产生的，而不是由骨髓细胞产生的，这一发现挑战了人们的常规看法：鉴于造血干细胞主要存在于骨髓中，人们的直接看法就是TPO是由骨髓产生的。

重大突破！表达端粒酶的肝细胞可再生肝脏[ 2018-04-10 12:42 ]

肝脏是人类疾病的重要来源。理解肝脏自我更新的细胞机制至关重要。我们发现这些罕见的增殖性细胞遍布整个肝脏器官，而且它们有助于肝脏替换受损的细胞。我们认为当对这些细胞的调控发生差错时，它们也可能会导致肝癌。

集万千宠爱于一身的CAR-T疗法，还是有一点点小问题需要解决的[ 2018-04-09 13:06 ]

2017年可以说是CAR-T治疗元年，是具有里程碑意义的一年，因为美国FDA批准了两种靶向CD19的CAR-T疗法，用于治疗儿童及青年急性B淋巴细胞白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据最新的ELIANA研究结果，对75例患者进行随访调查，在超过一年的随访中，总体缓解率为81％（95％CI：71％ - 89％）。60％的患者达到完全缓解（CR），其中21％的患者达到了CR，但是血细胞计数恢复不完全（CRi）。所有患者中没有发现微小残留病（MRD），结果还是让人备受鼓舞的。

科学家阐明病毒利用宿主细胞中关键蛋白进行繁殖的分子机制[ 2018-04-08 14:40 ]

随着现代DNA测序技术的发展，科学家们能够非常容易地在一个有机体中鉴别出所有编码蛋白质的基因，然而他们常常却无法有效理解这些蛋白质的细胞功能，文章中，研究人员就重点对一种名为ZC3H11A的人类基因进行了深入研究，长达20年时间研究人员一直并不清楚该基因功能的重要性，Shady Younis博士说道，很多年以来我们一直非常感兴趣对该基因进行研究，最终我们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术实现了在人类细胞系中失活该基因，然而，ZC3H11A基因的失活似乎并未产生太大效应，这就表明，该基因似乎对人类细胞的生长并不必要。

Nat Genet：揭开困扰科学界50年的奥秘[ 2018-04-04 09:30 ]

近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚新南威尔士大学的研究人员通过研究利用CRISPR基因编辑技术成功将有益的天然突变引入到了血细胞中，从而就能增强血细胞和胎儿血红蛋白的产生，相关研究或能帮助研究人员开发治疗镰状细胞贫血和其它血液障碍的新型疗法。

全球首例！免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌[ 2018-04-03 12:41 ]

现阶段，宫颈癌的治疗会根据临床分期、患者年龄、生育要求、全身情况、医疗技术水平及设备条件等综合考虑制定适当的个体化治疗方案，并采用以手术和放疗为主、化疗为辅的综合治疗方案，近日，已在多种癌症中展示出强大抗癌效果的免疫疗法在宫颈癌的治疗中也传来了捷报。

突破！新技术或能成功追踪胚胎祖细胞发育至多细胞有机体的整个过程[ 2018-04-02 14:49 ]

胚胎发育是高度复杂的有机体发育的一个重要阶段，比如人类，仅有非常有限的胚胎祖细胞能够成功制造出成年机体内部所有类型的细胞，为了理解这一过程发生的机制，研究人员就需要新方法能够测定克隆历史的发生，同时还能在单细胞分辨率下进行细胞的识别；基于此，研究人员开发出了一种名为ScarTrace的新技术，该技术能够添加荧光蛋白转基因的串联拷贝，从而就能在CRISPR-Cas9基因编辑的转录过程中有效识别所遗留的“疤痕”。

Nature：发现一类杀死超级细菌的新型药物---类维生素A抗生素[ 2018-03-30 09:04 ]

在一项新的研究中，来自美国布朗大学、哈佛医学院、埃默里大学和西北大学的研究人员发现一类能够杀死小鼠中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA）的新型抗生素。这类被称为合成类维生素A抗生素的药物与维生素A属于同一个化合物家族

2型糖尿病的发病机理到底是什么？如何有效治疗2型糖尿病呢？[ 2018-03-29 13:28 ]

目前研究人员急需理解糖尿病的发病机理并开发新型糖尿病疗法；近日，一项来自德国海德堡大学的研究人员通过研究或许阐明了2型糖尿病的发病原因

上海交大医学院发现清除白血病干细胞的潜在新靶点[ 2018-03-28 09:06 ]

研究人员发现JAM3（junctional adhesion molecular 3）在小鼠和人的白血病干细胞中高水平表达，在MLL-AF9诱导的小鼠急性髓系白血病模型的系列移植过程中清除Jam3能够几乎完全阻止白血病的发生过程。相比之下，jam3缺失并不会影响小鼠造血干细胞的功能。

科学家开发可穿戴脑部扫描头盔：3D打印仅重905克[ 2018-03-27 10:45 ]

该头盔由3D打印而成，重量仅905克。据学术期刊《自然》报道，这个扫描仪结合了量子传感器和一种新的消除周围磁场的技术，能够以毫秒级的分辨率记录MEG数据。为了证明此系统有效，研究人员记录下一个实验对象做出自然行为，如点头、伸懒腰、喝饮料和玩球类游戏时的各项测数。他们获得的数据记录与当今最先进的扫描仪所获得的数据不相上下。

探秘FDA细胞工厂的“黄埔军校”[ 2018-03-26 13:49 ]

随着医学技术的不断发展，细胞免疫治疗逐渐取代靶向治疗、个体化治疗等成为肿瘤治疗领域内的热点关注。迄今为止依然是细胞免疫疗法中唯一治疗实体瘤的普列威（Provenge）无疑是这一研发热潮的鼻祖和领军产品，这也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫治疗药物。

重磅！发现一种新的抗癌蛋白[ 2018-03-23 11:17 ]

被称作肝细胞癌的肝癌的发病率正在稳步上升。在过去的二十年中，瑞士的肝细胞癌病例数量几乎翻了一番。肝细胞癌通常是在比较晚的阶段被诊断出来的，在那时，肝脏已遭受严重损伤，因而这种疾病的总体预后较差。检测作为作为生物标志物的抗癌蛋白LHPP可能允许临床医生提供更好的治疗选择。

激活溶酶体可让衰老的神经干细胞恢复青春[ 2018-03-22 10:28 ]

Brunet说，“我们对这一发现感到吃惊，这是因为静息的或者说静止的神经干细胞被认为是一种真正原始的细胞类型，它们仅等待活化。但是如今，我们了解到它们拥有比活化的神经干细胞更多的蛋白聚集物，并且这些蛋白聚集物随着细胞衰老而继续堆积。如果我们移除这些蛋白聚集物，那么我们能够提高这些细胞活化和产生新的神经元的能力。如果能够恢复这种蛋白加工功能，那么这对让衰老的静止性神经干细胞‘恢复青春’可能是非常重要的。”

利用干细胞疗法真的能够治疗人类失明吗？[ 2018-03-21 10:58 ]

尽管存在很多挑战，科学家们依然会继续寻找新方法来治疗困扰很多患者的眼部疾病，眼睛是一种非常复杂且脆弱的器官，这也就是为何从事这个领域研究的科学家们会花费更长的时间来进行相关研究的原因了。目前研究人员还有需要障碍需要克服，比如干细胞的运输技术，如何在进入眼镜使得干细胞快速与眼睛中的细胞整合，以及如何降低免疫排斥的风险；然而当前研究中，研究人员能够利用生物材料来改善干细胞的整合作用，而相应的研究结果也让研究人员非常高兴，同时这些研究成果也克服了研究人员最初遇到的一些挑战。

干细胞疗法能够修复更年期的过早出现以及生育问题[ 2018-03-20 10:31 ]

研究者们计划招募33名参与者进行临床试验，在目前已经接受治疗的两名患者中，他们从每名患者的髂嵴处提取了间叶干细胞并且通过微创腹腔镜的手段将细胞注入自身一侧卵巢中，同时保证另外一侧卵巢不受影响。之后，研究者们定期对患者的血常规、卵巢成像以及更年期症状进行调查。

合成高分子解决肿瘤耐药问题，搞定耐药癌细胞不是梦！[ 2018-03-19 13:20 ]

Almaden与新加坡生物工程和纳米技术研究所（IBN）、分子和细胞生物学研究所（IMCB）及新加坡遗传学研究所（GIS）的科学家们一起开发出了一种新型合成高分子可以选择性杀死癌细胞，同时不会影响正常细胞。

有了这种新型抗体！超级耐药菌克雷伯氏肺炎菌或许无处可逃了![ 2018-03-16 10:39 ]

研究人员正在开发一种具有潜力的替代疗法用于治疗对碳青霉烯抗生素产生抵抗性的克雷伯氏肺炎菌导致的感染。这种方法使用抗体靶向克雷伯氏肺炎菌的保护性荚壳多糖，使得一种叫作中性粒细胞的免疫细胞能够攻击并杀死细菌。这项早期的体外研究由NIAIDRocky Mountain实验室、罗格斯大学新泽西医学院的科学家共同完成。

个体化癌症疫苗有望改善癌症的治疗方式[ 2018-03-15 10:22 ]

癌细胞的DNA在不停地发生突变，与此同时，它们也会产生一些内部多肽序列发生微小改变的蛋白质。就如同我们体内的每一个细胞都会递呈一部分多肽给免疫系统来认定它们是“自己人”，癌细胞会递呈它们错误的新多肽（或新抗原），揭示它们的外来属性或“异己分子”。在接收了这些新抗原后，免疫系统的树突细胞（DGs）可以启动强大的T细胞响应来攻击那些表达它们的癌细胞。

科学家有望开发出一种新型的癌症免疫疗法[ 2018-03-14 12:36 ]

近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究开发了一类新型的癌症免疫疗法药物，其或能有效利用免疫系统的强大潜力来帮助机体抵御癌症，研究者指出，这种新方法或能明显抑制肿瘤的生长，甚至对一些当前疗法无法治疗的癌症也能发挥有效的治疗作用。

科学家提出开发通用型流感疫苗的战略计划[ 2018-03-13 13:13 ]

相比十几年前而言，流感病毒学、免疫学和疫苗学的研究进展往往能够开发出更加可行的通用流感疫苗，本文研究中，研究人员重点关注了流感病毒研究的三个关键领域，即改变对病毒传播的理解、流感感染的自然历史和发病机理，精确描述保护性流感免疫力发生的机制以及如何制定疫苗接种策略、支持通用流感疫苗的合理设计理念，包括开发新型免疫原及佐剂来增强机体免疫力，并且延长疫苗在体内的保护时间。

突破！激活T细胞提高显著改善免疫检查点疗法和T细胞疗法！[ 2018-03-12 13:39 ]

改善体内高度特异性的免疫战士——T细胞攻击癌症的肿瘤免疫治疗在临床上y已取得了长足的进展。然而这种方法只在10-30%的病人身上有效，原因之一就是T细胞耗竭，这种情况是由于T细胞在肿瘤微环境种被反复刺激，最终失去了杀伤肿瘤的能力。来自匹兹堡大学医学院和医学中心（UPMC）的新研究表明，靶向治疗的同时，防止或者逆转这种代谢上的耗竭可以增强免疫治疗，可能有助于用免疫疗法帮助更多的人。

新研究发现帮助清除癌症干细胞的新靶标[ 2018-03-09 10:31 ]

研究结果表明一种靶向TG2 FN结合结构域的功能抗体能够抑制上述复合体形成、癌症干细胞增殖、肿瘤形成能力以及干性相关信号通路Wnt/β-catenin，并且破坏TG2和FN的相互作用也能够阻止细胞球的形成以及对癌症干细胞对Wnt配体的应答。进一步的研究还发现TG2和Wnt受体Fizzled7在癌细胞和肿瘤中形成一个复合体，导致Wnt信号通路的激活。蛋白质对接（ptotein docking）和多肽抑制实验表明TG2和Fzd7的相互作用区域与TG2的FN结合结构域重叠。

Nat Commun：新型基因编辑技术或能制造出完美的“双胞胎”多能干细胞[ 2018-03-08 10:57 ]

DNA的单突变俗称为单核苷酸多态性（SNPs），其是人类基因组中最常见的突变，如今研究人员已经知道有超过1000万个SNPs，很多SNPs都与多种人类疾病直接相关，比如阿尔兹海默病、心脏病和糖尿病等，为了理解SNPs在遗传性疾病中的关键角色，本文中，研究人员从捐赠者机体中开发出了诱导多能干细胞（ips）。

人类肺脏再生成为现实《蛋白质与细胞》发表全球首例肺干细胞移植人体临床试验成果[ 2018-03-07 10:07 ]

一系列动物试验的成功引起了呼吸科医生和肺病患者的密切关注，他们迫切希望将这一新的肺干细胞移植与再生技术用到临床上。经过前期对细胞生产制备工艺流程的充分验证和动物试验数据的长期观察，左为团队联合解放军陆军军医大学附属西南医院呼吸科和吉美瑞生公司递交了开展自体支气管基底层细胞（肺干细胞）移植治疗支气管扩张的临床研究申请。经医院学术和伦理专家委员会审议修改后通过，于2016年3月启动了第一批患者入组。从而正式启动了世界首个基于干细胞的肺脏再生临床试验。

Cell Rep：科学家发现一种新型的机体免疫系统调节因子[ 2018-03-06 10:51 ]

研究者Riitta Lahesmaa教授说道，我们发现，名为HIC1（Hypermethylated In Cancer 1）的蛋白质或许充当了调节性T细胞的关键调节子，能够帮助控制促进T细胞功能发挥的大量基因进行表达；此外，研究人员还利用全基因组学的技术进行研究发现，HIC1能够结合到细胞核的特殊位点上，而这些位点中经常含有和免疫介导性疾病相关的遗传突变。

石墨烯基纳米复合材料的合成与抗菌性能研究获得进展[ 2018-03-05 13:33 ]

虽然当今已步入医疗技术高度发达、健康促进行业多元发展的时代，但是病原菌感染仍然是人类面临的重要健康威胁之一，每年导致数以百万计的感染患者出现。近年来，抗生素的不合理应用已引起严重的细菌耐药问题，日益增多的耐药菌致使抗生素疗效不断下降，尤其是“超级细菌”的出现更使临床治疗几乎陷入了无药可用的境地。