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- 转录因子Foxp3缺失的调节性T细胞(Treg细胞)缺乏抑制功能,表现为效应T (Teff)细胞样表型。近日来自波士顿儿童医院免疫学科和哈佛医学院儿科的Talal A. Chatila发现,Foxp3缺乏使雷帕霉素(mTOR)复合物2 (mTORC2)信号通路的代谢检查点激酶靶蛋白失调,并引起有氧糖酵解和氧化磷酸化,相关研究成果发表在《Nature Immunology》上,题为"Functional reprogramming of regulatory T cells in the absence of Foxp3"。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natimmunolyjjsfoxp3q_1.html
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- 当过敏症引起过敏性休克(anaphylaxis,一种严重的过敏反应),即呼吸道收缩和血压突然下降时,这可危及生命。在一项新的研究中,来自美国耶鲁大学和杰克逊基因组医学实验室等研究机构的研究人员鉴定出一种触发与过敏性休克和其他的过敏反应相关的抗体产生的免疫细胞亚型。他们揭示出一种可用于开发阻止严重过敏反应的新疗法的潜在靶标。相关研究结果于2019年8月1日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Identification of a T follicular helper cell subset that drives anaphylactic IgE”。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjdcyzyfgm_1.html
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- 斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种新的信号,癌症似乎可以利用这种信号逃避免疫系统的检测和破坏。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezdjzfxaxbsxdbc_1.html
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- 人类免疫缺陷病毒(HIV,俗称艾滋病病毒)和相关的猴免疫缺陷病毒(SIV)通过CD4受体侵入细胞,因此人们已设计了基于CD4的疗法来阻止病毒结合和入侵宿主细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezkxbrqyzjecd4_1.html
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- 基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的,它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
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- 嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是一种有效治疗癌症的细胞疗法。不幸的是,这种免疫疗法有它的风险,而且CAR-T细胞的过度活化有时会引起严重甚至致命的毒副作用。CAR-T细胞是“活的药物”,需要采取技术允许医生(和患者)保持对注入到患者体内的这些T细胞的控制。目前有一些抑制过度活化的CAR-T细胞的方法,它们能够杀死CAR-T细胞,因而消除它们的毒副作用和抗肿瘤作用,但是它们都是一次性使用的。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezklasjmyzjdst_1.html
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- 对于大多数人而言,甲型流感病毒(IAV,influenza A virus)往往能被机体免疫系统所清除;然而在某些情况下,宿主机体的免疫反应会失调,而且一旦并未及时控制的话,机体免疫细胞所引发的炎症就会导致广泛的肺部组织损伤以及死亡率和发病率的增加。那么我们如何帮助机体免疫系统平衡两种主要的宿主防御策略呢?即攻击病原体(宿主耐受性)及保护自身的组织(疾病耐受性)。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natmicrobiolxfxkxjyw_1.html
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- 研究者E. John Wherry博士说道,TOX是衰竭T细胞的关键调节子,如今我们能够设法对TOX进行工程化靶向修饰来逆转或抑制T细胞的衰竭,从而有效抵御机体感染或癌症发生。研究人员所研究的T细胞由三种类型,其依赖于不同身份之间的高效和协调转换,当被特殊蛋白开始激活后,不成熟的T细胞就会就会开始复制,并且经历精心策划的分子重组程序成为效应T细胞(TEFF),从而产生能够杀灭癌细胞的炎性细胞因子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturekxjywsxrpbbkdm_1.html
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- 近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自西米德医学研究所(Westmead Institute for Medical Research)的科学家们通过研究发现,全新的免疫细胞或许处于HIV感染的前线,这些名为CD11c+的树突细胞对于HIV的感染非常易感,而且能将病毒传染给其它细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natcommunhivyjxfxcd1_1.html
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- 日前,一篇发表在国际杂志Frontiers in Immunology上的研究报告中,来自卡迪夫大学的科学家们通过研究发现,很多类型的癌症或能被患者自身的免疫细胞所破坏,研究者指出,增加T细胞中L-选择蛋白(L-selectin)的水平就能明显改善患者机体抵御实体瘤的能力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/frontimmunolrhzqssxt_1.html
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- 胸腺是产生免疫系统T细胞的场所,这些T细胞可以对抗我们体内的感染。然而,随着年龄的增长,这个至关重要的器官是最先丧失功能的器官之一,这会导致T细胞的逐渐减少,最终增加老年人对感染和癌症的易感性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellrepxyjjsmyxtlhdj_1.html
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- 苏黎世联邦理工学院的研究人员发现了免疫细胞过多的的生化信号通路。这一发现对癌症免疫治疗等领域的进展具有重要意义。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellrepjstxbzpd1xhcs_1.html
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- 细胞毒性T细胞是对病毒感染和恶性肿瘤产生保护性免疫反应的必需调节物,并且是免疫治疗方法的关键靶标。然而,长期暴露于同源抗原通常会削弱T细胞的效应能力并限制它们的治疗潜力。这个称为T细胞衰竭(T-cell exhaustion)或功能障碍(T-cell dysfunction)的过程通过表观遗传强化的基因调控变化表现出来,这些变化降低细胞因子和效应分子的表达,并上调程序性细胞死亡1(PD-1)等抑制性受体的表达。到目前为止,诱导和稳定化功能障碍的T细胞(也称为衰竭性T细胞)的表型和功能特征的潜在分子机制仍然是不明确的。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturedbtoxsmxgrqjcs_1.html
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- 免疫检查点抑制剂(ICIs,Immune checkpoint inhibitors)是一种新型的癌症免疫疗法,其能利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,然而在某些患者机体中,ICIs却会促进免疫系统攻击健康细胞,从而引发自身免疫性疾病,当胰腺β细胞被攻击后就会诱发1型糖尿病,近日,一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究报告中,来自大阪大学的科学家们通过研究分析了使用免疫检查点抑制剂治疗所带来的预期之外的后果。[查看]
- http://cxbio.com/Article/diabetescareylzwdfxm_1.html
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