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癌症免疫疗法系统如何实现远程控制？ [行业新闻]

: 来自加州大学圣地亚哥分校的研究小组开发出了一种基于超声波的系统，它可以对活的免疫T细胞进行非侵入性和远程控制，使它能够识别并杀死癌细胞。研究发表在《PNAS》上。[查看]; http://cxbio.com/Article/azmylfxtrhsxyckz_1.html

免疫疗法可几乎完全消除异体移植排异反应 [行业新闻]

: 根据最近在美国血液协会年度会议上由来自西雅图儿童研究所做出的报告，一项临床II期试验结果表明Abatacept能够几乎完全治愈晚期癌症患者或血液紊乱患者在接受干细胞移植手术后出现的致命性的排异反应（graft-versus-host disease，GvHD）。[查看]; http://cxbio.com/Article/mylfkjhwqxcytyzpyfy_1.html

Cell：重磅！揭示免疫检查点抑制剂攻击癌症机制 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国德州大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员报道，阻断T细胞表面上的两个不同检查点的癌症免疫疗法通过增殖浸润到肿瘤中的不同类型的T细胞，对癌症发动免疫攻击。相关研究结果于2017年8月10日在线发表在Cell期刊上[查看]; http://cxbio.com/Article/cellzbjsmyjcdyzjgjaz_1.html

Nature：鉴定出癌症免疫疗法的必需基因 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）、乔治城大学医学院、纽约大学、纽约基因组中心、宾夕法尼亚大学、布罗德研究所和麻省理工学院的研究人员鉴定出癌症免疫疗法发挥作用所必需的基因，这解决了为何一些肿瘤不对免疫疗法作出反应，或者初始时作出反应但随着肿瘤细胞对免疫疗法产生抵抗力后不再作出反应的问题。相关研究结果于2017年8月7日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Identification of essential genes for cancer immunotherapy”。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturejdcazmylfdbxjy_1.html

动态生物标记预测免疫疗法应答人群？ [行业新闻]

: 《自然药物发现》杂志发表一篇文章讨论如何寻找预测免疫疗法应答人群的文章，认为现在使用的所谓静态生物标记如PD-L1、变异负担、新抗原表达等难以预测免疫疗法应答，因为对于免疫系统这样复杂的体系来说微小的起始差异可能造成巨大的免疫应答差异。[查看]; http://cxbio.com/Article/dtswbjycmylfydrq_1.html

魏则西事件的锅为什么让免疫疗法背？ [行业新闻]

: 魏则西事件的发酵还在继续。据相关人士透露，昨天上午国家卫计委医政医管局特地召开规范医疗机构科室管理及医疗技术临床应用管理相关视频会议。本次会议聚焦在“规范细胞免疫治疗，严格按照相关程序操作”、“禁止医院变相承包科室”、“严格医疗广告审查”三个方面。据悉，此次会议还强调，基层医疗机构不得未经授权开展第三类医疗技术开展临床，未经审批开展的三类医疗技术，严令禁止。各医疗机构开展的所谓合作开发，未准入审批的医疗技术，不得进入临床应用（可以进行临床研究）。[查看]; http://cxbio.com/Article/wzxsjdgwsmrmylfb_1.html

提高CAR-T疗法治疗效果的两大途径：+化疗、+免疫疗法 [行业新闻]

: CAR-T细胞疗法对B-细胞白血病和淋巴瘤患者的治疗起到了显著的作用。然而，不同的CAR设计以及治疗协议方案似乎影响着患者的响应持久性。此外，患者接受同样的CARs是否会产生响应的决定因素仍然不清晰。[查看]; http://cxbio.com/Article/tgcartlfzlxgdldtjhlm_1.html

全球抗肿瘤药物市场分析报告 [行业新闻]

: 基于单克隆抗体的生物药已成为首选治疗各种癌症的药物，尤其是对于血液肿瘤（白血病）。各种癌症发病率的上升，日益流行的先进疗法（生物和靶向药物疗法），主要药物的专利期满以及商业化的仿制药物这几个因素推动了全球肿瘤药物市场的增长。然而，高成本的新药开发、失败的风险以及癌症治疗相关的副作用会限制市场的增长。诸如靶向疗法和免疫疗法等商业化的先进疗法将减少负面因素的制约并点燃整个市场。预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。几个关键药物如赫赛汀、爱必妥、美罗华、阿瓦斯丁的专利到期可促进生物仿制药品的发展。[查看]; http://cxbio.com/Article/qqkzlywscfxbg_1.html

诺华-宾大即将开展CAR-T治疗恶性胶质瘤临床研究 [行业新闻]

: 如果要问2014年生物医药行业取得的重大突破有哪些，那么CAR-T疗法必定榜上有名。这种免疫疗法首先是通过分离患者体内的T细胞并在体外进行特定肿瘤抗体的修饰，经过扩增后再回输至患者体内。这种经过修饰的T细胞能够特异、高效的识别肿瘤细胞，从而达到在治疗肿瘤的同时又避免对正常组织的损伤。此前的CAR-T疗法一般都是以治疗白血病等肿瘤为主要靶点。最近来自宾州大学和诺华公司的研究人员进行了一系列的动物实验证实了CAR-T疗法有希望用于治疗恶性胶质瘤。这种恶性脑瘤一直都是肿瘤疗法开发中的一大难点。每年美国有约2万2千人被[查看]; http://cxbio.com/Article/nhbdjjkzcartzlexjzll_1.html