《穹顶之下》没告诉你的：癌症发病率和年龄高度相关[ 2015-03-04 08:51 ]

雾霾到底会不会致癌？纪录片《穹顶之下》的一组数据显示，中国过去十年里肺癌发病率增长了300%。雾霾就是导致我国肺癌发病率激增的主要“元凶”？在全国政协委员、中国电力科学研究院副总工程师蔡国雄委员看来，“这是一种误解，科学事实并非如此。” 蔡国雄委员告诉科技日报记者，空气污染、雾霾跟癌症（肺癌）发病率是有关联的，但这种关联机制现在医学上尚不能证实，而柴静团队忽略的另一份统计数据显示雾霾和癌症之间的关联程度远远比不上年龄和癌症的关联程度。 蔡国雄口中的这份统计数据是英

2014全球医药行业并购交易的数据及行情[ 2015-03-03 08:51 ]

制药与生物技术行业在2014年创下了惊人的并购纪录，其中企业对交易的渴求是一方面原因，股票市场的大涨以及对资产的激烈竞争促使估值攀升，也是重要的促成因素。 此外，通过对行业中那些一掷千金的企业的仔细观察，尽管大型药企对并购依旧普遍持谨慎态度，但有些公司已经愿意重新回到谈判桌上。 股市繁荣抬升并购成本 一项针对并购金额低于200亿美元的交易的分析指出，去年药企之间交易的平均标价飙升了39%，达到9.11亿美元。进一步深入探究EvaluatePharma的数据显示，中型规模的并购案数量大幅猛增。 在这项分析

《科学》杂志刊登麝香保心丸研究成果[ 2015-03-02 09:13 ]

传统中药登上世界舞台 2015年1月16日，世界权威学术杂志之一——《科学》（Science）在其中医药专刊中对麝香保心丸的研究成果进行了专题报道[Science2015，347(6219sppl)，S40，图]。 《Science》杂志是美国科学促进会（American Association for the Advancement of Science，AAAS）出版的一份学术期刊，为全世界最权威的学术期刊之一，其2013年的影响因子已超过30。《Science》杂志具有新闻杂志和学

首例老年痴呆症，帕金森症活体检测技术[ 2015-02-28 08:49 ]

来自墨西哥圣路易斯波托西中央医院的研究者们发现来自AD或PD的患者的活体皮肤样本中的tau蛋白以及α-Syn蛋白的含量要显著高于对照组。

如何选择NGS自动化系统？[ 2015-02-27 08:23 ]

大规模NGS应用带来不仅仅是技术上的革新，相对传统更加复杂和精细操作，注定了这一技术将会更多地依赖自动化设备来完成。作为临检机构和近期崛起的众多第三方检测公司，在将NGS设备收入囊中之后，必然要考虑开始自动化样品制备系统的投入。只有将整个样品准备流程通过可靠的系统来完成，才能真正配得上是高质量的NGS检测流程。 ★ 那么问题来了，什么才是一套称职的自动化系统？ 作为一套符合标准的NGS样品制备系统，最基本的要求就是能够提供符合标准的文库DNA，以浓度和片段大小作为考核的标准。 而决定这一切的是试

西方世界首个干细胞治疗产品Holoclar获欧盟批准[ 2015-02-26 09:23 ]

欧洲的眼病患者在羊年春节收获了福音——西方世界首个干细胞治疗产品Holoclar获得欧盟委员会（EC）有条 件批准，用于因（物理或化学因素所致）眼部灼伤导致的中度至重度角膜缘干细胞缺乏症（limbal stem-cell deficiency，LSCD）成人患者的治疗。 Holoclar由意大利凯西制药（Chiesi Farmaceutici）研发，是获批的首个含干细胞的先进治疗产品，也是首个用于治疗角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）的产品。Holoclar不仅能 够作为角膜移植的替代疗法

抗生素促进细菌的菌膜生成的机制[ 2015-02-25 09:08 ]

许多人都把服用抗生素作为治疗细菌感染的方法。而来自北卡罗来纳大学教堂山分校研究者们认为这一观点需要做一些修改了。 由该校微生物与免疫系的Elizabeth Shank博士以及药学系的研究生Rachel Bleich主导完成的这项研究不仅为我们治疗细菌感染提供了新的思路，而且从根源上改变了我们对微生物分泌抗生素的原因的理解。 "很长时间内我们所认为的细菌分泌抗生素的原因是杀死其它细菌，这也是我们喜爱它们的原因，然而，我们同时也清楚抗生物质有时候会产生严重的副作用，比如它会促进细菌菌膜的形成&qu

FDA批准下一代测序基因检测技术[ 2015-02-24 08:33 ]

2月19日，美国药品管理局（FDA）批准了"23 and me"公司发明的，对引起"布鲁姆综合征"（一种可能导致身材矮小并伴随高发性癌症的疾病）的主效基因进行检测手段。 这一检测手段主要针对准备生育的人群。如果双亲这一基因都具有"BLMAsh"表型的话，子女就会出现这一症状。一般情况下发生的几率微乎其微，然而，当双亲均为德裔犹太人时，概率上升至1/50000。这一件测手段被认为属于一种携带者监测，用于检测是否双亲携带这一遗传特征。 这一批准的突破性

中国科大发现新型非编码RNA[ 2015-02-23 07:46 ]

最近，中国科学技术大学单革教授实验室在国际知名杂志《自然-结构和分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology)发表研究性论文，报导了其实验室发现的一类新型非编码RNA以及此类非编码RNA的功能和功能机理。 非编码RNA是一大类不编码蛋白质而在细胞中起着调控作用的RNA分子。单革教授实验室发现了一类新型的环状非编码RNA，在这类环状RNA中，内含子没有被除去、而是被保留在环形RNA当中，因此这类RNA被作者命名为外显子-内含子环形RNA（EIciRNA）。该文研究

诺华-宾大即将开展CAR-T治疗恶性胶质瘤临床研究[ 2015-02-22 09:17 ]

如果要问2014年生物医药行业取得的重大突破有哪些，那么CAR-T疗法必定榜上有名。这种免疫疗法首先是通过分离患者体内的T细胞并在体外进行特定肿瘤抗体的修饰，经过扩增后再回输至患者体内。这种经过修饰的T细胞能够特异、高效的识别肿瘤细胞，从而达到在治疗肿瘤的同时又避免对正常组织的损伤。此前的CAR-T疗法一般都是以治疗白血病等肿瘤为主要靶点。 最近来自宾州大学和诺华公司的研究人员进行了一系列的动物实验证实了CAR-T疗法有希望用于治疗恶性胶质瘤。这种恶性脑瘤一直都是肿瘤疗法开发中的一大难点。每年美国有约2万2千人被

新研究揭示细菌酶制取甲酸机制[ 2015-02-21 10:12 ]

细菌酶可在自然环境下将二氧化碳转化成富含能量的甲酸。近日，法国原子能及可替代能源署（CEA）、法国国家科研中心（CNRS）和艾克斯—马赛大学的研究人员合作研究，发现了甲酸脱氢酶将二氧化碳转化成甲酸的生物机制，对通过生物技术制取可再生能源具有重要意义。相关成果发表在《自然·通讯》杂志上。 自然环境中，很多细菌通过甲酸脱氢酶 (FDHs)将二氧化碳转化为甲酸 (CH2O2)。甲酸在一定条件下可以转化为氢气，可用于制造燃料电池，在可再生能源领域拥有重要价值。 生物酶发生催化反应往往需要与一种

Nature审稿新举措：双盲审稿[ 2015-02-20 09:47 ]

投过论文的朋友应该都知道，一般情况下审稿人的名字是保密的，但论文作者的名字审稿人是知晓的。如今，Nature打算推行双盲审稿，这样审稿人便不会知道论文的作者，也会减少很多偏见。 从2015年3月份开始，Nature(《自然》）与自然旗下月刊，将提供一个替代传统的同行评议，即双盲审稿。作者可以在审稿时要求隐瞒名字和所属单位，通过双盲形式的同行评议，可能有助于审稿的客观与公平。目前，这个过程是单盲：评审是匿名的，但他们知道作者的身份。 替代传统的同行评议过程中经常提出。有人建议全面开放的评论，其中既有作者和审稿人的

CFDA发文征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见[ 2015-02-19 18:55 ]

关于征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见的函 食药监械监便函〔2015〕10号 2015年02月16日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位： 根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》，我司组织对《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》（国食药监械〔2007〕239号文附件2）进行了修订，形成了《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录（征求意见稿）》（见附件）。现公开征求意见，请于2015年2月25日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面

历经70年，为何我们无法造出持续有效的流感疫苗？[ 2015-02-18 07:33 ]

今年的流感疫情非常严峻。从去年秋天至今，已经有数千美国人死于流感，其中包括56名儿童。美国疾病控制与预防中心已经发布了流感预警，而现在我们才刚刚进入二月，也就是流感疫情通常会集中爆发的月份。 流感疫情如此严重的部分原因是，今年的流感疫苗注射效果是近十年来最弱的一次。这或许也可以解释今年的流感疫情为什么如此早地就达到流行病级别。美国疾病控制与预防中心表示，今年的流感疫苗有效率只有23%，远低于往年50%到60%的水平。 流感疫苗并不是一项高新技术，早在1935年，人类就测试了第一支流感疫苗。仅仅7年后，也就是19

科技部关于开展“十三五”国家重点研发计划优先启动重点研发任务建议征集工作的通知[ 2015-02-17 08:24 ]

科技部关于开展“十三五”国家重点研发计划优先启动重点研发任务建议征集工作的通知 国科发资〔2015〕52号 各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，国务院有关部门科技主管单位，各有关单位： 2015年是贯彻落实国务院《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》（国发〔2014〕64号，以下简称国发64号文件）的开局之年，是全面完成“十二五”科技规划的收官之年，也是启动面向“十三五”科技重点任

科学家发现天然免疫抗肿瘤新分子[ 2015-02-16 10:07 ]

  近日，来自意大利的研究人员在著名国际期刊cell发表了一项最新研究进展，他们发现固有免疫重要成成分PTX3能够通过调节补体依赖性炎症过程发挥抗肿瘤功能。这项成果进一步阐述了肿瘤与炎症之间的关系，对于研究如何通过调节炎症过程影响肿瘤发生具有重要意义。 研究人员指出，PTX3是固有免疫体液组成中的一个重要组成成分，在抵抗特异性微生物以及调控炎症方面发挥重要作用。PTX3能够通过与C1q和H因子相互作用，激活和调节补体级联反应。PTX3缺陷与间叶细胞和上皮细胞癌症发生的易感性增加具有明显相关性。 研究

中国政府发布史上最严厉禁烟草案[ 2015-02-12 08:53 ]

中国政府发布了公共场所禁止吸烟的草案，一旦实施，将会是中国至今最严厉的禁烟条例。 《公共场所烟草控制管理办法》由卫生局，国家卫生与计划生育管理委员会制定，对多个室内外的公共场所做出了禁止吸烟的规定，其中包括体育场馆，公共汽车，火车候车厅等。《办法》还强调烟草产品包装中提示吸烟有害健康的信息要至少覆盖一半以上。这个要求要比世界卫生组织提出的65%要少一点，但是多于现下烟草产品的警示语。 草案禁止一切烟草类广告，促进类活动，倡议活动等，禁止向18岁以下人群出售烟草。 中国占有全世界35%的吸烟人群（约3.5亿）。

处方药网售政策已定稿 首批或放开200多个品种[ 2015-02-11 09:28 ]

医药电商人翘首以盼的《互联网食品药品经营监督管理办法》（以下简称“办法”）已正式定稿，有望于近期公布。处方药网上销售政策即将落定，医药电商行业将迎来井喷式发展。 值得一提的是，在处方药超8000亿的市场规模吸引下，包括阿里、京东和1号店等传统电商大佬和九州通（600998.SH）、一心堂（002727.SZ）在内的医药流通企业已先一步在医药电商行业布局。 处方药网售政策定稿，首批或放开200多个品种 国内一家第三方药品交易平台总经理向大智慧通讯社透露，《互联网食品药品交易管理办法》已正

未来几年中国动物疫苗市场规模将高速增长[ 2015-02-10 09:12 ]

博思数据发布的<2015-2020年中国动物疫苗市场现状分析及投资前景研究报告>共六章。介绍了动物疫苗行业相关概述、中国动物疫苗产业运行环境、分析了中国动物疫苗行业的现状、中国动物疫苗行业竞争格局、对中国动物疫苗行业做了重点企业经营状况分析及中国动物疫苗产业发展前景与投资预测。您若想对动物疫苗产业有个系统的了解或者想投资动物疫苗行业，本报告是您不可或缺的重要工具。 动物疫苗是接种动物后使其产生主动免疫，预防疾病的一类生物制剂。全球动物疫苗传统市场主要为欧美等发达国家，目前占比仍达60%左右。近年来

原研药、仿制药、生物制剂：螳螂捕蝉，黄雀在后？[ 2015-02-09 09:14 ]

对医药产业而言，过去的20世纪可谓是小分子药物的世纪。确定一种性质稳定结构相对简单的可以医治一批患者的化合物、申请专利、攫取丰厚利润，医药业正是借此而欣欣向荣，2012年后，总值530亿美元的原研药失去专利保护，2014又将有340亿美元的专利药面临专利悬崖。 一波新的生物制剂有望获得FDA批准，并走向医生处方。这势必搅局2015医药市场。 对医药产业而言，过去的20世纪可谓是小分子药物的世纪。确定一种性质稳定结构相对简单的可以医治一批患者的化合物、申请专利、攫取丰厚利润，医药业正是借此而欣欣向荣，2012年后

FDA取消默克丙肝药物的突破性药物地位[ 2015-02-06 08:56 ]

在2015年2月5日的投资者电话会议上，默克公布了FDA将取消其丙肝药物grazoprevir/elbasvir(MK-5172/MK-8742）突破性药物（BTD）地位的消息。由于吉利德科学的Harvoni和艾伯维的V Pak已经上市并且在疗效上基本没有什么改进空间，再把默克的组合叫做突破性药物有点自相矛盾。据默克讲FDA这个意向尚未最后定死，默克在未来几周还会和FDA就此事沟通。 FDA突破性药物被誉为近年来药监政策的最大创新，为制药工业的研发方向起到非常有效的导航作用，有人甚至呼吁厂家只开发BTD药物。获得

中国企业收到FDA警告信5大原因[ 2015-02-05 08:49 ]

美国食品药品监督管理局（FDA）警告信是给予违反美国《食品、药品和化妆品法案》的企业或个人的第一官方告知书。FDA检查官员对医药产品生产企业质量保证体系进行现场检查，并以483表的形式要求企业解释检查中出现的问题。若得不到满意的解释，即发出警告信，意味着FDA将拒绝此企业产品进入美国市场，并且建议不批准所有使用此企业产品生产的新药申请。 我国企业收到警告信的主要原因有如下几点。 1、人员和培训 质量保证部门和质量控制部门负责人学历、经验不足，或与从事的工作不符，没有经过相应的培训，不能满足生产和质量保证的需要

重大发明！微型生物芯片或将取代动物实验[ 2015-02-04 08:53 ]

弗劳恩霍夫应用研究发展协会（欧洲最大的应用科学研究机构）最近表示他们已经开发出一种非常有前途的微型生物芯片，能够逼真的模拟人体内复杂的代谢过程，将来或能在药物实验中彻底代替动物模型。

科学家开发出制造转基因生物安全方法[ 2015-02-03 09:12 ]

《自然》近日发表的两篇论文描述了制造转基因生物（GMOs）的新方法，用这种方法研发出的转基因生物的生长依赖于人工合成的营养物质，从而可以避免在野外环境的意外生长和扩散。这些策略被认为有潜力提高那些考虑部署在开放系统中的转基因生物的安全性。 转基因生物有许多实际用途，包括生产药品和燃料；在开放系统中部署转基因生物，例如使用转基因微生物去除一个污染区域污染物的生物治理，需要鲁棒控制保证其在开放系统中的部署。虽然已设计出一些控制生长的安全措施，如使这些微生物依赖某些天然营养素才能生长，或者在它们的基因中插入&ldquo

揭秘中国生命科学的“航空母舰”[ 2015-02-02 08:57 ]

科研人员在武汉P4实验室进行演练。中科院武汉病毒所提供 SARS病毒、埃博拉病毒……科学家们发现，在过去的30多年里，几乎每年都有1~2种新发传染病出现，在全球性范围内呈现扩散趋势。同时，一些过去已经得到有效控制的传染病随着生态环境的变化、病原的不断变异，造成新的流行和暴发。研究这些病毒微生物，是预防、控制和治疗的首要条件。1月31日，中科院武汉国家生物安全实验室竣工，标志着我国正式拥有了研究和利用烈性病原体的硬件条件。十年磨一剑，今天，我国病毒学研究和公共卫生体系建设翻开了新的一

全球转基因种植已1.8亿公顷[ 2015-01-30 09:10 ]

2014年转基因作物种植面积连续19年“持续增加”，达到1.815亿公顷。这是国际农业生物技术应用服务组织（ISAAA）今天在北京公布的数字。这一成果已在《中国生物工程杂志》发布。 ISAAA名誉主席Clive James介绍，2014年有28个国家的1800万农民种植了1.815亿公顷的转基因作物，比2013年的1.752亿公顷增加了630万公顷。 他认为，生物技术是世界上应用最为迅速的作物技术。全球转基因作物的种植面积增加了100多倍，这一数字在1996年为1700万公顷。

国内仿制药质量提高的契机到来 制药行业大洗牌开始[ 2015-01-29 08:50 ]

可以预见本次招标之后，国内市场将会进一步分化，一部分高水平仿制药企业将有机会分润原研占据的市场，并有机会依托国内市场获得更大发展，促进产业整合。剩下的低端企业只能苟延残喘、饮鸩止渴，随着医保支付能力的提升被品牌企业慢慢淘汰，制药行业大洗牌现在开始...... “方其盛也举天下豪杰莫能与之争；及其衰也，数十伶人困之，而身死国灭为天下笑”。 如果用《伶官传序》这一段来形容原研药的一生，大体上是比较贴切的。专利期内辉瑞的重磅炸弹立普妥挟市场独占之机翻云覆雨，连续7年销售超百亿美元，专利悬崖一至

生命科学仪器市场将迎来爆发性增长[ 2015-01-28 09:02 ]

20世纪80年代初，曾经有人预言：“21世纪将是生物学的世纪”。这一预言如今已经成为现实，美国《科学》周刊评选的2014年全世界十大科技突破中，一半的成果都来自生命科学领域。2014年，科学家们在衰老研究、生物进化、遗传疾病基因分析、干细胞、脑和神经细胞研究领域取得了众多突破，有助于人们揭示有关人体生长、发育、衰老、患病和死亡的秘密，最终将帮助人们攻克艾滋病、癌症和埃博拉等重大疾病。 在我国，生物产业作为《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》中列出的七个战略新兴产业之一，近年成为

3D打印，打造真实的神笔马良[ 2015-01-27 08:26 ]

3年后，我们再见到Oreo时，非常惊讶它的活泼如昔，根本看不出左后腿的异常。 如今这条幸运的小狗健康状况依然良好，3D打印的膝盖骨仍然完好地发挥着功能。 这名叫Oreo的6岁狗在三年前左后腿膝盖骨（髌骨）脱了臼。摘除了膝盖骨的Oreo从此变成了跛脚。 Oreo的兽医为此联系了一家主要为医疗器械市场服务的研究试验机构，探讨如何为Oreo创建一个定制的植入物。后来，仅仅在四天的时间里，他们便 完成了从设计、分析、物理测试到3D打印出一个定制的植入物的全过程。“当我们熟悉这一技术流程后，以后制作类似

百多家医疗机构试点 基因测序临床应用起航[ 2015-01-26 08:58 ]

国家卫计委近日下发《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》(下称《通知》)，此举被业界解读为二代基因测序放开临床试点的信号。2014年2月被叫停临床应用的二代基因测序，时隔一年终于再次开闸，共有100多家医疗机构入选临床试点。 业内人士分析，从市场规模和增长情况来看，设备和耗材市场仍是基因测序产业链最大的一环，但测序服务的增速最为迅猛，以生物信息分析为主的工作流产品，基数小上升空间大。但基于第二代高通量测序技术平台的基因测序从硬件和软件两方面来说，都还未达到可以面向消费市场的条件

未来每个人都会成为自身健康的CEO[ 2015-01-23 09:16 ]

得益于数字健康技术、传感器和数据科学的发展，医疗市场将发生一次翻天覆地的变化。将来，每个人都会成为自身健康的CEO，这只是时间早晚的问题。 当前人们在这方面有大量的努力，如利用机器学习技术协助医务人员的初创公司Lumiata，以及IBM的Watson系统。还有企业利用患者记录来评估当前约1.5万种治疗方法，以验证其有效性。 随着人们对各种数据的深入了解，相关信息将变得越来越个性化、有针对性。将其提供给患者后，会让他们进一步了解自己的医疗选择，允许他们做出更多的治疗决定，而不是因缺乏相关知识而导致被迫接受。 此

转基因开年激辩再起 嘉宾多次因发言超时被听众打断[ 2015-01-22 08:50 ]

1月18日下午，北京的寒风吹得正紧。中华世纪坛内，一场转基因舌战却足以驱走寒意。激辩中，到场嘉宾多因发言超时而被听众打断。在这场堪称2015年首次转基因辩论中，支持者与反对者、科学主义者与反科学主义者再次交火。 “不能只是纯专家的观点，也不能是想当然的批判，而是需要有一种互动，共同推动转基因讨论达成共识。”尽管讨论伊始，作为主持人的中国人民大学人类学研究所所长赵旭东就表达了自己的愿望，但依然无法减弱辩论双方“克制而充满敌意”的火药味。 “无论是支持还是

生物技术巨头Celgene重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场[ 2015-01-21 09:03 ]

生物技术巨头新基（Celgene）重磅口服药物Otezla（apremilast）近日在欧盟监管方面收获大好消息，欧盟委员会（EC）已批准Otezla用于2种自身免疫性疾病的治疗：（1）用于对其他系统疗法（包括环孢素、甲氨蝶呤或补骨脂素紫外线疗法（PUVA））治疗无响应、有禁忌或不耐受的中度至重度慢性斑块型银屑病（plaque psoriasis）成人患者的治疗；（2）作为单药或联合其他疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）用于对先前DMARD疗法响应不足或已经不能耐受的活 动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。

PNAS：中国学者绘制全球首个青稞基因组图谱[ 2015-01-20 09:15 ]

青稞即种植在青藏高原的裸大麦，为大麦的一个变种，藏语中称为“乃”，是青藏高原农牧民的主要食粮和牲畜饲料。在青藏高原长期的自然选择和人工驯化下，形成了对高原复杂地理、气候环境良好的适应性，是作物改良的重要遗传资源。 中国科学院成都生物研究所与西藏农牧科学院、华大基因共同绘制了青稞基因组草图。利用基因组鸟枪法，对青稞地方品种“拉萨钩芒”进行了深度测序，发现青稞 基因组大小为4.5Gb左右，其中80%以上为重复序列。组装获得约3.89Gb基因组序列，占整个基因组的87

透视IVD试剂行业[ 2015-01-19 09:10 ]

什么是体外诊断试剂？ 体外诊断试剂是指在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，对人体样本进行体外检测的试剂，具体来说就是对人体的各种体液、细胞、组织样本进行检测的试剂，和人们健康息息相关，例如人们去体检时候检测病原、抗体、查询血型、基因以及遗传疾病都需要体外诊断试剂进行检测。 现状&发展 据统计分析，2/3的医疗决策依赖于诊断信息，然而诊断的收入仅占医疗总费用的1%。相信随着未来诊断技术的进步，将对疾病预防、诊断和治疗具有积极的作用，尤其对新兴国家而言，诊断试剂

有关工业4.0的三个神话与一个真相[ 2015-01-16 08:49 ]

先从欧洲IT产业的现状说起。 去年10月2日，德国当红的互联网公司火箭网络（Rocket internet）在法兰克福证交所上市，这是德国过去10年最大的一次科技企业上市。当时估值大概67亿欧元。作为美国史上最大的IPO，基本同期上市 的阿里巴巴市值2314亿美元，是“火箭”的34.5倍。毫无悬念，因为阿里巴巴动静太大，“火箭”上市基本静音。 在IT领域，德国与其他欧盟成员国一样尾随美国和中国。在目前全球市值最高的20家互联网公司中，美国占了11家，亚洲国家9

并购大爆发后遗症2017显现：大批上市公司业绩雪崩[ 2015-01-15 09:08 ]

经过30年的高速增长，中国已成为世界第一大制造业国和第二大经济体，但随之相伴的是大部分行业出现了较为严重的产能过剩。在这一背景下，以行业整合消除产能过剩为主要特点的中国企业并购浪潮从2013年开始启动，2014年继续快速发展。 这轮并购浪潮中，上市公司无疑是并购的主角。而这轮中国上市公司并购狂潮预计在2015年还将波澜壮阔地展开。 Wind及安信证券统计显示，2013年上半年每季度并购为平均151起，至下半年单季并购就达到253.5起，2014年每季度并购平均数量已高达578.3起。从参与主体来看，2014年全

体外诊断行业：国产品技术进步，下一个黄金期来临[ 2015-01-14 09:02 ]

从行业整体看，受益于医保覆盖面的提升及医院诊断技术的升级，国内体外诊断产业近年来整体快速成长（复合增速超过20%），2013年市场规模预计 已达250亿元左右。从细分行业看，生化、化学发光免疫、血细胞等主流细分行业由于所处的发展阶段不同其增长前景也各不相同。 生化诊断：13年市场规模70亿，10-13年复合增速24%，快速成长。由于生化诊断产品（尤其是生化试剂）壁垒相对较低，目前国产品市场占有率 已超过50%，且在中低端医院市场占据显着优势。考虑到其市场渗透率、进口替代率的提升空间均已有限，未来国产生化产品增速或

DNA研究向3D时代迈进[ 2015-01-13 09:18 ]

对于DNA的比喻在不断增加。它是一串代码、一段螺旋梯，而如今又变成近似折纸的东西。正如将一张平整的纸折叠，能将其变成一只鹤或一朵荷花，研究人员开始意识到，通过成环和折叠形成的复杂模式能帮助人体基因组转变为一些有意义的东西。这种弯曲和旋转可让特定基因同那些距离遥远但调控这些基因活动的 DNA片段保持密切联系，激活产生骨头、肌肉或脑细胞的基因表达，亦或刺激癌症的发生。 该想法的精妙和潜力令众多生物学家神魂颠倒，但他们仍在努力获取足够好的数据来确切地理解这些错综复杂的模式。去年12月，一项发表于《细胞》杂志 网络版的报

饱受争议的DNA激光打印，激发创造新生物的可能性[ 2015-01-12 09:34 ]

Austen Heinz 是生物科技创业公司Cambrian Genomics的 CEO，这家只有 11 人团队的小公司已从120多位投资人那里融到1000万美元。他们目前主要为大医药公司打印DNA，如生物科技公司Roche，第三大制药、生物和卫生保健公司GlaxoSmithKline和科学服务领域Thermo Fisher Scientific等，价格为每个DNA字母（碱基）5-6美分。

14：0！距离FDA批准第一个生物仿制药上市仅一步之遥！[ 2015-01-09 10:10 ]

【新闻事件】美国FDA药物评审中心（CDER）今天举行肿瘤药物专家顾问委员会（ODAC）会议，评议诺华旗下山多士（Sandoz）公司申报的安进公司Neupogen的生物仿制药EP2006（欧洲商品名：Zarzio）的生物制剂许可申请（BLA）。经过听取山多士公司的申报报告、FDA评审员的评议报告和公众听证，FDA专家小组以14：0的不记名投票结果一致推荐批准山多士的EP2006上市（美国商品名：Zarxio），这样距离FDA批准第一个生物仿制药上市只有一步之遥。 【药源解析】药源刚刚报道，美国FDA药物评审中心的

中国首次申报诺贝尔奖，结晶牛胰岛素缘何落选[ 2015-01-08 09:29 ]

结晶牛胰岛素作为上世纪中国的重大的科研成果。在中国人心目中，这是一项可以获得诺贝尔奖的杰作。但事实却未能如我们所愿，因为诺贝尔奖有一个要求，那就是必须完全创新的成果。 其实合成胰岛素的目的并不是用于治疗糖尿病，而是用科学手段来合成蛋白质。在当时，这是一场科学界的“分子战争。而中国举全国之力参与这场战争并不是为诺贝尔奖，而是探索生命的起源。 科学大跃进的成果 1958 年，中国处于大跃进时期，中国科学院的各研究所都提出了一些“宏大的构想，其中生化所的科学家们提出了“合成一个

诺华有望迎来美国上市的第一个生物仿制药[ 2015-01-07 09:17 ]

2014年1月6日讯/--作为安进肿瘤生物药Neupogen的生物仿制药，诺华Zarzio近日获得了FDA官员的推荐，同时该药也有望成为美国第一个上市的生物仿制药。 根据2010年颁布的患者保护与平价医疗法案，只要具有足够的价格优势，研发的生物仿制药与原研药即使不百分百等同也可以获批。从2006年开始，欧洲的生物仿制药就逐渐获批，而美国由于缺乏相关的规章制度，生物仿制药市场发展仍相对滞后。 生物药在癌症和其他免疫疾病的治疗方面具有更好的安全性和有效性，然而这也导致了价格过高，不是每个患者都可以消费得起。目前全球

新一代CRISPRs有望成为2015年重磅技术[ 2015-01-06 09:35 ]

当人们提到所谓的使能技术（enabling technologies），类似印刷机的发明，或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说，CRISPR-Cas9系统就是这样一种系统。 这种细菌免疫系统能通过将病毒DNA中的短重复片段整合到细菌基因组中，来抵抗病毒。当细菌（或其后代）第二次感染病毒的时候，这些重复序列就能通过一种核酸酶靶向侵入的互补DNA，并摧毁它。 2013年几个研究组就利用了这一系统编辑真核生物基因，随后看到在不少应用中CRISPRs迅速崛起，多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入

2015年，这些新规将影响医药行业！[ 2015-01-05 10:28 ]

NO.1 网售处方药解禁开闸】 2014年7月，CFDA结束对《互联网食品药品经营监督管理办法》的意见征集，互联网售药规定强力松绑，引发全行业地震。“网售处方药或将2015年1月开闸”的消息，在各种渠道传播开来。 反对一方认为，网上售药准入门槛、经营范围简单地放开，将严重威胁百姓用药安全，导致假劣药品泛滥。而且网售药品配送过程的运输条件堪忧，也有可能危及药品质量。反对人士还担心淘宝、京东等巨头除了做第三方平台外，还被政府允许买药，既做“运动员”、又当“

2014全球医药业超级并购暴增源于三大动力[ 2015-01-04 09:41 ]

2014年随着药物研发成本不断提高，专利药物到期，市场上仿制药步步紧逼，全球医药行业的市场格局竞争日益激烈。医药行业百亿美元级的超级并购持续涌现，全球医药行业呈现三大并购趋势。 第一个明显的趋势是医药企业通过并购增强其产品线，拓展其强势领域的市场份额。 拜耳142亿美元收购默沙东的保健品业务，以增强在多个治疗领域和地区中的非处方药业务，从而一跃成为非处方药领域全球亚军，仅次于诺华和葛兰素史克合并后的业务规模。 罗氏制药以83亿美元收购美国生物制药公司InterMune，增强呼吸系统药物产品线。罗氏为收购I

大多数患者得的癌症的原因是——命不好[ 2015-01-04 09:34 ]

最新研究发现：大多数的癌症病例是由于运气不好——而不是不健康的生活方式，饮食或者是遗传基因什么的。 约翰霍普金斯大学的科学家发现三分之二的成年癌症患者身体内细胞分裂时DNA会发生变异，而这正是患癌的原因。剩下的三分之一则与环境因素或者是有缺陷的遗传基因有关。这一研究结果发表在医药科学杂志上。 这项研究显示人们很难通过改变生活方式来减少罹患癌症的风险——但是科学家警告说，饮酒，抽烟和不健康的饮食能够增加患上癌症的“坏运气”。 研究员们分

抗生素污染门背后的三个真相[ 2014-12-30 09:11 ]

近日，央视重点报道了抗生素污染的现象，引发关注。背后又隐藏着哪些事实和真相呢？ “喝10万吨这样的水才等于吃一片药”是事实。 在关于抗生素污染的讨论中，一个比较直观的说法吸引了大多数网友的眼球：微博认证为“江苏环境信息中心主任”的何春银在微博上说，“自来水检出抗生 素8纳克/升。1克＝10亿纳克，按一般每天每人10杯水，每杯200毫升计算也就是每天2升，即每人每年约饮用750升水。即要花10万年，喝10万吨 这样的水，才相当于吃掉一颗0.5克的抗生素药

《科学》预测2015年重要突破[ 2014-12-30 09:06 ]

科学是一个移动的标靶。在这个岁末，除了回顾这一年的成就，美国《科学》杂志的编辑们还“冒险”赌了一把在未来几个月可能会成为新闻的科学进展。 北极海冰 随着全球变暖，研究北极海冰萎缩对全球气候带来的深远影响变得越来越重要。由于辽阔的海洋能够从太阳那里吸收更多的热量，海冰的减少已知能够扩大该 地区的受热面积。但是北极变暖对于低纬度地区的气候将造成什么样的影响——及其是否对过去10年中的一些极端气候现象（从亚洲的季风到欧洲的寒冬）负有责 任—— 一

价格战烽烟再起，天价药还能风光多久？[ 2014-12-29 09:16 ]

生物制药公司艾伯维（Abb Vie）与快捷药方公司（Express Scripts）近日达成了协议，决定将其售价83，319美元、用于丙肝治疗的新药ViekiraPak以非常优惠的折扣出售（具体折扣没有披露）。对于生物技术领域的投资者来说，这一消息无疑是一场灾难。这意味着，吉利德制药公司（Gilead Pharmaceuticals）在销售其丙肝治疗药物Sovaldi（每疗程售价84，000美元）和Harvoni（每疗程售价95，000美元）时，不仅仅要与竞争对手拼疗效（吉利德的两种药疗效无疑更好），还要拼价格。华