《Nature》竟然是胎儿分泌的激素导致孕吐？[ 2023-12-26 13:00 ]

根据英国、美国和斯里兰卡的研究人员周三在《Nature》杂志上发表的一项研究，恶心和呕吐影响了大约70%的孕妇。最严重的形式是妊娠剧吐，恶心和呕吐非常严重，以至于妇女无法正常进食或饮水。剑桥大学表示:“罪魁祸首是胎儿产生的一种激素——一种名为GDF15的蛋白质。

抗真菌蛋白DECTIN-1可用于自身免疫疾病和癌症治疗[ 2023-12-25 12:49 ]

澳大利亚国立大学（ANU）的一项最新研究表明，免疫系统中的一种抗真菌蛋白质也会加剧部分自身免疫性疾病的严重程度，例如肠易激病（IBS）、1型糖尿病、湿疹和其他慢性疾病。

Nature令人着迷的新发现：DNA复制时序[ 2023-12-22 10:36 ]

复制遗传信息的复杂过程被称为DNA复制，是生命从一个细胞传递到另一个细胞、从一个生物体传递到另一个生物体的核心。这不仅仅是简单的复制遗传信息，还是一个精心安排的分子事件序列，必须在正确的时间发生。来自慕尼黑亥姆霍兹大学的Maria-Elena Torres-Padilla教授研究组最近发现了这个过程的一个迷人之处，即“复制时序”(RT，replication timing)，以及生命开始时这一过程的特殊性。新的研究结果发表在《自然》杂志上。

神秘的小RNA分子：第一个自然产生的，能调节选择性剪接的RNA[ 2023-12-21 10:46 ]

一种非编码RNA是名为4.5SH的小RNA，仅在小鼠和大鼠等小型啮齿动物中发现。它由其基因的多个拷贝产生的，导致每个细胞积累多达10,000个拷贝的RNA分子。由北海道大学Shinichi Nakagawa教授领导的一个研究小组发现了4.5 SH RNA的新作用——在mRNA成熟过程中规避小鼠DNA中的突变。他们的研究结果发表在《分子细胞》杂志上。

新发现肉毒杆菌毒素的又一个医疗用途[ 2023-12-20 09:32 ]

PSI的研究人员发现了一种令人惊讶的方法，可以扩大肉毒杆菌毒素A1(俗称肉毒杆菌素)作为一种活性物质的医疗用途。他们已经开发出类似抗体的蛋白质，可以加速这种酶对神经信号传递的作用。举例来说，这表明肉毒杆菌毒素可能能够比以前更快地缓解疼痛。这项研究现已发表在该杂志上Nature Communications。

Nature子刊：表观遗传变化可导致2型糖尿病[ 2023-12-19 12:30 ]

隆德大学研究人员的一项新研究为表观遗传变化可能导致2型糖尿病的观点提供了更多的支持。这项新发现的研究人员发表在自然通讯现在的目标是开发预防疾病的方法。

《Science》肺炎和肠道：不同微生物菌群合作切断有害细菌的“军粮”[ 2023-12-18 10:55 ]

研究人员发现，不同的常驻共生肠道细菌群落通过消耗病原体在宿主中站稳脚跟所需的营养物质，共同保护人类肠道免受致病微生物的侵害。他们的集体结果强调了为什么微生物组多样性对人类健康很重要，并可能指出优化肠道健康的新策略的发展，以及合理设计耐病原体的微生物组群落。

Cell子刊：细菌连接酶揭示了多泛素特异性的基本原理[ 2023-12-14 11:15 ]

发表在《分子细胞》杂志上的一项研究描述了在细菌感染过程中蛋白质泛素是如何被修饰的。该研究详细介绍了制造一种被称为赖氨酸6多泛素的蛋白质的步骤，其中一条长链的泛素分子通过氨基酸赖氨酸连接在一起。这种形式的泛素通过发送分子信息来帮助细胞进行通信

维生素B12缺乏与多发性硬化症之间惊人的相似性[ 2023-12-13 12:44 ]

几十年来，科学家们注意到维生素b12(一种支持中枢神经系统(CNS)健康发育和功能的必需营养素)的缺乏与多种疾病之间存在有趣的相似之处。

Cell找到了糖尿病的新病因！这种酶能阻止体内产生胰岛素[ 2023-12-12 09:41 ]

凯斯西储大学（Case Western Reserve University）的研究人员发现了一种能阻止体内产生胰岛素的酶，这一发现可能为治疗糖尿病提供一个新的靶点。

脊髓性肌萎缩的新靶点[ 2023-12-11 12:51 ]

芝加哥儿童医院Stanley Manne儿童研究所的Yongchao C. Ma博士的实验室发现了一种导致脊髓性肌萎缩症(SMA)运动神经元退化的新机制。这一发现为克服基因治疗和其他目前治疗SMA的重要局限性提供了一个新的治疗靶点。

Nature Neuroscience：一种免疫蛋白可能诱发与高血压无关的痴呆[ 2023-12-06 10:59 ]

威尔康奈尔医学院的研究人员发现，控制高血压可能不足以防止相关的认知能力下降。研究结果指出，一种名为细胞因子IL-17的免疫蛋白是诱发痴呆的罪魁祸首，并提出了防止脑细胞受损的新方法。

破解密码：首次发现TP53突变蛋白的哪些特征对推动癌症生长至关重要[ 2023-12-05 10:37 ]

TP53蛋白是一种肿瘤抑制因子，在防止癌细胞形成方面起着至关重要的作用。但当它发生突变并在细胞中出现缺陷时，这种蛋白质会显著增加一个人患癌症的风险。研究人员首次揭示了突变蛋白的哪些行为对促进肿瘤生长至关重要——这一发现可能为治疗方案的发展提供新的方向。

硫脂与阿尔茨海默病之间的双向联系：以前未知的脂肪代谢过程[ 2023-12-04 10:46 ]

对阿尔茨海默病发病机制的新见解可能会开启新的治疗方法，并有助于预防这种疾病。勒沃库森SRH应用健康科学大学莱茵兰校区和萨尔大学的Marcus Grimm和Tobias Hartmann教授领导的一项研究揭示了身体脂肪代谢中的双向相互作用，这种相互作用可能在疾病的发展中发挥重要作用。饮食和其他生活方式因素，如吸烟也起作用。

新发现三个与神经发育障碍相关的基因[ 2023-12-01 09:50 ]

先前对其他疾病的研究表明，与基因剪接有关的问题可能是罪魁祸首。在转化为蛋白质之前，基因被转录成内含子(不编码蛋白质的RNA链)和编码蛋白质的外显子。内含子在一个叫做剪接的过程中被移除，这个过程是由一种叫做剪接体的蛋白质复合物完成的。影响剪接体的变异很少与神经发育障碍有关。然而，通过一系列复杂的测试，研究人员在本研究中表明，剪接体的功能障碍是导致一些神经发育障碍的原因。

Nature子刊：免排斥！科学家创造了“隐形”供体细胞和组织移植物[ 2023-11-30 11:02 ]

在一项可能改变不治之症细胞疗法的临床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多伦多大学(University of Toronto)的研究人员已经开发出一种技术，有朝一日可能会消除移植患者对免疫抑制药物的需求。通过对供体细胞进行基因改造，研究人员成功地在小鼠体内创造了长期存在的移植物，而不需要免疫抑制。这一发现带来了希望，类似的策略可以应用于人类患者，有可能使移植更安全，更广泛。

Cell：首次证明一种常见的皮肤细菌可以通过直接作用于神经细胞而引起瘙痒[ 2023-11-28 10:18 ]

科学家首次表明，细菌可以通过激活皮肤中的神经细胞而引起瘙痒。这些发现可以为治疗湿疹和皮炎等炎症性皮肤疾病引起的瘙痒提供新的疗法。

降低一种大脑胆固醇可以减少阿尔茨海默病样损伤[ 2023-11-27 10:33 ]

圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现，一种被称为胆固醇酯的胆固醇在患有类似阿尔茨海默病的老鼠的大脑中积累，清除胆固醇酯有助于防止脑损伤和行为改变。

Nature Metabolism：原来维生素B12也在细胞重编程和组织再生中起关键作用[ 2023-11-24 10:32 ]

巴塞罗那医学研究所Manuel Serrano博士领导的研究人员现在发现，维生素B12在细胞重编程和组织再生中也起着关键作用。研究结果发表在《自然代谢》杂志上。

Nature新研究揭示小胶质细胞在人类大脑发育中的关键作用[ 2023-11-23 09:55 ]

一个国际科学家团队发现了小胶质细胞在早期人类大脑发育中的重要作用。小胶质细胞是大脑中的免疫细胞，是大脑的专用防御团队。通过将小胶质细胞整合到实验室培养的脑类器官中，科学家们能够模拟人脑发育中的复杂环境，从而了解小胶质细胞如何影响脑细胞的生长和发育。

Nature新研究解释了为什么癌基因突变的细胞可以在正常的人体组织中存在[ 2023-11-22 15:02 ]

在《自然》杂志上发表的一项研究中，布鲁塞尔自由大学教授Cédric Blanpain教授领导的研究人员发现了抑制表达癌基因的细胞产生侵袭性肿瘤的机制。

研究揭示了营养不良和抗生素耐药性上升之间的惊人联系[ 2023-11-21 09:51 ]

不列颠哥伦比亚省大学的研究人员发现，微量营养素缺乏与生命早期肠道微生物群组成之间存在惊人的联系，这可能有助于解释为什么抗生素耐药性在全球范围内不断上升。

Science解答谜题：细胞分裂时如何保持细胞身份[ 2023-11-20 16:04 ]

一个新的理论模型有助于解释表观遗传记忆是如何在染色质的化学修饰中编码的，是如何代代相传的。麻省理工学院的研究人员认为，在每个细胞核内，基因组的3D折叠模式决定了基因组的哪些部分将被这些化学修饰标记。

Nature最新发现一条鲜为人知的DNA修复途径：让人惊叹的协作[ 2023-11-17 13:51 ]

然而，一些癌症可以劫持这些途径为自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡罗来纳大学医学院和北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心生物化学和生物物理系的研究人员，他们拼凑出了一条鲜为人知的DNA修复途径，称为聚合酶θ介导的末端连接（TMEJ）。

破坏单个基因可以改善CAR-T细胞免疫疗法[ 2023-11-16 11:00 ]

在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。

《PNAS》合成酶来解开分子之谜[ 2023-11-15 12:39 ]

克萨斯大学达拉斯分校的一位生物工程师开发出了一种合成酶，可以控制信号蛋白Vg1的行为，Vg1在脊椎动物胚胎的肌肉、骨骼和血液的发育中起着关键作用。

Science首次发现细胞器营养感知机制：线粒体是如何感知和控制它们体内的谷胱甘肽水平的[ 2023-11-14 09:29 ]

科学家们已经发现了线粒体是如何感知和控制它们体内的谷胱甘肽水平的，谷胱甘肽是一种全身产生的抗氧化剂。这是细胞器中首次发现的营养感应机制，这一发现具有巨大的转化潜力。

CRISPR高通量筛选鉴定可增强癌症T细胞治疗的主调控因子[ 2023-11-13 10:39 ]

研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。

从线粒体功能入手，改善肿瘤免疫疗法[ 2023-11-10 14:58 ]

当线粒体呼吸失败时，会触发一系列反应，最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。

Cell：新的抗体能中和耐药细菌[ 2023-11-09 12:46 ]

一个研究小组发现了一种抗体，这种抗体可能会导致一种治疗急性和慢性铜绿假单胞菌感染的新方法。由于其多种耐药机制，铜绿假单胞菌具有高发病率和死亡率，并可导致重症患者的并发症感染和危险的败血症病例。来自科隆大学、科隆大学医院、布伦瑞克亥姆霍兹感染研究中心和汉堡-埃彭多夫大学医院的科学家团队从慢性病患者的免疫细胞中分离出抗体，并描述了它们的结合机制。这项研究发表在著名的科学杂志《细胞》上。

Nature Immunology：利用CD3多样性来解决CAR-T耗竭问题[ 2023-11-08 11:06 ]

最近，德国弗莱堡大学的研究人员利用CD3多样性来优化CAR-T细胞，在临床前动物模型中可防止这种耗竭，从而显著提高治疗效果。这项研究结果于11月6日发表在《Nature Immunology》杂志上。

Nature：参与神经化学物质(如血清素和多巴胺)运动的转运蛋白结构[ 2023-11-07 16:23 ]

神经元通过一种叫做神经递质的化学信号相互交流。St. Jude儿童研究医院的科学家利用结构生物学专业知识确定了水疱单胺转运蛋白2 (VMAT2)的结构，VMAT2是神经元通信的关键组成部分。通过观察不同状态下的VMAT2，科学家们现在更好地了解了它的功能，以及蛋白质的不同形状如何影响药物结合——这是治疗多动症(过度运动)疾病(如图雷特综合症)的药物开发的关键信息。这项研究今天发表在《自然》杂志上。

Science新证据：猴痘病毒由于持续的人际传播而不断进化[ 2023-11-06 10:06 ]

一项新的分析表明，猴痘病毒正在迅速分化成几个谱系，其特征是由于与人类免疫系统的持续相互作用而产生的突变，这表明该病毒自2016年以来一直在人类中传播。

海马体的代谢升高是阿尔茨海默病的早期征兆[ 2023-11-02 10:35 ]

瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员近日发现，在阿尔茨海默病的早期阶段，大脑海马体部位的代谢增加。这一研究成果于11月1日发表在《Molecular Psychiatry》杂志上，为疾病的早期干预打开了一扇新的大门。

肠道细菌代谢物促进树突状细胞捕获抗原[ 2023-11-01 10:21 ]

在2023年8月30日发表在《FEBS杂志》上的一项研究中，日本冈山大学医学、牙科和制药科学研究生院的Kazuyuki Furuta副教授、Takuho Inamoto先生、Kazuya Ishikawa博士和Chikara Kaito博士领导的一组研究人员发现，肠道细菌产生的短链脂肪酸(SCFAs)负责启动树突细胞向肠腔延伸。

Nature：科学家发现病毒对抗细菌CRISPR免疫系统的全新方式[ 2023-10-31 10:50 ]

近日，由奥塔哥大学的Peter Fineran教授和哥本哈根大学的Rafael Pinilla-Redondo博士领导的国际研究小组在《自然》杂志上发表了一项研究，揭示了病毒抑制细菌CRISPR-Cas免疫系统的新方法。

Science Advances：叶绿体的作用不仅仅是光合作用！免疫防御中隐藏的玩家[ 2023-10-27 14:29 ]

科学家们早就知道叶绿体可以帮助植物将太阳能转化为食物，但由加州大学戴维斯分校的植物生物学家领导的一项新研究表明，叶绿体对于植物免疫病毒和细菌病原体也是必不可少的。

Nature子刊最新研究揭示了雌激素如何发挥其抗糖尿病作用[ 2023-10-25 10:52 ]

德克萨斯大学西南医学中心的研究人员报告称，典型的女性性激素雌激素刺激血管细胞向肌肉输送胰岛素，降低血糖，预防2型糖尿病。该研究结果发表在《自然通讯》杂志上

《Neuron》科学家发现脑力更新的生物标志物[ 2023-10-24 10:09 ]

加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员利用单细胞RNA测序(一种确定单个细胞中哪些基因被激活的方法)，发现了一种新的生物标志物，可用于预测神经元在损伤后是否会再生。他们在小鼠身上测试了他们的发现，发现这种生物标志物在整个神经系统和不同发育阶段的神经元中始终是可靠的。这项研究于2023年10月16日发表在《Neuron》杂志上。

在酵母细胞中恢复人类细胞表面蛋白的功能[ 2023-10-23 12:56 ]

日本东京理工大学(TUS)的研究小组最近提出了一种创新策略，可以恢复酿酒葡萄球菌(S. cerevisiae)中人源性GPCR人组胺3 (H3R)的活性。他们的研究发表在2023年9月26日的《科学报告》第13卷上

Cell子刊：里程碑式对抗DNA缺失！改变癌症治疗游戏规则的新发现[ 2023-10-19 09:51 ]

德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种新药，可以提高免疫系统对抗癌症的能力。这种药物专门针对在许多癌症中发现的一种常见的DNA缺失，这种缺失会导致癌症释放一种抑制免疫细胞的有毒化合物。在动物试验中，这种药物抵消了这种效应，增强了免疫疗法的有效性。

Nature子刊：抗衰老分子提高衰老小鼠的生育能力[ 2023-10-18 11:05 ]

研究结果表明，补充精胺可提高卵母细胞质量和生殖结局，对于高龄女性和其他试图怀孕的人可能具有治疗作用。今后需证实这一方法是否能够安全有效地应用于人类。通过给老年小鼠注射一种在大多数活细胞中都存在的化合物，老年小鼠生育力下降的情况得以逆转。

《Neuron》新生物标志物预测神经元是否会再生[ 2023-10-17 10:55 ]

加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了一种新的生物标志物，可以预测神经元在受伤后是否会再生。这一发现可以帮助科学家开发脊髓损伤和其他神经系统疾病的再生疗法。

Nature子刊：“爆炸性”细胞死亡[ 2023-10-16 17:04 ]

研究人员发现，全球多达3%的人口携带一种基因变化，这种基因变化通过一种被称为“爆炸性”细胞死亡的过程增加了患炎症的风险。

普通疫苗有潜力用于对抗癌症[ 2023-10-13 09:53 ]

马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的一个研究小组从理论上证明，一种来自儿童疫苗的蛋白质抗原可以被注入恶性肿瘤的细胞中，从而重新调整人体的免疫系统来对抗癌症，有效地阻止它并防止它的复发。

Cell子刊揭示免疫与肠道的复杂关系：首次证明巨噬细胞在肠道细胞更新中的核心作用[ 2023-10-12 09:40 ]

来自维也纳MedUni和fwf赞助的特殊研究领域SFB F83免疫代谢的一个研究小组现在首次证明了巨噬细胞在肠细胞更新中的核心作用，这揭示了免疫细胞和组织再生之间复杂的相互作用。特别是，巨噬细胞可以产生大量的代谢产物亚精胺和精胺，然后使器官中的其他组织细胞受益。

《Cell》有潜力战胜阿尔茨海默氏症的蛋白质，还能延长寿命[ 2023-10-10 10:09 ]

坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院坦普尔阿尔茨海默病中心的科学家们正在寻找一个有希望的新治疗靶点——ABCA7，一种已知可以预防阿尔茨海默病的蛋白质。这项研究发表在《Cell》杂志的网络版上，揭示了关于ABCA7、胆固醇和人类脑细胞炎症之间关系的新信息。

《Cell》蛋白质内在无序区在染色质调控和基因表达中的关键作用[ 2023-10-09 09:59 ]

普林斯顿大学、丹娜-法伯癌症研究所和华盛顿大学的研究人员的一项新研究表明，蛋白质凝析物(如图所示)对细胞中基因表达的过程至关重要，凝析物的形成取决于蛋白质的内在无序区域。

Cell子刊：细胞分裂的结果并非只是两个子细胞，其残余是导致癌症扩散的原因[ 2023-10-08 12:50 ]

曾经被认为是细胞的垃圾桶，一个被称为“中间残体”的细胞物质的小气泡实际上包装着有效的遗传物质，这些遗传物质具有改变其他细胞命运的能力——包括使它们变成癌症。

《Cell》基因编辑的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因组编辑工具[ 2023-10-07 10:08 ]

一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。