Cell Metabol：鉴别出能保护机体细胞免于毒性脂肪侵害的关键酶类[ 2017-08-03 09:12 ]

近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自哈佛大学公共卫生学院和霍华德休斯敦医学院的研究人员通过研究阐明了一种关键的脂肪生成酶如何保护机体细胞免于毒性脂肪的损伤。相关研究或能帮助研究人员全面理解肥胖相关代谢疾病的发病机制，比如2型糖尿病、脂肪肝和心力衰竭等，同时还能够帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。

Sci Adv：科学家们找到阿兹海默症的新型诊断标志物[ 2017-08-02 08:57 ]

阿兹海默症的诊断是一个十分棘手的问题，它也阻碍了个体化医疗与治疗的发展。根据最近来自俄亥俄州立大学的一项研究，研究者们似乎找到了能够准确预测患者患阿兹海默症的诊断方法。来自俄亥俄州立大学的生物医学工程学教授Mingjun Zhang团队首先发现了能够精确诊断的生物标志物

Science：重磅！新发现挑战染色体组装经典模型[ 2017-08-01 08:54 ]

在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校和沙克生物研究所的研究人员开发出一种新的被称作ChromEM的电镜样品染色方法，从而能够在透射电子显微镜下直接观察细胞核中的染色质结构。ChromEM技术消除了在材料准备过程中可能对DNA产生的干扰，让染色质尽可能地保持它们最原始的状态。

Nat Neurosci：帕金森症关键蛋白研究新进展[ 2017-07-31 09:51 ]

帕金森症以及其它神经退行性疾病患者的大脑中往往存在一些特定蛋白沉积，这也是相关疾病的诊断标准之一。然而，这些蛋白质在正常的大脑活动中的功能目前并不清楚。如今，来自UCSF的神经学家Robert Edwards等人发现了帕金森症患者大脑中一种叫做alpha-synuclein的蛋白质的生理功能，作者认为这一信息能够为相关疾病的预防提供一定的线索。这也是目前第一次对神经退行性疾病相关的蛋白质的正常生理功能进行研究。

Journal of Allergy and Clinical Immunology:发现治疗过敏性哮喘新方法[ 2017-07-28 09:34 ]

过敏性哮喘已经成为一种严重危害公众健康的慢性疾病。目前，全世界约有一亿哮喘患者。近年来，研究发现辅助性T细胞（Th9）及其分泌的IL-9在过敏性哮喘中发挥非常重要的作用。

血检侦查大脑中堆积的阿尔茨海默氏症病斑[ 2017-07-27 10:08 ]

现在，一个团队开拓了一种简单的血检测试，或可让家庭医生在健康检查时检测阿尔茨海默氏症风险。“这种测试可用于检测大量诊断存在阿尔茨海默氏症风险的人，并在记忆丢失和大脑损伤前开始治疗。”美国圣路易斯华盛顿大学的Randall Bateman说，他近日在英国伦敦举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议上发布了这一测试方法。

FDA批准的寡核苷酸类药物及在研反义寡核苷酸类药物一览[ 2017-07-26 08:46 ]

寡核苷酸，是一类20个左右碱基的短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸)。寡核苷酸可以很容易地和它们的互补链结合，所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构；而其作为药物候选应用的研究则始于大约30年前，包括了反义寡核苷酸(ASOs)，核酸适配体(apatmers)及近15年来对各类siRNAs的研究。这期间，医药工业界开展了大量的临床试验。截至2017年5月底，共有6类寡核苷酸类药物获得美国FDA批准上市应用，其中属于反义寡核苷酸的药物有四种，同时有大量药物处于不同阶段的临床研究中。

当进化与生物技术相碰撞时，我们该何去何从？[ 2017-07-25 09:10 ]

自从2012年以来，CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶，即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统（即DNA）。它在DNA上产生一个缺口。随后，人们就能够在那里插入一段新的序列，比如来自另一个生物的基因。 如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物（genetically modified organisms, GMO）更加容易。更令人关注的是，将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种

《Neuron》封面焦点文章揭示神经干细胞从胚胎维持到成年的新调控机制[ 2017-07-24 10:04 ]

2017年7月19日，清华大学医学院沈沁课题组在神经生物学顶级学术期刊《Neuron》上封面文章的形式在线发表了题为” Persistent expression of VCAM1 in radial glial cells is required for the embryonic origin of postnatal neural stem cells (VCAM1在放射状胶质细胞中的持续表达是神经干细胞从胚胎维持到成年的必要条件)”的研究论文。

如何让单细胞测序变得如此简单？[ 2017-07-21 09:25 ]

单细胞生物学研究一直是当今的热门话题，而且最前沿的领域就是单细胞RNA测序了（scRNA-seq）。常规RNA测序方法一次性能够对成千上万个细胞进行加工测序，并给出平均差异，但并没有两个细胞是完全一样的，而新型的scRNA-seq方法就能够揭示出制造每一种特异性的微小改变，甚至这种技术还能够阐明完整的新的细胞类型。

ACS子刊：蚕丝蛋白可让基于蛋白的HIV抑制剂在高温下长期保持有效[ 2017-07-20 09:14 ]

来自加州大学默塞德分校的Patricia LiWang团队与来自美国塔夫茨大学的David Kaplan团队合作，开发出一种基于蚕丝的系统，即蚕丝蛋白圆盘状结构（silk fibroin disk），这种系统能够储存、稳定化和局部施用基于蛋白的HIV抑制剂。

新方法显著延长多肽药物在体内的半衰期[ 2017-07-19 09:25 ]

来自瑞士联邦理工学院（EPFL）基础科学系和化学科学与工程研究所的研究人员设想了一种配体设计，结合了多肽和脂肪酸的优点，该设计通过氨基酸侧链将脂肪酸偶联至短肽上。理想情况下，脂肪酸独自能与白蛋白结合，亲和力在微摩尔范围内，而多肽部分则能通过与白蛋白形成额外的联系作用，来增强这种亲和力。

Science：重磅！揭示一种新的DNA损伤修复机制[ 2017-07-18 09:22 ]

在一项新的研究中，法国巴黎第七大学的Gilbert Richarme领导的一个研究团队报道DJ-1起着一种DNA去糖化酶（DNA deglycase）的作用，切除核酸中的额外糖分子。他们发现在体外培养的缺乏DJ-1的细胞中，DNA积累着突变，更容易发生断裂。这些发现弥补了该团队之前的报道：DJ-1让蛋白去糖化。他们写道，“DJ-1去糖化酶可能代表着仅有的修复蛋白和核酸的酶。”

Science：高通量分析上千种微型蛋白，有望引发蛋白工程变革[ 2017-07-17 09:16 ]

在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学和加拿大多伦多大学的研究人员报道了一种新的高通量方法使得对计算设计蛋白（computationally designed protein，即利用计算方法设计蛋白）的折叠稳定性进行最大规模的测试成为可能。

Nature：重磅！利用CRISPR–Cas系统将数字视频存储到一群细菌的基因组中[ 2017-07-14 09:06 ]

在一项新的研究中，Church团队在基础的概念验证实验中证实CRISPR系统能够编码与人类数字化视频一样复杂的信息，这就让人想起早期的人类在洞穴壁表面上绘制的一些图画。他们在活细胞中编码了一部视频短片，该短片的内容是一个人骑着马狂奔时的场景。

Cell Host Microbe：HIV劫持细胞表面上的分子侵入细胞[ 2017-07-13 09:03 ]

在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）和埃默里大学的研究人员发现HIV将它的遗传物质注射到细胞中的这个过程的一个关键步骤。通过研究细胞培养物和组织，他们利用化学手段阻断这个步骤就可阻止这个入侵步骤，从而阻止HIV遗传物质进入细胞中。

美国NIH最新进展：已标准化生产出临床级即用型干细胞[ 2017-07-12 09:00 ]

多年来，科学家们一直在尝试干细胞的突破，当然这些技术也有了一些惊人的进步。我们知道在干细胞应用方面最主要的局限性是缺乏标准化的生产和操控干细胞的流程。这也许正是干细胞的应用难以在不同的实验室获得相同的结果。而美国国家卫生研究院（NIH）的最新进展或许正在帮助解决这样的问题。

Nat Commun：AMPA受体的生物合成与大脑功能的关系[ 2017-07-11 09:05 ]

最近，科学家们发现了人体大脑中AMPA类谷氨酸盐受体的生物合成的生物学意义。AMPA受体时大脑中大量存在的一类神经递质受体，它由多个蛋白质亚基组成，最初在细胞内部装配，之后传递到神经突触进行信号的传递以及信息的加工。遗传突变引发的该受体的装配的缺陷会导致严重的智力障碍以及认知能力的缺陷。研究者们的结果表明该受体对于人体大脑的正常功能的行使具有十分重要的作用。

PLoS Comput Biol：出生之前所产生的免疫细胞克隆或会在机体中持续存在几十年[ 2017-07-10 09:26 ]

来自俄罗斯科学院Shemyakin-Ovchinnikov有机化学研究所等机构的研究人员通过研究发现，个体在出生前机体中所产生的关键免疫细胞或能一直存活到个体成年时期；相关研究或为科学家深入阐明免疫系统T细胞的功能提供新的思路

多篇Science和Nature证实新烟碱类杀虫剂对蜜蜂有害，欧盟已禁止使用[ 2017-07-07 09:21 ]

多年来，科学家们一直在收集旨在让害虫避开农作物的新烟碱类杀虫剂（neonicotinoid insecticides）也会伤害重要的传粉者---蜜蜂证据。但是实验室研究存在局限性，而且对真实世界的模拟也是缺乏的。近期两项发表在Science期刊上的大型野外研究在很大程度上证实了新烟碱类杀虫剂对蜜蜂是有害的。

Cell：为何免疫系统检测不到癌症？[ 2017-07-06 08:57 ]

癌症隐藏在免疫系统的视线之下。当癌细胞出现时，身体的天然肿瘤监控程序应当能够检测和攻击它们，而且仅当这些防御系统都失效时，癌症才能茁壮成长。在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院的Niroshana Anandasabapathy博士和他的团队在30种在人外周组织（peripheral tissue）内发生的癌症（包括黑色素瘤皮肤癌）中发现一种至关重要的可能被一些癌症用来伪装自己的策略（即一种遗传程序）。

Nature子刊：重大发现！科学家首次发现阿尔兹海默病和帕金森疾病的共通之处！[ 2017-07-05 08:54 ]

阿尔兹海默病和帕金森疾病并不相同，其影响着不同的大脑区域，而且有着不同的遗传和环境风险因子；但从生化水平来讲，这两种看似不同的神经变性疾病却有着相同的一面，近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中，来自埃默里大学的科学家通过研究就阐明了这两种疾病的共通之处，相关研究或为后期开发治疗两种神经变性疾病的新型疗法提供希望。

Nature：新研究在鉴定炎症性肠病遗传病因上取得重大突破[ 2017-07-04 09:24 ]

学家们已接近于从炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）的600多个潜在致病基因中筛选出导致这种疾病的特定基因。在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所、美国布罗德研究所和比利时列日大学等研究机构的研究人员紧密合作构建出一种高分辨率图谱来研究哪些基因变异体与这种疾病存在因果关系。

Cell：重磅！科学家开发出基于CRISPR的新技术 或有望开发更为安全的基因编辑疗法[ 2017-07-03 09:04 ]

日前，一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中，来自美国德克萨斯大学的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病，比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。

人类大脑非常复杂！竟然具有 11 维几何空间[ 2017-06-30 09:41 ]

最新研究揭晓人类大脑最多可达到 11 维空间，这种多维空间或许能破解人类记忆的形成之谜。

Nat Genet：小鼠基因组解析发现一种与人类疾病有关的新基因功能[ 2017-06-29 09:21 ]

第一份实验鼠功能基因组目录目前已经在生物医学界得到了传播，该结果对一系列罕见疾病进行了揭示，同时为精准医疗的加速发展起到了促进的作用。这项研究总共产生了2000万分数据，囊括了360种新的疾病模型，以及提供了28406种关于基因对小鼠生物学特征以及疾病发生方面的描述。这些结果已经在生物医学界得到传播，并且有利于他们的研究。

Nat Commun：性别“盲点”如何误导医学研究？[ 2017-06-28 09:11 ]

实验动物的性别往往对生物医学研究的结果存在影响，因此在相关研究中动物的性别因素需要纳入考虑范围之中。最近，研究者们发现小鼠性别的不同会对一半以上的研究结果产生影响。相关结果发表在最近一期的《nature communication》杂志上，研究者们通过对小鼠的性别影响进行定量分析，希望这一结果对于今后的人类疾病的研究与临床治疗起到一定的帮助。

Science：利用可切换形状的DNA机器储存信息[ 2017-06-27 09:03 ]

在一项新的研究中，来自中国上海交通大学、美国艾默理大学和普渡大学的研究人员利用DNA构建出简单的机器，这种机器是由DNA阵列组成，这些DNA阵列由可逆地在两种不同的形状之间进行切换的模块化DNA结构单元组装而成。他们说，这些DNA机器可能被用来制造纳米传感器或放大器。潜在地，它们可能经组合后形成逻辑门，即分子计算机的零件。

Science：挑战常规！局部的蛋白激酶A在激活期间仍然保持完整[ 2017-06-26 09:37 ]

在一项新的研究中，美国华盛顿大学医学院药物学系主任John D. Scott博士、华盛顿大学医学院药物学系研究员F. Donelson Smith博士及其同事们发现一种关键的细胞信号转导通路要比之前所认为的那样更多地限制在细胞的局部。电子显微镜技术和天然质谱法取得的进展能够让这些研究人员确定作为这种信号转导通路中的一个关键组分，锚定蛋白激酶A在激活期间保持完整。

人类首次拍摄 DNA 复制！美科学家：人类理论完全瞎编，中学课本错误百出！[ 2017-06-23 09:18 ]

近日，来自美国加利福尼大学的科学家 Stephen 博士在顶级杂志《Cell》上发表成果称，所在团队创奇迹般的摄录了单个 DNA 分子复制的近距离高清无码影像。事实证明人类半个多世纪以来“臆想”的模型是何其错误百出，此发现彻底改写我们高中所学的生物知识。

Org Biomol Chem：对嘧啶核苷进行修饰产生具有抵抗HIV潜力的化合物[ 2017-06-22 09:12 ]

HIV/AIDS流行病已存在将近40年了。科学家们每年都会发布一些开创性研究的好消息，这有助减轻这一祸害。在一项新的研究中，来自美国纽约市立学院的研究人员开发出一种新的方法来快速地获得可能抑制导致获得性免疫缺乏综合征（AIDS，俗称艾滋病）的人免疫缺陷病毒（HIV）的新分子。

Cell：颠覆传统认知！DNA 双链复制存在极大的随机性[ 2017-06-21 09:45 ]

来自美国加州大学戴维斯分校和斯隆·凯特林癌症纪念中心的研究人员首次能够观察单个 DNA 分子的复制，并且取得一些令人吃惊的发现。研究人员发现，这种复制存在的随机性要比人们想象中的大很多。

PLoS Pathog：重磅！科学家鉴别出治疗疟疾的潜在药物靶点[ 2017-06-20 10:53 ]

日前，刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的一篇研究报告中，来自墨尔本大学的研究人员通过研究开发了一种新技术来调查在啮齿类动物中诱发疟疾的疟原虫生命周期晚期阶段基因剔除后所引发的效应，相关研究或为后期阐明开发疟疾疗法的新型潜在药物靶点提供希望。

CDD：实验室制造的抗体或能让干细胞疗法变得更加安全[ 2017-06-19 09:34 ]

干细胞能为再生医学的进展带来革命性的变革，但其应用或许还存在一定风险；近日来自新加坡A*STAR研究所的科学家通过研究开发出了一种能够使得干细胞疗法更加安全的新型抗体，相关研究刊登于国际杂志Cell Death and Differentiation上。

“CRISPR 导致基因突变”论战持续升温[ 2017-06-16 08:24 ]

近日，《自然·方法》发表文章《体内 CRISPR—Cas9 编辑引发的不可预测基因突变》，称基因编辑工具 CRISPR 可能引起基因组内大量基因突变。全球很多实验室正要将 CRISPR—Cas9 用于人类疾病的相关基因治疗研究，有的甚至已开始用于临床试验，这时候说它可能造成大规模基因突变，着实让人惊讶。

植入猪脑细胞 治疗老年痴呆症[ 2017-06-15 08:54 ]

你会允许猪脑细胞被植入自己的大脑吗？一些罹患阿尔茨海默氏症（或称老年痴呆症）的人会这样做，并希望这会停止疾病继续发展。

Nat Genetics：突破！科学家首次鉴别出诱发失眠症的7个风险基因[ 2017-06-14 08:49 ]

近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自阿姆斯特丹大学等机构的研究人员通过研究首次发现了和失眠症相关的7个风险基因，相关研究或为研究人员阐明诱发人类失眠的生物学机制提供思路；此外，研究者还表示，失眠症或许并不像人们常说的那样是一种纯粹的心理疾病。

Nature：细胞图谱揭示免疫系统抗击癌症新细节[ 2017-06-13 08:48 ]

围绕和侵入肿瘤的免疫细胞可以决定癌症疗法的成败。发表于5月4日的两项研究提出，绘制围绕肿瘤的免疫细胞的详细图谱能帮助人们发现新的治疗靶标，找出可用于选择某种疗法最有可能对其起效的病人的生物标记物，还能帮助了解何时是开始治疗的最佳时机。

脑洞大开！大肠杆菌毒素工程化，化身癌症特异性诊断利器！[ 2017-06-12 09:08 ]

研究大肠杆菌也许可以帮助科学家们开发出更好的检测癌症的新工具。一组来自格里菲斯大学糖组学研究所、阿德莱德大学和昆士兰大学的科学家们在近日发表于Scientific Reports上的新研究中详细解释了他们的新发现。

PNAS 发现治疗并预后恶性脑瘤潜在靶点[ 2017-06-09 09:23 ]

来自新加坡国立大学新加坡癌症科学研究所（CSI）的科学家们发现蛋白BCL6可能是预测多形性胶质母细胞瘤（GBM）病人预后的标记物，而GBM是脑瘤中恶性程度最高的肿瘤。

Cell Research：一步到位 CRISPR彻底敲除动物体内特定基因[ 2017-06-08 09:11 ]

自然出版集团旗下的《Cell Research》期刊上在线刊登了一篇来自中国科学院神经科学研究所杨辉博士团队的最新论文。利用CRISPR基因编辑技术，研究人员能够通过简单的“一步反应”，彻底敲除小鼠或是猴子体内的特定基因。这一工具对于基础科研中动物模型的建立能起到提速的作用，意义重大。

Sci Rep：利用“两部系统”就能够成功将干细胞转化成为任何一种你想要的细胞！[ 2017-06-07 09:02 ]

当使用胚胎干细胞或成体干细胞时，研究人员并不清楚是否能够驱动万能细胞（master cells）转变成为想要的靶向细胞，并且对其进行完美制造；如今一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自宾夕法尼亚州立大学的研究人员通过研究开发了一种新型的两部系统（a two-part system），该系统能够将细胞转化成为靶向细胞，随后还能够移除细胞转化过程中的残留物，最终只留下研究人员想要的DNA。

生物样品中蛋白定量的革命性方法：靶向蛋白质组技术[ 2017-06-06 09:12 ]

按照实验目的可以将蛋白质组技术分为两大类：高通量蛋白质组学和靶向蛋白质组学，分别用于前期的差异蛋白筛选以及后续的目标蛋白验证。例如针对临床Biomarker的筛选，通常是首先应从有限数目的临床样本中使用高通量的方法筛选出差异的目标蛋白，然后使用靶向蛋白组技术针对目标蛋白进行扩大样本的验证

糖尿病转基因猪模型建立[ 2017-06-05 11:19 ]

日本研究人员日前利用转基因技术在猪身上再现了糖尿病及视网膜病和肾衰竭等并发症。在大型哺乳动物身上再现这些疾病，将有助于研究引起并发症的机制及相应的治疗方法。

重磅！科学家们发现机体免疫系统竟和阿尔兹海默病发生有关[ 2017-06-02 09:45 ]

最近，来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究对临床前的实验模型进行研究发现，突触的细化或许在神经变性疾病的发生上扮演着关键的角色，相关研究刊登于国际杂志Science Translational Medicine上，这项研究或为后期阐明机体免疫系统和阿尔兹海默病发生之间的关联提供了新的线索。

Adv Sci：新型siRNA纳米颗粒有效地逆转了肝损伤[ 2017-06-01 12:02 ]

重庆大学创新药物研究中心冯旭利教授及其研究团队在siRNA运输方面取得了重要进展。她们采用生物相容性良好的PEG作为主体框架，通过酸敏感的功能团采用无铜点击化学反应（Click Reaction）将siRNA通过共价键结合到主体材料上，该体系可大大提高siRNA的稳定性同时共价键的结合增加了siRNA的载药量.这些特征使得该体系不仅在细胞水平上，同时也在动物实验上实现了良好的特异性基因沉默，有效地逆转了肝损伤。

Cell：皮肤中的调节性T细胞促进毛发再生[ 2017-05-31 09:46 ]

在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过开展小鼠实验发现作为一类通常与炎症控制相关联的免疫细胞，调节性T细胞（regulatory T cell, Treg）直接触发皮肤中的毛囊干细胞分化，从而促进健康的毛发生长。他们发现，若缺乏这些免疫细胞，这些干细胞就不能够再生毛囊，从而导致脱发。

最新靶向疗法来袭，抗体偶联药物联合治疗有望治愈儿童白血病[ 2017-05-27 09:12 ]

近期，曼彻斯特大学的研究人员发现了导致最常见的儿童白血病产生化疗抵抗的幕后黑手5T4，它是存在在细胞表面的一种蛋白质。这也就意味着5T4或是治疗白血病的新靶点。对此，相关人员进行了实验研究，并且令人惊喜的是，早期的研究表明使用抗体偶联药物（ADC）靶向5T4蛋白可以有效改善儿童白血病的治疗。相关研究结果发表在《Haematologica》杂志上。

新开发的DNA疫苗能够有效预防阿兹海默症的发生[ 2017-05-26 09:07 ]

最近一项研究成功地设计出了用于皮下注射的靶向阿兹海默症的DNA疫苗。该疫苗能够引发机体产生针对阿兹海默症毒性蛋白的特异性抗体。

转基因生物安全证书诞生记[ 2017-05-25 09:30 ]

安全证书是转基因作物能否产业化的先决条件。一张转基因生物安全证书是怎样诞生的？要经过多少程序？今天，主持人就带领读者听本期嘉宾农业部农业转基因生物安全管理办公室张宪法来讲一讲。